11.3遗传病课件2023--2024学年京改版生物八年级上册

婚 人 类 的 遗 传 祖父母 外祖父母 叔伯姑的 曾孙子女 叔伯姑的 孙子女 叔伯姑的子女 叔、伯、姑 孙子女 子 女 自 己 兄弟姐妹 的孙子女 兄弟姐妹 的子女 兄弟姐妹 父、母 舅姨的 曾孙子女 舅姨的孙子女 舅姨的子女 舅、姨 旁系血亲 旁系血亲 旁系血亲 直系血亲 三代内的旁系血亲是指自己上溯至同一血缘的亲属,再向下数三代。比如一男子和表妹,可先由个人经过母亲上溯至于表妹同一个血缘的外父母。外祖父母为第一代,向下数至表妹的母亲,即本人的姨母为第二代,再向下至表妹为第三代。 遗 传 病 1、据世界卫生组织估计,人群中每个人约携带5~6种隐性遗传病的致病基因; 2、夫妇二人毫无血缘关系,相同的基因甚少,他们所携带的隐性致病基因不同; 3、近亲夫妇从共同祖先获得了较多的相同基因。 为什么近亲结婚容易患遗传病? 人类遗传病 ③ 遗 传 病 1.我国每年出生的约2000万儿童中,1.3%有先天性缺陷,其中超过一半以上是遗传因素所致。 2.15岁以下死亡的儿童中,40%为各种遗传病所致。 3.自然流产儿中,遗传病患儿达50%以上。 4.我国人口中至少有1000万人是某种遗传病或先天性缺陷的重症患者,给个人、家庭和社会都带来极大的痛苦。 遗 传 病 遗传病: 由于受精卵形成前或形成过程中遗传物质的改变所造成的疾病。 遗传病有何特点? 先天性 家族性 遗 传 病 常见的遗传病有: 先天性唇裂,白化病、先天性愚型、血友病、性腺发育不良,苯丙酮尿症,色盲、等都是我国常见的遗传病,目前,我国常见的遗传病约有40多种。 遗 传 病 白化病 单基因遗传病 白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。 患者视网膜无色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或黄白色。 隐性遗传病 白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传。 遗 传 病 单基因遗传病 红绿色盲患者不能区分红色和绿色。 隐性遗传病 红绿色盲 红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。 遗 传 病 红绿色盲者中的红色盲者能读出6,而绿色盲者能读出2,但红绿色弱者及正常者则两个字都能读出来。 红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。 遗 传 病 正常看应是一幅“牛”的图案,如看到的是一头“鹿”,就有可能是色盲或色弱。 红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。 遗 传 病 正常看应是一幅“牛”的图案,如看到的是一头“鹿”,就有可能是色盲或色弱。 红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。 遗 传 病 正常者能读出6,红绿色盲者及红绿色弱者读成 5,而全色弱者则全然读不出上述的两个字。 红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。 遗 传 病 红绿色盲者及红绿色弱者大多能读成5,但全色弱者及正常者则大多都读不出来。 红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。 遗 传 病 单基因遗传病 唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型。 唐氏综合征 染色体异常 天才指挥家“舟舟”。 遗 传 病 多基因遗传病 唇腭裂 腭裂较为常见,可单独发生,也可并发唇裂。腭裂不仅有软组织畸形,大部分腭裂患者还可伴有不同程度的骨组织缺损和畸形,在吮吸,进食及语言等生理功能障碍方面远比唇裂严重。 腭为口腔上壁。 与妊娠期食物中营养缺乏、内分泌异常、病毒感染及遗传因素有关。 遗 传 病 遗传病一般都是先天性和终生性的。到目前为止,已发现的遗传病达8 000多种,其中不少是常见的,有较高的发病率,严重地危害着人类 的健康和生命。 1976年,美国统计约有1200万人患遗传病,因该病而死亡的人数比死于心脏病的人数多6.5倍;在住院的病人中,约有30%的儿科病人和10%的成年病人为遗传病患者。 据有关资料显示,我国每年患有先天性缺陷的新生儿中,均有7%-8%是由于遗传因素造成的。 腭裂较为常见,可单独发生,也可并发唇裂。腭裂不仅有软组织畸形,大部分腭裂患者还可伴有不同程度的骨组织缺损和畸形,在吮吸,进食及语言等生理功能障碍方面远比唇裂严重。 腭为口腔上壁。 与妊娠期食物中营养缺乏、内分泌异常、病毒感染及遗传因素有关。 遗 传 病 遗传病的预防 禁止近亲结婚 优生优育 遗传咨询 人类基因组计划 ④ 人 类 基 因 组 计 划 人类基因组 计划——由意大利裔美国科学家、诺贝尔奖获得者杜伯克(Renato Dulbecco)于1985年提出。他发表文章《肿瘤研究的转折点:人类基因组测序》。 文中指出:如果我们想更多地了解肿瘤,我们从现在起必须关注细胞的基因组。 人 类 基 因 组 计 划 1989年,美国成立“国家人类基因组研究中心”,诺贝尔奖获得者、DNA分子双螺旋模型提出者沃森出任第一任主任。 1990年,历经5年辩论之后,美国国会批准的“人