内容正文:
第一单元 走近细胞与细胞的分子组成 第1讲 走近细胞 用显微镜观察多种多样的细胞 细胞的多样性和统一性 细胞是生命活动的基本单位 01 02 03 目录 知识点五 显微镜的使用 05 考点三 用显微镜观察多种多样的细胞 原理: 将细胞放大,更清晰地观察到细胞的形态结构,有利于区别不同的细胞。 1、显微镜的结构 目镜 镜筒 转换器 物镜 载物台 遮光器 反光镜 镜座 粗准焦螺旋 细准焦螺旋 镜臂 压片夹 镜柱 1、显微镜的结构 通光孔 2、镜头结构及其长短与放大倍数的关系 20 16 10 5 4 10 40 100 目镜 物镜 (1)区分目镜与物镜的方法: 目镜直接放在镜筒上, 螺纹,物镜需拧在转换器上,有 。 (2)放大倍数与长短的关系: ①目镜越长,放大倍数越 。 ②物镜越长,放大倍数越 ,距盖玻片距离越 。 无 螺纹 近 大 小 放大倍数越大,视野越暗 (4)高倍镜与低倍镜的比较 物像大小 细胞数量 视野亮度 与装片的距离 视野范围 高倍镜 低倍镜 大 小 少 多 暗 亮 近 远 小 大 2、镜头结构及其长短与放大倍数的关系 (3)放大倍数的计算 ①显微镜的放大倍数等于目镜放大倍数与物镜放大倍数的乘积。 ②放大倍数指的是观察物体放大的 的倍数,并不是指体积或面积。 长度或宽度 3、显微镜的使用方法 (1)取镜与安放 ①右手握镜臂,左手托镜座 ②显微镜放在实验台的前方稍偏左 3、显微镜的使用方法 (2)对光 ①转动转换器,使低倍物镜对准通光孔 ②转动遮光器,选一个较大的光圈对准通光孔 ③转动反光镜,直到通过目镜看到白亮的圆形视野 3、显微镜的使用方法 ——“三转” ①将玻片标本压在载物台上(材料要正对通光孔的中心) ②转动粗准焦螺旋,使镜筒缓缓下降,直到物镜接近玻片标本(此时眼睛一定要看着物镜) ③左眼观察(右眼睁开),逆时针方向转动粗准焦螺旋,使镜筒缓缓上升至看清物像为止 ④再略微转动细准焦螺旋,使看到的物像更加清晰 (3)先在低倍显微镜下寻找视野 压片 调焦 3、显微镜的使用方法 移 转 调 移动装片,使目标置于视野中央 转动转换器,换用高倍镜 调节光圈和反光镜,使视野亮度适宜 缓缓调节细准焦螺旋,使物像清晰 洋葱外表皮细胞(低倍镜) 洋葱外表皮细胞(高倍镜) (4)再在高倍显微镜下仔细观察 3、显微镜的使用方法 上 上 显微镜成的像是上下左右颠倒的放大虚像 4、成像特点及装片移动规律 显微镜成的像为左右相反、上下颠倒的虚像,实际看到的像相当于将观察物旋转180 显微镜视野中观察到的细胞质流动方向和实际流动方向相同 (上下左右对调,但细胞质流动的方向不变) 应遵循“同向原则”,偏哪往哪移,因为视野中物像的移动方向与装片中实物的运动方向正好相反,如物像偏左上方,则装片应向 移动。 左上方 1.针对下图,请思考: [深挖教材] (1)有螺纹的是物镜(③和④),无螺纹的是目镜(①和②)。 区分放大倍数可看“长短”:物镜长的放大倍数大,目镜短的放大倍数大。 还可看物镜镜头离标本的距离:放大倍数越大,镜头离标本越近,图中放大倍数较大的目镜和物镜分别是②和④。 正确的调节顺序是移动标本 转动转换器 调节光圈 转动细准焦螺旋。 (1)如何区分显微镜的目镜和物镜?如何区分放大倍数? (2)怎样调节显微镜使图中的乙转为丙? (3)使用显微镜时,视野中出现一半亮一半暗;观察花生切片标本材料时,一半清晰一半模糊不清,出现上述两种情况的可能原因分别是什么? 前者可能是反光镜的调节角度不对; 后者可能是由花生切片厚薄不均匀造成的。 下列结构中属于显微结构的是_,属于亚显微结构的是_。 ①大液泡 ②细胞核 ③叶绿体形态 ④染色后的线粒体 ⑤核孔 ⑥中心体 ⑦内质网 ⑧核糖体 ⑨细胞膜的“三层结构” 2.光学显微镜下观察到的细胞结构被称为“显微结构”,电子显微镜下观察到的细胞结构被称为“亚显微结构”。下图比较了肉眼、光学显微镜、电子显微镜的分辨率。 [深挖教材] ①②③④ ⑤⑥⑦⑧⑨ 5、视野中的细胞数目的计算方法 (1)视野中细胞呈单行排列: 放大之后的细胞数目= (2)视野中细胞呈充满排列: 放大之后的细胞数目= 放大前的细胞数目 放大倍数 放大前的细胞数目 (放大倍数)2 6、显微镜污点位置判断 污点可能存在的位置:装片、目镜、物镜 移动装片 在装片上 污点动 污点不动 转动目镜 污点动 污点不动 在目镜上 转换物镜 在物镜上 污点消失 1、使用物镜转换时,由低倍镜慢慢的向高倍镜转换。 2、在换成高倍镜前必须将要观察的物像移至视野中央。 3、换高倍镜后,不能再转动 ,只能用 。 4、观察颜色深的标本时,光线应强;观察颜色浅的标本时,光线不宜太强。 5、若观察切片标本一半清晰一半模糊,可能是 。 粗准焦螺旋 细准焦螺旋 切片厚薄不均匀 【注意