2024届高三生物一轮复习 专题11 伴性遗传和人类遗传病（提升练）

专题11 伴性遗传和人类遗传病（提升练） 1. 果蝇的红眼对白眼为显性，控制该眼色的基因是位于X染色体上的一对等位基因。现有一只红眼雌果蝇，欲判断它是否是杂合子，两位同学设计了如下两种不同的方案。能达成实验目的的方案是（　　） 方案一：任选一只红眼雄果蝇与该果蝇杂交，再根据子代来判断。 方案二：任选一只白眼雄果蝇与该果蝇杂交，再根据子代来判断。 A. 仅方案一 B. 仅方案二 C. 方案一和方案二均可以 D. 方案一和方案二均不行 2. 已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制。某同学用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体：♀黄体：♂灰体：♂黄体为1：1：1：1。下列哪一组交配既能判断基因的显隐性关系又能判断基因是位于X染色体还是常染色体上(     ) A. 子代♀灰体×♂灰体 B. 子代♀黄体×♂黄体 C. 子代♀黄体×♂灰体 D. 子代♀灰体×♂黄体 3. 果蝇控制棒眼基因（B）、正常眼基因（b）和隐性纯合致死基因（A、a）均位于X染色体上，现一只棒眼雌果蝇与正常眼雄果蝇杂交，子代雌果蝇：雄果蝇＝2∶1。下列说法正确的是（    ） A. 亲本正常眼雄果蝇携带a基因 B. 若子代雌果蝇既有正常眼又有棒眼，则亲本雌果蝇一定是b与a完全连锁 C. 若子代雄果蝇皆为正常眼，则亲本雌果蝇一定是A与B完全连锁 D. 若子代雌果蝇皆为棒眼，则亲本雌果蝇基因型一定是XABXaB 4. SRY基因为雄性的性别决定基因，只位于Y染色体上。近期我国科学家发现X染色体上的SDX基因突变后，25%的雄鼠会发生性逆转，转变为可育雌鼠，其余为生精缺陷雄鼠。无X染色体的胚胎无法发育。下列相关说法不正确的是（　　） A. SRY基因与SDX基因是同源染色体上的非等位基因 B. 可育雌性小鼠的性染色体组成可能为XX或XY C. SDX蛋白促进SRY基因表达可以解释SDX基因突变雄鼠的异常表型 D. 若上述发生性逆转的雄鼠与野生型雄鼠杂交，子代小鼠的雌雄比例为1：2 5. 果蝇的翅型、眼色和体色3个性状由3对独立遗传的基因控制，且控制眼色的基因位于X染色体上。让一群基因型相同的果蝇（果蝇M）与另一群基因型相同的果蝇（果蝇N）作为亲本进行杂交，分别统计子代果蝇不同性状的个体数量，结果如图所示。已知果蝇M表现为显性性状灰体红眼。下列推断错误的是（　　） ​​​​​​​ A. 亲代果蝇一定均为长翅杂合体 B. 果蝇M一定为灰体红眼杂合体 C. 果蝇N一定为白眼雌果蝇 D. 果蝇N的体色一定为黑檀体 6. XY型性别决定的某动物的正常眼与无眼是由一对等位基因（A，a）控制。正常眼雌性与无眼雄性杂交，结果如图所示。在不考虑致死，突变和X、Y染色体同源区段的情况，据图分析错误的是（　　） A. 该动物无眼性状不是伴Y染色体遗传 B. 若无眼性状为常染色体隐性遗传，Ⅱ-3与Ⅱ-4杂交的下一代中会出现无眼雌性 C. 用Ⅱ-1与其亲本雄性杂交，根据下一代结果可确定无眼性状的显隐性 D. 若A、a位于X染色体上，Ⅲ-1与Ⅲ-2杂交的下一代中无眼动物的概率是 7. X染色体和Y染色体是一对同源染色体，图1表示X和Y染色体上的同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)。图2表示某遗传病的一个家系图，控制该病的基因可能位于常染色体上，也可能位于图1中的Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ区段上。下列说法不正确的是（     ） A. 该遗传病一定不是常染色体显性遗传病 B. 图2中，第Ⅰ代和第Ⅱ代中的女性一定都是杂合子 C. 若控制该病的基因位于常染色体上，则Ⅲ2为致病基因携带者的可能性为1/3 D. 若控制该病的基因位于图1的Ⅰ区段，则Ⅲ2为致病基因携带者的可能性为1/2 8. 下图为某单基因遗传病家族遗传系谱图，相关基因用A、a表示，A、a基因不位于X、Y染色体的同源区段，已去世的个体性状未知，不考虑突变。下列推断不合理的是（     ） A. 据图判断该病的遗传方式不可能是伴X染色体隐性遗传 B. 若Ⅰ-2号个体为该病患者，则致病基因位于常染色体 C. 若Ⅱ-7号个体不携带该病致病基因，则致病基因位于X染色体 D. Ⅱ-7号与Ⅲ-9个体基因型相同的概率为100% 9. 半乳糖血症和无过氧化氢酶症是两种人类单基因隐性遗传病,不同个体酶活性大小(酶活性单位相同)见下表。下列有关叙述正确的是（    ） 疾病名称 相关酶 酶活性 正常人 患者 患者父母 半乳糖血症 磷酸乳糖尿苷转移酶 2540 06 930 无过氧化氢酶症 过氧化氢酶 4.36.2 0 1.22.7 A. 患半乳糖血症或无过氧化氢酶症的女性的父亲一定为患者 B. 若某人同时患有两种遗传病,说明这两种遗传病的基因位于一对同源染色体上 C. 表型正常的个体酶活性较低,其是否为致病基因