精品解析:天津市南开区2023-2024学年高三上学期阶段性质量检测(一)生物试题

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精品解析文字版答案
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2023-11-20
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版选择性必修3 生物技术与工程
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期中
学年 2023-2024
地区(省份) 天津市
地区(市) 天津市
地区(区县) 南开区
文件格式 ZIP
文件大小 2.45 MB
发布时间 2023-11-20
更新时间 2025-11-09
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2023-11-20
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/41875673.html
价格 5.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

2023—2024学年度第一学期阶段性质量监测(一)高三年级生物学 本试卷分为第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,共100分,考试用时60分钟。第I卷第1页至第4页,第Ⅱ卷第5页至第8页。祝各位考生考试顺利! 第I卷 注意事项: 1.每题选出答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。 2.本卷共12题,每题4分,共48分。每题给出的四个选项中,只有一项最符合题目要求。 1. 下列关于人体细胞内遗传物质和酶的叙述正确的是( ) A. 都是以碳链为骨架生物大分子 B. 都具有复杂且多样的空间结构 C. 都是由不能水解的单体连接而成的多聚体 D. 都是由含氮、磷的单体连接而成的多聚体 2. 2021年9月,我国科学家宣布在国际上首次利用非自然固碳的淀粉合成途径(ASAP),完成从CO2到淀粉的合成。该人工合成途径只需11步反应,淀粉合成速率是玉米的8.5倍。图中甲、乙途径分别表示植物光合作用和ASAP,I和Ⅱ是叶绿体中的特定结构。对两个途径的比较中,说法正确的是( ) A. ASAP过程与结构Ⅱ内暗反应一样都能循环进行 B. 与光合作用一样,ASAP过程中CO2转变为淀粉也储存了能量 C. ASAP的三碳聚合过程在叶绿体结构I上进行时需NADPH作还原剂 D. 在固定等量CO2的情况下,ASAP积累的淀粉量与植物光合作用时相等 3. PEG-6000是一种分子量较大的化合物,不能进入细胞。研究人员用PEG-6000溶液浇灌白刺花,模拟干旱胁迫环境,研究其对白刺花根尖细胞有丝分裂的影响。制片(压片法)后用显微镜观察,高倍镜视野下部分细胞图像如图1、图2.以下推测合理的是( ) A 图1和图2需经解离→染色→漂洗→制片后,直接用高倍镜才能观察到 B. 图1和图2的细胞位于根尖分生区,且显微镜视野下该时期的细胞最多 C. 图1细胞分裂完成后,断裂的染色体片段由于无着丝粒可能会被遗留在细胞核外 D. 图2的染色体桥的随机断裂会导致子细胞核内染色体加倍 4. 利用遗传变异的原理培育动植物新品种在现代农业生产上得到了广泛应用,对于农业可持续发展具有重要意义。棉花为两性花,是我国的重要经济作物,科学家研究发现棉花的一个染色体组含13条染色体(n=13),二倍体棉种染色体组分为A、B、C、D、E、F、G共7类,由其中三类染色体组组成的三交种异源四倍体拓宽了棉属遗传资源,为选育具有突破性状的棉花新品种提供了新种质,其培育过程如图所示。下列说法错误的是( ) A. 对棉花进行人工杂交需去雄并套袋处理 B. 在三交种形成过程中,杂种一是高度不育的 C. 杂种二的染色体组成中含有两个相同的染色体组 D. 杂种二进行减数分裂时形成4个四分体,体细胞中含有52条染色体 5. 在基因工程技术中,目的基因的表达程度受到它所连接的启动子的影响。科研人员利用报告基因表达产生的氯霉素乙酰转移酶(CAT)活性作为观测指标,对一种新的基因启动子特征进行了分析,不同实验组别的差异是启动子中不同片段的组合方式。根据实验结果进行的分析中,不合理的是( ) A. 启动子序列的差异会导致其与RNA聚合酶结合强度发生变化 B. 该启动子中片段2的有无对该启动子的功能没有显著影响 C. 该启动子中片段3的存在会导致所连接基因表达程度上升 D. 可推断出利用启动子a进行实验的CAT活性低于启动子I 6. 研究人员采用化学方法人工合成了四种新碱基:P(嘌呤)、Z(嘧啶)、B(嘌呤)、S(嘧啶),其中P和Z配对,B和S配对。研究人员进一步利用上述碱基与天然碱基成功构建了一种合成DNA分子,该DNA与天然DNA拥有十分相似的外形结构。下列关于该合成DNA的推断,不合理的是( ) A. 四种新碱基加入后,同样长度的DNA能储存的遗传信息量不变 B. P—Z碱基对、B—S碱基对与天然碱基对具有相近的形态和直径 C. 该合成DNA分子也是由两条反向平行的脱氧核苷酸链盘旋而成 D. 该合成DNA分子中,碱基的比例(A+G+P+B)/(T+C+Z+S)=1 7. 肝豆状核变性是13号染色体上的某基因发生突变,导致负责Cu2+转运的蛋白功能减弱或消失,使Cu2+在肝、肾等中积累而损害健康。一对表型正常的夫妇,生育了一个表型正常的女儿和一个患肝豆状核变性的儿子。为了解后代的发病风险,该家庭成员自愿进行了相应的基因检测,检测方法和结果如下图。下列叙述错误的是( ) A. 女儿和父母基因检测结果相同概率是2/3 B. 女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2 C. 若父母生育第三孩,此孩携带该致病基因的概率是3/4 D. 该家庭基因检测信息应受到保护,避免基因歧视 8. 基因组印记(通过甲基化

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