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[微专题特训5] 催化剂、活化能与能垒图像问题(见学生用书P371)
新教材 夯基固本
1.[2023·嘉兴中学月考]研究表明,利用Ir+可催化消除大气污染物N2O和CO,简化中间反应过程后,相对能量变化如图所示。已知CO(g)的燃烧热ΔH=-283 kJ/mol,则2N2O(g)===2N2(g)+O2(g)的反应热ΔH为( A )
A.-152 kJ/mol B.-76 kJ/mol
C.+76 kJ/mol D.+152 kJ/mol
【解析】已知CO(g)的燃烧热ΔH=-283 kJ/mol,可得CO(g)+O2(g)===CO2(g) ΔH=-283 kJ/mol①,由题图可得N2O(g)+CO(g)===N2(g)+CO2(g) ΔH=(-330+123-229+77) kJ/mol=-359 kJ/mol②,由盖斯定律,(反应②-①)×2可得反应2N2O(g)===2N2(g)+O2(g),反应热ΔH=(-359 kJ/mol+283 kJ/mol)×2=-152 kJ/mol,故选A。
2.[2023·平桥中学模拟]CO2催化加氢制甲醇有利于减少 CO2的排放,实现“碳达峰”,其反应可表示为CO2 (g)+3H2 (g)===CH3OH (g)+H2O (g) ΔH=-49 kJ·mol-1。CO2催化加氢制甲醇的反应通过如下步骤来实现:
①CO2(g)+H2(g)===CO(g)+H2O(g)
ΔH1=+41 kJ·mol-1
②CO(g)+2H2(g)===CH3OH(g) ΔH2
反应过程中各物质的相对能量变化情况如图所示。下列说法不正确的是( C )
A.步骤①反应的ΔS>0
B.步骤②反应的ΔH2=-90 kJ·mol-1
C.CO2催化加氢制甲醇的总反应速率由步骤②决定
D.升高温度,各步骤的正、逆反应速率均增大
【解析】A项,步骤①反应能自发,即ΔG=ΔH-T·ΔS<0,而此反应的ΔH>0,故ΔS>0,否则反应不可能自发,故A正确;B项,步骤②的反应热ΔH=生成物的总能量-反应物的总能量=-49 kJ·mol-1-41 kJ·mol-1=-90 kJ·mol-1,故B正确;C项,步骤①的活化能高于步骤②,即步骤①的反应速率更小,是总反应的决速步,故C错误;D项,升高温度,各步的反应物和生成物的活化分子百分数均增大,各步的正、逆反应速率均增大,故D正确。
3.我国科学家使用铜催化剂将N,N二甲基甲酰胺[(CH3)2NCHO,简称DMF]转化为三甲胺。结合实验与计算机模拟结果,研究单个DMF分子在铜催化剂表面的反应历程如图所示(*表示物质吸附在铜催化剂上)。下列说法正确的是( A )
A.该历程中有极性键和非极性键的断裂
B.该历程中的最大能垒(活化能)为0.93 eV
C.铜催化剂的作用是提高DMF的平衡转化率
D.该反应为吸热反应
【解析】(CH3)2NCHO(g)与H2(g)反应最终生成N(CH3)3(g)和H2O(g),过程中C===O与H—H断裂,有极性键和非极性键的断裂,A项正确;历程最后一步的能垒最大,为[-1.02-(-2.21)] eV=1.19 eV,B项错误;铜催化剂的作用是降低反应的活化能,增大反应速率,不能改变平衡转化率,C项错误;分析题干图像可知,该反应为放热反应, D项错误。
4.萘()与浓硫酸发生取代反应可以生成2种取代产物,反应过程中能量变化如图所示。其中相同投料,经历相同时间,不同反应温度时产物的比例不同,在40 ℃和160 ℃时,得到1取代产物与2取代产物的比例分别为96∶4和15∶85,下列说法正确的是( C )
A.1取代产物比2取代产物更稳定
B.与40 ℃相比,160 ℃时萘的平衡转化率更大
C.选择合适的催化剂同样可以提高2取代产物的比率
D.延长反应时间,最终以1取代产物为主
【解析】根据题干图像,2取代产物的能量低于1取代产物,能量越低,物质越稳定,因此2取代产物比1取代产物更稳定,故A错误;该反应为放热反应,升温时,平衡逆向移动,萘的平衡转化率降低,故B错误;根据催化剂的选择性,合适的催化剂可以增大主反应的反应速率,从而提高单位时间内该反应产物在总的生成物中的比率,故C正确;1取代反应和2取代反应都是放热反应,1取代反应活化能低,在低温时相对速率比2取代反应大,因此低温时1取代产物所占比率高;升高温度后,活化能不再是制约1取代反应、2取代反应相对速率的关键因素,由于2取代产物更稳定,则2取代产物在总产物中的比率增加,反应产物中二者的比例是衡量两个竞争反应的相对快慢的依据;时间不是影响产物的原因,故D错误。
5.已知化合物A与H2O在一定条件下反应生成化合物B与HCOO-,其反应过程如图