内容正文:
第一章 化学反应的热效应
第一节 反应热
高效课时(一) 反应热 焓变
课程标准解读
核心素养解读
1.知道内能是体系内物质的各种能量的总和,受温度、压强、物质的聚集状态等影响。
2.能辨识化学反应中能量的转化形式,能解释化学反应中能量变化的本质。
3.认识化学能与热能的相互转化,恒温恒压条件下化学反应的反应热可以用焓变表示
1.理解反应热测定的原理和方法,会分析产生误差的原因,不断完善和改进测定方法。培养“科学探究与创新意识”的核心素养。
2.能从宏观和微观的角度理解化学变化中能量变化的本质,正确认识和判断放热反应和吸热反应。培养“宏观辨识与微观探析”的核心素养
高效导学第一步 预习新知,落实必备知识
【教材基点梳理】
一、反应热及其测定
1.体系与环境
以盐酸与NaOH溶液的反应为例:
2.体系与环境的热量交换——反应热
(1)热量:指因温度不同而在体系与环境之间交换或传递的能量。
(2)反应热:在等温条件下,化学反应体系向环境释放或从环境吸收的热量,称为化学反应的热效应,简称反应热。
3.中和反应反应热的测定
(1)实验装置
(2)实验步骤
按教材中“中和反应反应热的测定”的探究中的步骤进行实验。
(3)实验数据测量
反应前体系温度(t1)
分别测量混合前盐酸、NaOH溶液的温度,取两温度的平均值作为t1
反应后体系温度(t2)
准确读取反应后混合溶液的最高温度作为t2
重复测量
重复(2)中的实验操作两次,记录每次的实验数据,取其平均值作为计算依据
(4)实验数据处理
为了计算简便,可近似地认为实验所用溶液的密度、比热容与水的相同,并忽略量热计的比热容,则:
①50 mL 0.50 mol/L盐酸的质量m1=50 g,50 mL 0.55 mol/L NaOH溶液的质量m2=50 g。
②反应后生成的溶液的比热容c=4.18 J·g-1·℃-1,计算出该反应放出的热量Q=(50+50)·4.18·(t2-t1)J。
③根据计算生成1 mol H2O时放出的热量。
(5)实验结论
大量实验测得,在25 ℃和101 kPa 下,强酸的稀溶液与强碱的稀溶液发生中和反应生成1_mol H2O时,放出57.3 kJ 的热量。
二、反应热与焓变
1.相关概念
(1)内能(U):体系内物质的各种能量的总和,受温度、压强和物质的聚集状态等影响。
(2)焓(H):与内能有关的物理量。
(3)焓变(ΔH):在等压条件下进行的化学反应,其反应热等于反应的焓变,常用单位是kJ/mol(或kJ·mol-1)。
2.焓变与吸热反应和放热反应的关系
(1)放热反应:反应体系的焓减小,ΔH为负值,即ΔH<0。
(2)吸热反应:反应体系的焓增大,ΔH为正值,即ΔH>0。
(3)化学反应中焓的变化示意图
3.从微观角度理解反应热的实质
以反应H2(g)+Cl2(g)===2HCl(g) 的能量变化为例。在25 ℃和101 kPa下,1 mol各物质中的化学键断裂或形成时需要吸收或释放的能量如下图所示。
由图可知:
项目
断裂或形成1 mol化学键的能量变化
1 mol H2与1 mol Cl2反应生成2 mol HCl时,断裂或形成化学键的总能量变化
H—H
吸收436 kJ
共吸收679 kJ
Cl—Cl
吸收243 kJ
H—Cl
放出431 kJ
共放出862 kJ
结论
H2(g)+Cl2(g)===2HCl(g) 的反应热ΔH=-183_kJ·mol-1,分析表明,化学键断裂和形成时的能量变化是化学反应中能量变化的主要原因
【基础正误辨析】
1.物质发生化学变化时都伴有能量的变化(√)
2.反应热测定中的玻璃搅拌器可以用金属搅拌器代替(×)
3.任何化学变化均伴随着能量的变化,有能量变化的过程一定发生了化学变化(×)
4.化学变化中的能量变化都表现为热量的变化(×)
5.同温同压下,反应H2(g)+Cl2(g)===2HCl(g)在光照和点燃条件下的ΔH不同(×)
高效导学第二步 课堂探究,培优关键能力
突破点一 | 中和反应反应热的测定
【要点培优】
1.中和反应反应热
(1)概念:强酸和强碱的稀溶液发生中和反应生成1 mol H2O 时的反应热。
(2)理解
①不能用弱酸、弱碱,因为弱酸、弱碱电离过程吸收热量,影响反应热的测定。
②不能用浓的强酸、强碱溶液或固体,因为其溶解过程中可能有能量变化,如浓硫酸溶于水会放出热量。
2.中和反应反应热的测定
(1)实验步骤
(2)注意事项
①搅拌器不能用金属搅拌器,防止热量通过金属传导而散失。
②实验操作要迅速,尽量减少热量损失。
③碱液(或酸液)稍过量,以确保酸(或碱)完全反应。
④实验测定温度时应该用同一支温度计,以