内容正文:
第2章 基因和染色体的关系
遗传与进化
第3节 伴 性 遗 传
目标
01
02
03
分析归纳出各种伴性遗传方式的特点,并与相应常染色体遗传特点相比较,深刻理解伴性遗传的概念。(生命观念)
能根据遗传图谱,掌握遗传病遗传方式判断的一般步骤,并能熟练判断出某种遗传病的遗传方式。(科学思维)
运用伴性遗传的遗传学原理,指导优生工作或为农牧业生产服务(社会责任)
学习目标
亲代
配子
子代
22+X
22+X
22+Y
22对常+XX
♀
22对常+XY
♂
×
22对+XX
♀
22对+XY
♂
1 : 1
【讨论】为什么人类的性别比总是接近于1:1?生男生女,由谁决定?何时决定?
一定传给女儿
一定传给儿子
X
Y
1 : 1
若决定性状基因位于常染色体上,则遗传与性别无关
正常人看到45,色盲患者看不到数字
正常人看到29,色盲患者看到数字70
正常人看不到数字,色盲患者看到5
正常为26,红色盲看到6,绿色盲看到2
问题探讨
X
Y
人类X、Y染色体扫描电镜照片
X
Y
X和Y同源区段
X、Y非同源区段
X、Y非同源区段
伴X遗传
伴Y遗传
伴X显性
伴X隐性
伴X和Y遗传
Y染色体只有X染色体大小的1/5左右,所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因
伴性遗传
思考1:红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?
图 例
婚配关系
正常男性
正常女性
色盲男性
色盲女性
Ⅰ、Ⅱ……
世代数
1、2、3……
各世代中的个体
色盲家族系谱图
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
伴X的隐性遗传病—红绿色盲
7
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
研究人类的遗传病,可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。
思考2:红绿色盲基因位于X染色体,还是位于Y染色体上?
伴X的隐性遗传病—红绿色盲
8
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
研究人类的遗传病,可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。
思考3:用B和b分别表示正常色觉和色盲基因,在图中标出I代1、2,Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型
XbY
XBX-
XBY
XBXb
XBY
XBX-
XBY
XBXb
XBX-
XbY
XbY
XBY
伴X的隐性遗传病—红绿色盲
9
任务一:写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型,相关基因用B/b表示
伴X的隐性遗传病—红绿色盲
性 别 女 男
基因型
表现型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
B
b
b
患者
正常
正常
(携带者)
正常
患者
学生思考:不同个体婚配,共有多少种婚配组合?写出不同婚配组合的遗传图解。
伴X的隐性遗传病—红绿色盲
XbY
XBXB 女正常
XBXb 女正常(携带者)
XBY
XbXb 女患者
有关红绿色盲的基因型共有 种,任意男女婚配共有 种婚配方式
5
6
男正常
男患者
亲代 女性正常 男性色盲
配子
子代
×
XBXB × XBY
XbXb × XBY
XBXb × XBY
XBXb × XbY
XBXB × XbY
XbXb × XbY
XB XB
XBXb
XbY
XB
Xb
Y
XBY
女性携带者 男性正常
1 : 1
结果:儿子都正常,女儿都为携带者。
12
亲代 女性携带 男性正常
配子
子代
×
XBXb
XBY
XBXB
XB
XB
Y
XBY
Xb
XBXb
XbY
女正 女携 男正 男色盲
1 : 1 : 1 : 1
结果:儿子一半正常,一半色盲;女儿都正常,但有一半是携带者。
XBXB × XBY
XbXb × XBY
XBXb × XbY
XBXB × XbY
XbXb × XbY
XBXb × XBY
亲代 女性携带 男性色盲
配子
子代
×
XBXb
XbY
XBXb
XB
Xb
Y
XBY
Xb
XbXb
XbY
女携带 女色盲 男正 男色盲
1 : 1