内容正文:
第22章 生物的遗传与变异
第1节 生物的遗传
(第四课时)
情
景
导
入
找出以上图片中所含的数字或图案
火眼金睛
红绿色盲患者眼中的色彩世界
色盲是失去正常人辨别颜色能力的先天性色觉障碍。
色盲的发现:
18世纪英国著名的化学家兼物理学家道尔顿,在圣诞节前夕买了一件礼物,一双“棕灰色”的袜子送给妈妈,妈妈看到袜子后看到袜子的颜色过于鲜艳,就对道尔顿说,你买的这双樱桃红色的袜子让我怎么穿呢?道尔顿感到非常奇怪,袜子明明是棕灰色的,为什么妈妈说是樱桃红色的呢?疑惑不解的道尔顿又去问弟弟和周围的人,除了弟弟与自己看法相同外,被问的其他人都说袜子是樱桃红色,道尔顿对这件小事没有轻易的放过,他经过认真的分析比较发现他和他的弟弟的色觉与别人不同,原来自己和弟弟都是色盲。他成了第一个发现色盲的人,也是第一个被发现的色盲症患者。
J.Dalton 1766--1844
一、人类主要的遗传病
遗传病主要是由遗传物质——染色体或DNA上的基因异常引起的疾病。
镰刀型细胞贫血病
色盲
白化病
血友病
致病基因位于常染色体上:白化病、镰刀型细胞贫血病
致病基因位于性染色体上:血友病、红绿色盲
常见的遗传病
白化病
病因:病人体内细胞中缺乏合成黑色素的酶——酪氨酸酶而引起。
症状:患者的皮肤、毛发,都因缺少黑色素而异乎寻常的白,怕光,视力较差。
镰刀型细胞贫血症
病因:患者的红细胞不是正常的圆饼状,而是弯曲的镰刀状,携氧能力差。
症状:患者在剧烈运动时容易导致缺氧而发生意外。
常见的遗传病
血友病
病因:患者血液里缺少一种能促使血液凝固的重要物质。
症状:当患者受伤出血时,血液不能凝固,如果不及时抢救,最终就可能因出血过多而死亡。
常见的遗传病
Y
X
X和Y同源区段 ②
非同源区段 ③
非同源区段 ①
红绿色盲基因是隐性基因, 该病的控制基因b只存在于X染色体上,记为Xb。它的等位基因(正常基因B)也存在于X染色体上,记为XB。Y染色体由于过于短小,缺少与X染色体的同源区段,因而没有这种基因。
色盲基因
二、分析色盲的遗传
人的正常色觉与红绿色盲的基因组成和表现型
性 别 女性 男性
基因
组成
性状
表现
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
b
b
b
B
B
b
正常
正常
(携带者)
色盲
正常
色盲
(1)请问这对夫妇生下一个色盲男孩概率是 ;
(2)请问这对夫妇生下一个色盲女孩的概率是 ;
(3)这对夫妇生下的儿子色觉正常和色盲的概率分别是 和 ;
例1:一对色觉正常的夫妇,妻子携带红绿色盲基因。后代子女的基因组成和性状表现分别是什么?(红绿色盲基因是隐性基因,用b表示。色觉正常基因是显性基因,用B表示,它们都位于X染色体上)
XBXb
XBY
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XB
Xb
XB
Y
亲代
母亲正常(携带者)
正常
女孩
正常
女孩
色盲
男孩
父亲正常
正常
男孩
1 : 1 : 1 : 1
生殖细胞
子代
1/4
0
1/2
1/2
男孩的色盲基因只能来自于母亲。
基因组成
表现性状
例题2:一对夫妇,妻子色觉正常且不携带色盲基因,丈夫色盲。请问这对夫妇生下一个色盲女孩的概率是 ,生下一个色盲男孩的概率是 。
XBXB
XbY
XBXb
XBY
XB
Xb
Y
亲代
母亲正常
正常
女孩
正常
男孩
父亲色盲
1 : 1
生殖细胞
子代
0
0
基因组成
表现性状
父亲的色盲基因只能传给女儿,不能传给儿子。
拓展练习1:一对夫妇,妻子是色盲患者,丈夫色觉正常。请问这对夫妇生的儿子患色盲的概率是 ;这对夫妇生的女儿患色盲的概率是 。
XbXb
XBY
XBXb
XbY
Xb
XB
Y
亲代
母亲色盲
正常
女孩
色盲
男孩
父亲正常
1 : 1
生殖细胞
子代
100%
0
父亲正常,女儿一定正常;
母亲色盲,儿子一定色盲。
基因组成
表现性状
拓展练习2:一对夫妇,母亲色觉正常,父亲色盲,他们生了一个色盲的儿子,请问他们再生一个色盲男孩的概率是 ,生一个色盲女孩的概率是 。
XBXB或XBXb?
XbY
XBXb
XBY
XB
Xb
Y
亲代
母亲正常
色盲
女儿
正常
女孩
色盲
男孩
父亲色盲
正常
男孩
1 : 1 : 1 : 1
生殖细胞