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课时微练(十七) DNA是主要的遗传物质
一、单项选择题:本题共5小题,在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.S型肺炎链球菌菌株是人类肺炎和小鼠败血症的病原体,而R型菌株却无毒性。下列有关叙述正确的是 ( )
A.加热致死的S型细菌与R型细菌混合使R型细菌转化成S型细菌属于基因突变
B.S型细菌与R型细菌在结构上最大的不同是S型细菌的菌体有多糖类的荚膜
C.肺炎链球菌利用人体细胞的核糖体合成蛋白质
D.高温处理过的S型细菌蛋白质因变性而不能与双缩脲试剂发生紫色反应
解析 加热致死的S型细菌与R型细菌混合使R型细菌转化成S型细菌属于基因重组,A项错误;S型细菌与R型细菌在结构上最大的不同是S型细菌的菌体有多糖类的荚膜,可以形成光滑的菌落,B项正确;肺炎链球菌利用自身的核糖体合成蛋白质,C项错误;高温处理过的S型细菌蛋白质变性时肽键不断裂,能与双缩脲试剂发生紫色反应,D项错误。
答案 B
2.(2023·潍坊统考)下列关于艾弗里肺炎链球菌体外转化实验的叙述,错误的是 ( )
A.该实验是在英国微生物学家格里菲思的实验基础上进行的
B.该实验运用了同位素标记法
C.实验过程中,通过观察菌落的特征来判断是否发生转化
D.该实验证明肺炎链球菌的遗传物质是DNA
解析 艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验运用了酶解法和细菌培养技术等,但没有采用同位素标记法,B项错误。
答案 B
3.对照实验中,控制自变量时,与常态相比,人为增加某种影响因素,称为“加法原理”,反之为“减法原理”。艾弗里及同事用肺炎链球菌做实验,实验结果如下表。由此可知 ( )
实验
组号
接种
菌型
加入不同处理的S型细菌细胞提取物
培养皿长菌情况
①
R
不作处理
R型、S型
②
R
蛋白酶
?
③
R
RNA酶
R型、S型
④
R
酯酶
R型、S型
⑤
R
DNA酶
R型
A.②培养皿中只出现R型细菌
B.该实验控制自变量采用了“加法原理”,因为不同组中加入了不同的酶
C.该实验说明S型细菌的细胞提取物中含转化因子,而转化因子很可能就是DNA
D.①~⑤说明DNA是主要的遗传物质
解析 蛋白酶能将蛋白质水解,但蛋白质不是转化因子,因此有部分R型细菌转化为S型细菌,故②培养皿中会出现R型细菌和S型细菌,A项错误;该实验控制自变量采用了“减法原理”,因为不同组中加入了不同的酶,酶与相应底物反应,减少了某种影响因素,B项错误;该实验说明S型细菌的细胞提取物中含转化因子,而转化因子很可能就是DNA,C项正确;①~⑤能说明DNA是遗传物质,但不能说明DNA是主要的遗传物质,D项错误。
答案 C
4.在“噬菌体侵染细菌的实验”中,噬菌体和细菌保温时间长短与放射性高低的关系可能如图所示,下列关联中最合理的是(35S标记的噬菌体记为甲组,32P标记的噬菌体记为乙组) ( )
A.甲组—上清液—b B.乙组—上清液—a
C.甲组—沉淀物—c D.乙组—沉淀物—d
解析 甲组用35S标记的噬菌体侵染细菌,而35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳,噬菌体侵染细菌时,蛋白质外壳留在细菌外部,经过搅拌、离心,蛋白质外壳分布在上清液中,且放射性强度与保温时间长短无关,因此甲组对应上清液、对应c曲线;乙组用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌,DNA进入细菌内,经搅拌、离心,DNA随细菌分布在沉淀物中,保温时间过长,噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放出子代,经离心后分布于上清液中,会使上清液的放射性含量升高,沉淀物中放射性含量降低,故乙组对应沉淀物、对应d曲线,D项符合题意。
答案 D
5.(2023·江苏盐城模拟)如图是“以32P标记T2噬菌体侵染大肠杆菌”实验示意图。下列有关叙述正确的是 ( )
A.锥形瓶内的培养液中有含32P的物质,以便用32P标记噬菌体
B.离心前搅拌②的目的是使噬菌体的外壳与大肠杆菌分离
C.若只有C中含大量放射性,可直接证明噬菌体的遗传物质是DNA
D.实验中B对应部分有少量放射性,可能原因是搅拌不充分
解析 图中亲代噬菌体已用32P标记,培养大肠杆菌的培养液中不含32P,A项错误;过程②为搅拌,目的是使噬菌体的外壳与大肠杆菌分离,B项正确;若只有沉淀物C中含大量放射性,可证明噬菌体的DNA侵入了大肠杆菌,但若证明噬菌体的遗传物质是DNA,必须还要再设计一组用35S标记的噬菌体实验进行相互对照,C项错误;若实验中B(上清液)出现放射性,可能是培养时间过短,部分噬菌体还未吸附、侵染至大肠杆菌细胞,或培养时间过长,造成部分大肠杆菌裂解,D项错误。
答案 B
二、多项选择题:本题共4小题,在每小题给出的四个选项中,有两个或两个以上选项符合题目要求。
6.(2023·潍坊期末)在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四组相同培养基上分别