4.2特异性免疫（第一课时）课件-2023-2024学年高二上学期生物人教版（2019）选择性必修1

第4章 免疫调节 第2节 特异性免疫 （第一课时） 吞噬细胞 第一道防线：皮肤和黏膜（非特异性免疫） 第二道防线：体液中的杀菌物质和吞噬细胞（非特异性免疫） 杀菌物质 免疫系统的三道防线 皮肤 黏膜 第三道防线：体液免疫和细胞免疫（特异性免疫） 2 2.免疫细胞靠细胞表面的受体来辨认自身细胞与病原体。 （1）“自己”：在人体所有细胞膜的表面，都有多种不同的蛋白质，其中包括作为分子标签来起作用的一组蛋白质，它们就像身份标志，被自身的免疫细胞所识别。  （2）“非几”：病毒、细菌等病原体也带有自身的身份标签，当它们侵入人体后，能被免疫细胞识别出来。 一、免疫系统对病原体的识别 1.细胞和病原体的“身份标签” 3.第三道防线的“作战部队”主要是众多的淋巴细胞，“作战”方式可分为体液免疫和细胞免疫，均属于特异性免疫。 点石成金 身份标签 ①所有的脊椎动物（无颌类除外）细胞膜表面都有分子标志—主要组织相容性复合体(MHC),是一种具有特异性的糖蛋白分子：其中人类细胞表面的主要组织相容性复合体又叫作组织相容性抗原（HLA），也叫人类白细胞抗原。 ②病毒、细菌等病原体以及其他抗原类异物也带有分子标志，主要指抗原决定簇。 B淋巴细胞表面受体 细菌分泌的毒素作为抗原 B淋巴细胞表面受体 细菌表面抗原 B细胞激活后可以产生 ，由于抗体存在于体液中，所以这种靠抗体“作战”的方式称为体液免疫。 1. 概念： 2. 基本过程:体液免疫的过程可分为抗原识别，B细胞活化、增值与分化，合成分泌抗体并发挥效应三个阶段。 （1）抗原暴露 抗体 二、体液免疫 当外源性抗原进入机体后，很快就会被抗原呈递细胞摄取，然后在细胞内降解抗原并将其加工处理成抗原多肽片段，再以抗原肽—MHC复合物的形式表达于细胞表面。 （2）基本过程 存在细胞外液中而未进入细胞内的病原体 抗原呈递细胞 辅助性T细胞 记忆B细胞 B细胞 抗原呈递细胞 辅助性T细胞 浆细胞 抗体 B细胞 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ①一些病原体可以和B细胞接触，这为激活B细胞提供了第一个信号。 ②一些病原体被树状突细胞、B细胞等抗原呈递细胞摄取。 ③抗原呈递细胞将抗原处理后呈递在细胞表面，然后传递给辅助性T细胞。 ④辅助性T细胞表面的特定分子发生变化并与B细胞结合，这是激活B细胞的第二个信号；辅助性T细胞开始分裂、分化，并分泌细胞因子。 ⑤B细胞受到两个信号刺激（还有细胞因子的促进）后开始分裂、分化，大部分分化为浆细胞，小部分分化为记忆B细胞。细胞因子能促进B细胞的分裂、分化过程。 ⑥浆细胞产生和分泌大量抗体，抗体可经随体液在全身循环并与这种病原体结合。抗体与病原体的结合可以抑制病原体的增殖或对人体细胞的黏附。 记忆细胞可以在抗原消失后存活几年甚至几十年，当再接触这种抗原时，能迅速增殖分化，分化后快速产生大量抗体。 二次免疫与初次免疫相比，反应更快、更强烈、抗体产生的数量更多。能在抗原侵入但尚未引起机体患病之前将其消灭，从而使患病程度大大降低。 ⊙在多数情况下，抗体与病原体结合后会发生进一步的变化，如形成沉淀等，进而被其他免疫细胞吞噬消化。 3、二次免疫 病原体 辅助性 T细胞 记忆B细胞 浆细胞 分裂分化 B细胞 变化结合 处理呈递 抗原呈递细胞 摄取 相同病原体再次入侵 病原体 结合 抗体 产生分泌 分裂 分化 形成沉淀被其他免疫细胞吞噬消化 记忆B细胞 分裂 分化 并 分泌 细胞因子 促进 一些病原体直接接触 体液免疫过程模式图： （第一个信号） 第二个信号 记忆细胞多少年以后再次遇见该病毒，仍能够一眼认出，从而启动记忆反应。记忆反应的速度如同固有免疫反应一样迅速，可以将再次入侵的病毒迅速控制住。当相同病原体再次入侵时，初次免疫过程中产生的记忆B细胞，会迅速地增殖分化成浆细胞，然后更快、更多地产生抗体。抗体与抗原特异性结合，抑制抗原的增殖和对人体细胞的粘附。记忆细胞有什么作用？在初次免疫过程中产生的记忆B细胞，当再次接受相同的抗原刺激时，会迅速地增殖分化成浆细胞，从而快速产生大量的抗体。注意产生抗体的细胞依然是？（浆细胞） 记忆细胞和上一次免疫存留的抗体。 ⊙通常情况下,一个B细胞只针对一种特异的病原体,活化、增殖后只产生一种特异性抗体。 B细胞活化的条件 细胞因子的作用：由辅助性T细胞分泌，可以促进B细胞分裂、分化过程 1.B细胞活化的两个条件——“两个刺激，一个作用” 两个信号的刺激 ①病原体与B细胞接触 ②辅助性T细胞表面特定的分子发生变化并与B细胞结合 2.能特异性识别抗原的细胞：B细胞、辅助性T细胞、记忆细胞。 能识别抗原但不具有特异性的细胞：吞噬细胞（如巨噬细胞、树突状细胞） 不能识别抗原的细胞：浆细胞 3.浆细胞是B细胞发育的终末阶段，不再具有分裂、分化能力 抗