高中生物疑难问题解答：高中生物免疫知识12个疑难问题集中解答-2023-2024学年高二上学期生物人教版（2019）选择性必修1

1、造血干细胞形成的淋巴细胞是怎样进入淋巴器官的？    平时都关注了接受了训练的淋巴细胞是如何从淋巴系统进入血液的，但是很少考虑淋巴细胞是怎样进入淋巴器官去相遇、接受训练并激活的。原始和有经验的淋巴细胞的交通模式是不同的。原始的淋巴细胞通过高内皮微静脉HEV进入淋巴器官（脾脏特殊），因为高内皮微静脉的细胞之间有足够的空间让淋巴细胞通过，淋巴细胞可通过HEV非常有效地排出血液。2、与巨噬细胞相比，课本上为什么没有说树突状细胞对抗原的消化功能？    树突状细胞特别擅长抗原提呈，在淋巴器官中，它首要的任务是采集抗原，这种采集可以说达到疯狂的地步。在攻击的初始阶段，最重要的抗原呈递细胞是树突状细胞，它可以激活原始T细胞。当DC在战斗现场检测到危险信号时，开始成熟并携带“抗原”迁移到附近的淋巴结。在那里，树突状细胞使用II类MHC分子来呈递它在组织中收集的蛋白质片段，并使用I类MHC分子来呈递可能已经感染树突状细胞的病毒或细菌产生的蛋白质片段。通过这种方式，树突状细胞有效地将外围侵害信息带到T细胞丰富的地方，特异性激活T细胞。3、如何理解免疫系统的功能？    关于免疫系统的功能，如果严格按照课本读，学生很难理解到位。另外，有人非得把哪个功能对应哪道防线，必须搞得清清楚楚，事实是搞不清楚的。这里课本编排的目的的宏观认识并理解免疫系统的功能。    免疫防御说到家其实就是抗感染免疫作用。免疫系统在针对外来微生物或者异物抗原做出免疫应答的同时,常常伴有局部组织的炎症反应, 但在通常情况下, 这种炎症反应被控制在适度的范围之内, 不至造成持续、严重的炎症性损伤。如果针对外来抗原的免疫反应过强, 会导致严重的炎症反应、病理性损伤。免疫系统若因原发或者继发 因素引起功能不全或功能紊乱, 可导致免疫缺陷, 从而发生微生物的反复感染。    免疫自稳：本质上讲免疫是指机体识别“自己”, 排除“非己”物质,以维持机体内环境稳定的保护机制。对自身正常成分产生免疫耐受, 非己成分不能耐受，毫不客气地清除掉。如果免疫自稳功能发生异常, 也可对机体自身成分产生免疫应答, 从而引 起自身免疫反应, 如导致自身组织严重损伤及自身免疫性疾病发生。至于自身免疫病，这里当然不能展开，后面学习时，希望仔细阅读自身免疫病的定义。    课本上是免疫监视功能的表述：说会有持续的病毒感染是什么意思呢？事实上该功能主要还是依赖先天免疫细胞和物质，如NK细胞、吞噬细胞、补体。NK细胞具有强大地抗病毒感染细胞的吞噬能力，病毒感染细胞后会使靶细胞膜分子发生变化，使免疫细胞无法识别入侵者。4、免疫过程中的凋亡意义表现在哪里？内源性抗原如何处理？    该问题可参看本公众号之前的文章。5、神经递质如何作用于免疫细胞？激素呢？    免疫细胞表面的激素、神经肽、神经递质受体是三大系统形成的网络的重要环节。免疫细胞主要集中在免疫器官，甚至是分类密集分布在器官不同区域，器官当然会受到神经激素调节。如肾上腺皮质激素对免疫细胞有抑制作用。6、为什么有的人一开始过敏，过一段时间又好了？    肥大细胞的膜也能固定IgG抗体，阻断IgE7、自体干细胞移植治疗自身免疫病的机制是什么？注意什么？    一句话就是重新诱导对免疫细胞的免疫耐受。注意治疗时先要清除引发自身免疫病的细胞类型，还可以对细胞进行基因修饰。8、B细胞对抗原的识别处理有无特异性？    以胞吞形式进入B细胞吞噬溶酶体的抗原，必须是被B细胞抗原受体专一性识别的抗原，以保证B细胞激活后最终产生的抗体能与相应抗原发生专一性结合。而巨噬细胞对外源性抗原的摄取和胞吞，并无特异性。9、活化的T细胞究竟能否处理提呈抗原？举例说明。    活化的 T 细胞可处理抗原, 并能提呈结合于细胞表面的抗原和诱导细胞毒性免疫应答。如可溶性 gp120 分子可被活化的 CD4+ T 细胞摄取, 在胞内被处理并与 MHC - Ⅱ类分子结合, 被转运至细胞表面, 从而诱发 CD4 +Tc 介导的细胞毒作用, 从而清除 HIV 感染的 CD4 + T 细胞。因此,这种免疫应答与 HIV 感染的发生和发展密切相关。10、灭活的疫苗为什么不能产生记忆性杀伤T细胞？    接种该类疫苗的目的之一是生成记忆辅助性T细胞和B细胞的要求与生成记忆CTL的要求不同。即使入侵者不感染APC，也可以产生记忆Th细胞和B细胞。而，要产生记忆杀伤性T细胞，攻击者必须感染APC。也就是尽管它们会产生记忆辅助性T细胞和B细胞（可以产生保护性抗体），但不会制造记忆杀伤性T细胞 ， 因为抗原呈递细胞不会被感染。11、肿瘤免疫中杀伤性T细胞是对付实体瘤的主力军吗？为什么？    不是    因为在疾病早期激活CTL非常困难。这些肿瘤根本不在原始T细胞的正常循环通路上 ，幼稚T细胞的正常循环模式使