广西壮族自治区钦州市第四中学2023-2024学年高三上学期第八周考试生物试卷

广西壮族自治区钦州市第四中学2023-2024学年高三上学期第八周考试生物试卷 一、单选题（本题12小题，每小题2分，共24分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合要求的。） 1．下列有关实验的叙述，正确的是（    ） A．探究温度对淀粉酶活性的影响时，用斐林试剂检测，颜色由蓝色变为砖红色 B．观察核桃种子的子叶细胞中脂肪时，脂肪颗粒被苏丹III染液染成橘黄色 C．洋葱根尖经过解离、漂洗、染色和制片后，大部分细胞中可观察到染色体 D．调查多基因遗传病发病率时应选择在若干患者家系中调查 2．肝豆状核变性是一种遗传性铜代谢障碍性疾病，由铜在体内各组织中异常沉积所导致。某患者家族系谱图如图所示（图中阴影表示患病），已知Ⅱ4不携带该病基因，Ⅲ2和Ⅲ3生一个患该病孩子的概率是（　　） A．5/12 B．1/12 C．1/6 D．1/11 3．下列有关人类遗传病的叙述，正确的是（    ） A．伴X染色体上的显性遗传病，女性患者多于男性，部分女患者病症较轻 B．21三体综合征患者的双亲必然有一方为患者 C．遗传咨询和产前诊断能够对遗传病进行检测和治疗 D．基因治疗需要对机体所有细胞进行基因修复 4．图为甲乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ5不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为1/625。不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是（    ）    A．人群中甲病为伴X隐性遗传病，乙病可能为常染色体显性遗传病 B．Ⅱ2具有分裂能力的体细胞在分裂过程中最多含有3个致病基因 C．等位基因的区别不只是碱基序列不同，还可能是基因的长度不同 D．若Ⅲ1与正常男性婚配理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/208 5．血γ球蛋白缺乏症是一种单基因遗传病，与该病有关的基因用A、a表示。如图是凝胶电泳方法得到的某患者家系的相关基因电泳图谱。下列叙述错误的是（　　） A．2号与5号的基因型相同B．该病在人群中的发病率男性高于女性 C．1号和2号再生一个正常女孩，为纯合子的概率是1/3 D．5号为该病致病基因的携带者，致病基因来自1的概率为1/2 6．慢性髓细胞白血病是一种突变引起的疾病。90%以上的病例是由于9号和22号染色体之间发生易位造成，过程如图所示。下列相关叙述正确的是（　　） A．易位患者可能产生异常配子进而产生异常胚胎，应对胎儿进行产前诊断，实现优生 B．染色体间的易位若发生于减数第一次分裂四分体时期，则属于基因重组 C．染色体间仅仅相互易位，故患者的基因数目和排列顺序都未改变 D．若想调查该遗传病的发病率，应在患者的家系中进行调查 7．下列关于遗传变异的说法，正确的是（　　） A．经常使用杀虫剂会使害虫产生抗药性变异，从而降低杀虫剂的效果 B．八倍体小黑麦是由普通小麦（六倍体）和黑麦（二倍体）杂交后再经过染色体加倍后培育而成，它的花药经离体培养得到的植株含有四个染色体组，是可育的四倍体 C．经秋水仙素处理后得到的四倍体西瓜，与二倍体西瓜杂交产生了新物种——三倍体无子西瓜 D．对豌豆（2N=14）的基因组进行测序，需要测定7条染色体的DNA序列 8．如图为XXX综合征患者的染色体核型分析图，下列叙述正确的是（    ）    A．核型分析时加入的秋水仙素可以抑制纺锤体的形成，诱导染色体数目加倍 B．病因主要是由于母源性的X染色体不分离造成的 C．患者性母细胞进行减数分裂时联会紊乱不能形成正常配子 D．可以用正常基因取代患者细胞中的缺陷基因来治疗该疾病 9．遗传性肾炎是一种伴X染色体显性遗传病，某家系中一男性患者与一正常女性婚配后，生出一个患该病的男孩。关于该男孩的患病原因，下列推测不合理的是（　　） A．后期Ⅱ，母亲的次级卵母细胞中两条性染色体可能移向了同一极 B．前期I，父亲的初级精母细胞中X染色体上含致病基因的片段接到 Y 染色体上 C．后期I，父亲的初级精母细胞中两条性染色体可能移向同一极 D．精子形成过程中，致病基因所在的片段可能转移到了常染色体上 10．唐氏综合征即21三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，60%患儿在胎内早期流产，存活者有明显的智力落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形，关于唐氏综合征的说法正确的是（　　） A．唐氏综合征患者是由于染色体结构变异导致的 B．预防唐氏综合征的发生可以采取产前诊断等手段 C．唐氏综合征患者的体细胞内含有3个染色体组 D．唐氏综合征患儿的母亲体内应存在着相应的致病基因 11．某地人群中发现了一例同时含两种性腺的异常个体，其体内含有性染色体组成为XO（只含一条X）和XYY的两类细胞，出现此异常的原因可能是在胚胎发育早期发生了变异。下列相关叙述错误的是（    ） A．该个体发生了染色体数目变异，其体细胞中