内容正文:
广西壮族自治区钦州市第四中学2023-2024学年高三上学期第七周考试生物试卷
一、单选题(本题12小题,每小题2分,共24分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合要求的。)
1.不考虑环境因素的影响,下列关于遗传病的说法中,正确的是( )
A.某种病在幼儿时期不发病,则该病不可能为遗传病
B.发病率高低不能作为判断显性或隐性遗传病的依据
C.若为遗传病,父母正常子女有病时一定为隐性遗传病
D.所有遗传病家族的孕妇产前诊断的最有效手段都是基因检测
2.下列关于教材实验的叙述,正确的是( )
A.用梨花的雌蕊比用雄蕊制成的装片更容易观察到减数分裂的联会现象
B.调查遗传病的遗传方式或发病率时,应选择多基因遗传病作为调查对象
C.低温诱导染色体数目加倍实验中,制片的步骤为解离→染色→漂洗→观察
D.可用秋水仙素代替低温诱导染色体数目加倍,两者作用的时期和原理相同
3.下列关于人类遗传病的说法中,正确的是( )
A.单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病
B.猫叫综合征是由染色体结构缺失而引起的染色体异常遗传病
C.不携带致病基因的个体不会患遗传病,携带致病基因的个体不一定会患遗传病
D.调查遗传病时最好选择白化病、高度近视(600°以上)、冠心病等
4.下面有关说法正确的是( )
A.在一个DNA分子中,G与C数量的和占全部碱基总数的48%,其中一条链(甲链)的碱基中T占28%,C占22%,那么,以甲链为模板转录的信使RNA分子中,U占碱基总数的22%
B.如果将某雄性动物细胞中含有1对同源染色体的2个DNA分子都用15N标记,并只供给含14N的原料、该细胞经1次减数分裂后所形成的四个精子中,含15N标记DNA的精子所占比例为1
C.某隐性遗传病家系中,若双亲表现正常,则其子女患病的最大概率为1/4,且没有性别差异
D.突变基因序列非模板链的一个G突变为A,推测密码子发生的变化可能是由CGA变为UGA
5.黏多糖贮积症是一种常见的单基因遗传病,患者骨骼畸形、智力低下,2~3岁生长几乎停止。如图为该病某患者的家族遗传系谱图,其中II代4号不含该病致病基因。下列判断错误的是( )
A.该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传,2号一定为杂合子
B.若9号与一正常男性婚配,生育出患病男孩的概率是1/8
C.若7号不含致病基因,则9号生育前无须进行遗传咨询
D.人群中无女性患者,原因是男性患者幼年生长停滞而无法生育
6.某种鸽(2n=80,性别决定为ZW型)尾部羽毛颜色的浅灰色与红色是一对相对性状,由基因B、b控制。现用尾羽浅灰色雌鸽与尾羽红色雄鸽杂交,F1中雄鸽均为浅灰色,雌鸽均为红色,已知杂合雄鸽配子有1/2不育。不考虑Z、W染色体的同源区段,下列相关分析错误的是( )
A.控制该种鸽尾部羽毛颜色的基因位于Z染色体上
B.F1雌雄鸽交配,F2雄性中浅灰色杂合子所占的比例为1/4
C.可根据浅灰色雌鸽与红色雄鸽杂交产生的后代颜色判断性别
D.若要测定鸽的基因组序列,则需测定41条染色体上DNA的碱基序列
7.我国科学家发现一种由常染色体上P基因突变引起的“卵母细胞死亡”不孕症。P基因编码一种通道蛋白,同源染色体上仅一个P基因突变,即可引起卵母细胞 ATP释放到细胞外,导致卵母细胞凋亡。下列叙述错误的是( )
A.此不孕症是由P基因显性突变引发B.P基因通过控制蛋白质的结构控制性状
C.此病症只出现在女性因而属于伴性遗传病
D.此不孕症患者不可通过导入正常的P基因进行治疗
8.父亲多指(常染色体显性遗传),母亲正常,他们的第一个孩子手指正常,再生一个患病孩子的概率是( )
A.1/8 B.1/2 C.1/4 D.3/4
9.我国目前已实施三孩生育政策,在提高人口生育率的同时,降低遗传病的发病率、提高人口质量也显得尤为重要。下列与人类遗传病相关的叙述,错误的是( )
A.适龄生育可降低某些类型遗传病的发病风险
B.遗传病通常是由遗传物质改变引起的,甚至与环境有一定关系
C.产前诊断能确定胎儿是否患某种遗传病和某些先天性疾病
D.在群体中发病率较高的疾病属于多基因遗传病
10.下列属于遗传病的是( )
A.红绿色盲B.流行性肝炎C.急性肠炎D.新型冠状肺炎
11.通过遗传咨询和产前诊断等手段,对遗传病进行检测和预防,在一定程度上能有效地预防遗传病的产生和发展。下列检测手段不属于产前诊断的是( )
A.羊水检查B.了解家族病史C.B超检查D.孕妇血细胞检查
12.用光学显微镜对胎儿的细胞进行观察,最难以发现的遗传病是( )
A.镰状细胞贫血症B.21三体综合征C.猫叫综合征D.抗维生素D佝偻病
二、多选题(本题4小题,每小题4分,共16分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合要求的。全部选对