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课时分层作业(16) 配合物的形成和应用
1.下列不属于配合物的是( )
A.[Cu(H2O)4]SO4·H2O B.[Ag(NH3)2]OH
C.KAl(SO4)2·12H2O D.Na3[AlF6]
C [KAl(SO4)2·12H2O是由K+、Al3+、SO及H2O分子组成的离子化合物,不存在配位键,故C不是配合物。]
2.下列组合不能形成配位键的是( )
A.Ag+、NH3 B.H2O、H+
C.Cu2+、H+ D.Fe3+、CO
C [Ag+有空轨道,NH3中的氮原子上有孤电子对,可以形成配位键,A错误;水分子中的O原子含有孤电子对,H+有空轨道,所以能形成配位键,B错误;Cu2+、H+两种离子都没有孤电子对,所以不能形成配位键, C正确;Fe3+有空轨道,CO中的氧原子上有孤电子对,可以形成配位键, D错误。故选C。]
3.向盛有硝酸银水溶液的试管里加入氨水,首先形成难溶物,继续添加氨水,难溶物溶解得到无色的透明溶液,下列对此现象的说法正确的是( )
A.配合离子[Ag(NH3)2]+中,Ag+提供空轨道,NH3提供孤电子对
B.沉淀溶解后,生成[Ag(NH3) 2]OH难电离
C.配合离子[Ag(NH3)2]+存在离子键和共价键
D.反应前后Ag+的浓度不变
A [在配合离子[Ag(NH3)2]+中,Ag+提供空轨道,NH3提供孤电子对,形成配位键,故A正确; [Ag(NH3)2]OH为强电解质,完全电离[Ag(NH3)2]OH===[Ag(NH3)2]++OH-,故B错误;在配合离子[Ag(NH3)2]+中, Ag+提供空轨道,NH3提供孤电子对,形成配位键,存在N、H间共价键,配位键属于特殊共价键,没有离子键,故C错误;反应后形成[Ag(NH3)2]+络合离子,该离子较稳定难电离,所以Ag+的浓度减小,故D错误。故选A。]
4.TiO2的“纳米材料”有广泛的应用,工业上可利用TiCl4制取。TiCl4熔点为-25 ℃,沸点为136.4 ℃。制取TiO2的反应为①2FeTiO3+7Cl2+3C===2TiCl4+2FeCl3+3CO2,②TiCl4+O2===TiO2+2Cl2。下列说法错误的是( )
A.CO2和CCl4中碳的杂化方式不同
B.O2、Cl2、CO2都是含有非极性键的非极性分子
C.TiCl4晶体是分子晶体
D.FeCl3与KSCN溶液反应生成的[Fe(SCN)6]3-中,Fe3+为中心离子,SCN-为配位体
B [CO2中的C为sp杂化,CCl4中的C为sp3杂化,A项正确;CO2空间结构对称,正、负电荷重心重合,含有极性键,但是非极性分子,B项错误;根据TiCl4的熔、沸点判断其是分子晶体,C项正确;FeCl3与KSCN溶液生成的[Fe(SCN)6]3-中,Fe3+为中心离子,SCN-为配位体,D项正确。]
5.已知Zn2+的4s轨道和4p轨道可以形成sp3型杂化轨道,那么[ZnCl4]2-的空间结构为( )
A.直线形 B.平面正方形
C.正四面体形 D.正八面体形
C [由于Zn2+的4s轨道和4p轨道采取sp3杂化,所以[ZnCl4]2-的空间结构应为正四面体形。]
6.化合物NH3与BF3可以通过配位键形成NH3·BF3,下列说法正确的是( )
A.NH3与BF3都是三角锥形分子
B.NH3与BF3都是极性分子
C.NH3·BF3中各原子最外层都达到8电子稳定结构
D.NH3·BF3中,NH3提供孤电子对,BF3提供空轨道
D [NH3是三角锥形分子,而BF3是平面三角形分子,B位于平面三角形中心,因此NH3是极性分子,BF3是非极性分子,A、B项错误;H原子最外层达到2电子稳定结构,C项错误;NH3分子中有1对孤电子对,BF3中B原子最外层有6个电子,即有1个空轨道,二者通过配位键结合形成稳定结构,D项正确。]
7.关于化学式[TiCl(H2O)5]Cl2·H2O的配合物的下列说法中正确的是( )
A.配位体是Cl-和H2O,配位数是9
B.中心离子是Ti4+,配离子是[TiCl(H2O)5]2+
C.内界和外界中的Cl-的数目比是1∶2
D.加入足量AgNO3溶液,所有Cl-均被完全沉淀
C [由化学式[TiCl(H2O)5]Cl2·H2O可知,该物质的配位体是Cl-和H2O,配位数是6,A错;该配合物的中心离子是Ti3+,配离子是[TiCl(H2O)5]2+,B错;内界和外界中的Cl-的数目之比为1∶2,C正确;加入足量的AgNO3溶液,Ag+只与配合物外界中的Cl-反应,即有的Cl-被沉淀,D错。]
8.把CoCl2溶于水后加氨水直到先生成的Co(OH)2沉淀又溶解后,再加氨水,使生成[Co(NH3)6]Cl2,此时向溶液中通入空气,得到的产物中有一种