内容正文:
第三章 课程阶段总结
知识体系建构·关键理清
基础清单回扣·正误判断
1.弱电解质的电离
(1)稀醋酸中加入少量醋酸钠能增大醋酸的电离程度(×)
(2)弱电解质溶液中存在溶质分子,而强电解质溶液中不存在溶质分子(√)
(3)AgCl的水溶液不导电,而CH3COOH的水溶液能导电,故AgCl是弱电解质,CH3COOH是强电解质(×)
(4)熔融时是否导电是区别强电解质与弱电解质的标准(×)
(5)除水的电离平衡外,醋酸溶液中还存在电离平衡,而盐酸中不存在电离平衡(√)
(6)向稀氨水中加入盐酸,盐酸与NH3·H2O反应,使NH3·H2ONH+OH-平衡左移(×)
(7)氨水中,当c(NH)=c(OH-)时,表示NH3·H2O已达到电离平衡(×)
(8)由常温下0.1 mol·L-1一元碱BOH溶液的pH=10,可知溶液中存在BOHB++OH-(√)
(9)向0.1 mol·L-1CH3COOH溶液中加水稀释或加入少量CH3COONa晶体时都会引起溶液中c(H+)减小(√)
(10)用pH相同的氢氟酸和盐酸中和等体积等浓度的NaOH溶液,消耗盐酸的体积多(√)
(11)电离常数越小,表示弱电解质的电离能力越弱,电离常数越大,表示弱电解质的电离能力越强(√)
(12)对于1 mol·L-1的CH3COOH溶液,升高温度,电离程度增大(√)
(13)向氨水中滴加相同浓度的CH3COOH溶液,先增大再减小(×)
(14)温度不变,向NH3·H2O溶液中加入NH4Cl,平衡左移,电离平衡常数减小(×)
(15)电离常数大的酸溶液中的c(H+)一定比电离常数小的酸溶液中的c(H+)大(×)
(16)要增大某种弱电解质的电离平衡常数,只能采取升高温度的方法(√)
(17)对于0.1 mol·L-1的氨水,加水稀释后,溶液中c(NH)·c(OH-)变小(√)
(18)室温下,向10 mL pH=3的醋酸溶液中加水稀释后,溶液中不变(√)
2.水的电离和溶液的酸碱性
(1)升高温度,水电离平衡右移,H+浓度增大,呈酸性(×)
(2)25 ℃时,加水稀释醋酸溶液,c(H+)、c(OH-)都减小,Kw减小(×)
(3)25 ℃时NH4Cl溶液的Kw小于100 ℃时NaCl溶液的Kw(√)
(4)由水电离的c(H+)=1×10-14 mol·L-1的溶液中:Ca2+、K+、Cl-、HCO能大量共存(×)
(5)向水中加入少量硫酸氢钠固体,促进了水的电离,c(H+)增大,Kw不变(×)
(6)温度一定时,水的电离常数与水的离子积常数相等(×)
(7)常温下,0.1 mol·L-1的盐酸与0.1 mol·L-1的NaOH溶液中水的电离程度相等(√)
(8)已知某温度下CH3COOH和NH3· H2O的电离常数相等,现向10 mL浓度为0.1 mol·L-1的CH3COOH溶液中滴加相同浓度的氨水,在滴加过程中水的电离程度始终增大(×)
(9)常温下,pH=3的CH3COOH溶液与pH=11的NaOH溶液等体积混合,溶液pH>7(×)
(10)常温下pH为2的盐酸与等体积pH=12的氨水混合后所得溶液呈酸性(×)
(11)常温下pH为2的盐酸中由H2O电离出的c(H+)=1.0×10-12 mol·L-1(√)
(12)任何温度下,均可利用H+和OH-浓度的相对大小判断溶液的酸碱性(√)
(13)一定温度下,pH=a的氨水,稀释10倍后,其pH=b,则a=b+1(×)
(14)pOH=-lg c(OH-),常温下溶液中的pH+pOH=14,正常人的血液pH=7.3,则正常人血液(人的体温高于常温)的pOH等于6.7(×)
(15)pH试纸测定氯水的pH为2(×)
(16)25 ℃时,用醋酸溶液滴定等浓度NaOH溶液到pH=7,V(醋酸)<V(NaOH)(×)
(17)用碱式滴定管量取20.00 mL KMnO4溶液(×)
(18)滴定管在加入反应液之前一定要用所要盛装的反应液润洗2~3遍(√)
(19)用标准浓度的盐酸滴定未知浓度的NaOH溶液,滴定时部分酸液滴在锥形瓶外,所测结果偏高(√)
(20)测定NaOH溶液浓度,可选用滴定管、锥形瓶、烧杯、NaOH溶液、0.1000 mol·L-1盐酸达到实验目的(×)
(21)“酸碱中和滴定”实验中,容量瓶和锥形瓶用蒸馏水洗净后即可使用,滴定管和移液管用蒸馏水洗净后,须经干燥或标准溶液润洗后方可使用(√)
(22)滴定达终点时,发现滴定管尖嘴部分有悬滴,则测定结果偏小(×)
(23)滴定接近终点时,滴定管的尖嘴可以接触锥形瓶内壁(√)
(24)用0.1000 mol·L-1NaOH溶液滴定未知浓度的CH3COOH溶液,可选用甲基橙或酚酞作指示剂(×)
3.盐类水解
(1)已知酸性