2024届高三一轮复习生物：遗传的基本规律之系谱图的分析课件

遗传的基本规律—遗传系谱图 巧解遗传系谱图中遗传方式——“五步曲” 微信公众号：中学生物科学，欢迎关注！ 学习目标： 1、基于对伴性遗传的认识，对常见的一对等位基因决定的伴性遗 传病，能够根据双亲的表型对后代的患病概率作出科学的预测。 2、通过遗传图谱的分析方法，学会基本的遗传系谱图的解题规律 3、核心素养： 在分析系谱图的过程中，学会思考分析问题的科学的思想方法， 掌握解遗传学题目的基本规律和方法。 常见的遗传病的种类及特点 遗传病 特点 病例 常染色体显性 常染色体隐性 X染色体显性 X染色体隐性 Y染色体遗传 ①无性别差异 ②含致病基因即发病 ①无性别差异 ②致病基因隐性纯合发病率相等 ①隔代交叉遗传 ②男患多于女患 ③女病父子病 ①连续遗传 ②女患多于男患 ③男病母女病 ①患者都为男性 ②父传子、子传孙 白化 抗维生素D性佝偻病 红绿色盲、血友病 外耳廓多毛症 多指、并指 3 亨廷顿舞蹈症，它夺去了我们一家七口人的生命 4 小组合作（3min）： (1)基于资料1家系成员患病情况的描述，绘制四代遗传家系图；基于家系图判断该遗传病的遗传方式 提示：推断可能的遗传方式 写出奶奶和其丈夫基因型 显隐性→假设（排除）→基因定位 资料1：视频中亨廷顿舞蹈症是一种单基因遗传病，它夺走了奶奶家七口人的生命，该家系中的最先发病的是奶奶的公公（丈夫的父亲），随后奶奶的丈夫和小姑子（丈夫的妹妹）发病，之后奶奶的大儿子、二儿子、女儿以及奶奶大儿子的儿子随即发病去世，而小姑子的儿子（另一儿子正常）是第八个舞蹈症患者，其他家系中成员均正常。 常显 常隐 aa Aa Aa aa 一、遗传类型判断与分析 5 思考： (2)基于资料2，明确该遗传病的遗传方式？ (3)基于资料2，亨廷顿舞蹈症的发病机制的本质是哪一种可遗传变异？ 资料2：经基因检测，视频中的奶奶不带致病基因。 亨廷顿舞蹈症（Huntington’s disease，HD）是一种单基因遗传病，主要是位于4号染色体上的HTT-exon1 基因内CAG三核苷酸重复序列过度扩张所致。CAG片段在基因内重复数目为9〜36次。在患者中，CAG部分重复可在37~120次以上，CAG重复扩增导致亨廷顿蛋白质异常增长，谷氨酰胺链则异常延长，被切割成较小的有毒片段，其结合在一起并在神经元中积累，破坏了这些细胞的正常功能。 基因水平上的检测——测序（核苷酸/碱基序列） 对爷爷进行基因检测：CAG重复了45次 6 遗传类型判断与分析 一 1.确定是否为伴Y染色体遗传病 ①若系谱图中，患者全为男性，且有“父—子—孙”的规律,女性都正常，则为伴Y遗传。 ②否则不是伴Y遗传。 外耳道多毛症是一种伴性遗传病，只有男性患者， 没有女性患者，若父亲是患者，则儿子全是患者， 女儿均正常。控制此遗传病的基因是(　　) 位于常染色体上的显性基因 位于性染色体上的显性基因 位于Y染色体上的基因 位于X染色体上的隐性基因 当堂检测　 C 系谱图中，该遗传病最可能的遗传方式是(阴影为患者)(　　) A．X染色体显性遗传 B．X染色体隐性遗传 C．常染色体显性遗传 D．Y染色体遗传 D 　当堂检测　 (1)无中生有，为隐性：双亲正常，子代有患者，患者为隐性(图1) 2.根据图谱判断显隐性 (2)有中生无，为显性：双亲患病，子代有正常，患者为显性(图2) (3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3) 遗传类型判断与分析 一 显性遗传 隐性遗传 隐性遗传 显性遗传 探究活动一：请判断下面遗传病的显隐性 11 正常 正常 有病 棕眼 棕眼 蓝眼 正常 有病 有病 隐性遗传 显性遗传 蓝眼为隐性 探究活动一：请判断下面遗传病的显隐性 12 (1)隐性遗传病—看女患 3.确定是否是伴X染色体遗传病 ①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、图5) ②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、图7) 遗传类型判断与分析 一 3.确定是否是伴X染色体遗传病 (2)显性遗传病—看男患 ①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。 (图8) ②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10) 遗传类型判断与分析 一 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 常染色体隐性遗传 常染色体显性遗传 探究活动二：请判断下面遗传病的基因位置 判断口诀： 无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性； 有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。 15