2024届高三生物一轮复习课件第16讲 基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病

制作：史有志 第三单元 第16讲 基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病 受精作用 受精卵 亲代 配子 子代 染色体行为 基因行为 DD dd D d Dd Dd 受精作用 看不见的 染色体 基因在染色体上 推理 基因 看得见的 平行关系 萨顿的假说 P F1 F2 × XWXW XwY XW Y Xw 配子 XWY XWXw × 3/4红眼（雌、雄） 1/4白眼（雄） 配子 XW Xw XW Y XWXW红眼（雌） XWY红眼（雄） XWXw红眼（雌） XwY白眼（雄） 摩尔根实验现象及其解释（假设） 对实验现象的验证 测交 × XwY XWXw 配子 Xw Y XWXw红眼（雌） XWY红眼（雄） XwXw白眼（雌） XwY白眼（雄） XW Xw 红眼 ： 白眼 1 : 1 纸上谈兵 摩尔根等人亲自做了该实验，实验结果如下： ——证明了基因在染色体上 与理论推测一致，完全符合假说，假说完全正确！ 红眼 红眼 白眼 白眼 雌 雄 雌 雄 126 132 120 115 果蝇有4对染色体，携带的基因大约有1.3万多个。 人有23对染色体，携带的基因大约有2.6万个。基因与染色体如何对应？ 结论1：一条染色体上有许多个基因 结论2：基因在染色体上呈线性排列 果蝇X染色体上的一些基因 分析人类红绿色盲 项目 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表现型 正常 正常（携带者） 色盲 正常 色盲 ①　XBXB　× XBY → ③　XbXb　× XBY → ②　XBXb　× XBY → ⑤　XBXb　× XbY → ④　XBXB　× XbY → ⑥　XbXb　× XbY → 无色盲 都色盲 红绿色盲男女 ？种婚配方式 8 2.正常女性与男性色盲的婚配的遗传图解 XBXB XbY XBXb XBY XB Y Xb 女性正常 男性色盲 亲代 配子 子代 女性携带者 1 : 1 男性正常 男性的色盲基因只能传给女儿， 不能传给儿子。 3.女性携带者与正常男性婚配的遗传图解 XBXb XBY XBXB XBXb XBY XbY XB Xb XB Y 亲代 配子 子代 女性携带者 女性携带者 女性正常 男性色盲 男性正常 男性正常 1 : 1 : 1 : 1 男孩的色盲基因只能来自于母亲 这对夫妇生的一个男孩是色盲概率 1\2 女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY 亲代 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性色盲 男性正常 女性携带者 男性色盲 XBXb XbXb XBY XbY XB Xb Xb Y 子代 配子 女儿色盲父亲一定色盲 女性携带者与男性患者的婚配图解 父亲正常，女儿一定正常。母亲色盲，儿子一定色盲。 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY 亲代 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 XBXb XbY Xb XB Y 配子 子代 女性患者者与正常男性的婚配图解 红绿色盲男女6种婚配方式后代患病情况 哪些比较特殊？ 二、人类红绿色盲 ①　XBXB　× XBY → ③　XbXb　× XBY → ②　XBXb　× XBY → ⑤　XBXb　× XbY → ④　XBXB　× XbY → ⑥　XbXb　× XbY → 无色盲 男：50%，女：0 男：100%，女：0 无色盲 男：50%，女：50% 都色盲 特点1：男患者多于女患者 特点2：一般是隔代遗传 伴性遗传 性染色体上携带着决定性别的基因，但同时也携带着一些与性别无关的基因，这些与性别无关的基因随性染色体一起遗传，在遗传上总是和性别相关联，这就是伴性遗传。 同源区段 非同源区段 存在等位基因 无等位基因 根据基因所在的位置，可分为伴X染色体遗传和伴Y染色体遗传。 性别决定方式 X Y X非同源区段 Y非同源区段 X和Y同源区段 有Y独有的基因，如外耳道多毛症 有成对的基因，减数分裂I可以交叉互换 有X独有的基因，如色盲、血友病、抗维生素D佝偻病 15 1．下列有关人体性染色体的叙述，正确的是(　　) A．性染色体同源区段上的基因所控制性状的遗传与性别无关 B．性染色体上基因的表达产物不只存在于生殖细胞中 C．在生殖细胞形成过程中X、Y染色