2024届高中生物一轮复习练习：人类遗传病

人类遗传病练习 一、选择题 1.抗维生素 佝偻病为 染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为 染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是( ) A. 短指的发病率男性高于女性 B. 红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 C. 抗维生素 佝偻病的发病率男性高于女性 D. 白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 2.某遗传病由线粒体基因突变引起，当个体携带含突变基因的线粒体数量达到一定比例后会表现出典型症状。 患者家族系谱如图所示。下列有关叙述正确的是( ) A. 若 与正常男性结婚，无法推断所生子女的患病概率 B. 若 与 再生一个女儿，该女儿是突变基因携带者的概率是 C. 若 与男性患者结婚，所生女儿不能把突变基因传递给下一代 D. 该遗传病的遗传符合孟德尔遗传定律 3. 下列针对“调查人群中的遗传病”活动的叙述，正确的是( ) A. 应随机选取人群中某一单基因遗传病进行调查 B. 调查某种遗传病的发病率时，要在患者家系中调查 C. 调查某种遗传病的发病率时，应保证调查的群体足够大 D. 调查某种遗传病的遗传方式时，要在群体中随机抽样调查 4. 某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究 病的遗传方式”为子课题，下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是( ) A. 研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查 B. 研究青少年型糖尿病，在患者家系中调查 C. 研究白化病的遗传方式，在全市中抽样调查 D. 研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查 5.各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图。下列叙述正确的是( ) A. 染色体病在胎儿期高发可导致婴儿存活率下降 B. 青春期发病风险低更容易使致病基因在人群中保留 C. 图示表明，早期胎儿不含多基因遗传病的致病基因 D. 图示表明，显性遗传病在幼年期高发，隐性遗传病在成年期高发 6.人体内一些正常或异常细胞脱落破碎后，其DNA会以游离的形式存在于血液中，称为 ；胚胎在发育过程中也会有细胞脱落破碎，其DNA进入孕妇血液中，称为 。近几年，结合DNA测序技术， 和 在临床上得到了广泛应用。下列说法错误的是( ) A. 可通过检测 中的相关基因进行癌症的筛查 B. 提取 进行基因修改后直接输回血液可用于治疗遗传病 C. 孕妇血液中的 可能来自于脱落后破碎的胎盘细胞 D. 孕妇血液中的 可以用于某些遗传病的产前诊断 7.为了判断胎儿是否患遗传病，医生通过某种技术从孕妇体内取得胎儿细胞进行检查分析。下列叙述正确的是( ) A. 可借助染色体分析技术，判断胎儿是否患红绿色盲 B. 在体外培养胎儿细胞并分析染色体，能判断胎儿是否患21三体综合征 C. 用光学显微镜检查胎儿细胞，可判断胎儿是否患有青少年型糖尿病 D. 对胎儿细胞的染色体进行数量分析，可判断胎儿是否患猫叫综合征 8. 如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析，下列叙述错误的是( ) A. 该遗传病可能存在多种遗传方式 B. 若 为纯合子，则 是杂合子 C. 若 为纯合子，可推测 为杂合子 D. 若 和 再生一个孩子，其患病的概率为 9.如图为某显性遗传病和 血型的家系图。据图分析，以下推断可能性最小的是( ) A. 该遗传病为常染色体显性遗传病 B. 该遗传病为 染色体显性遗传病 C. 该致病基因不在 基因所在的染色体上 D. 不患病的原因是发生了同源染色体互换或突变 10.图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位基因 控制，乙病由等位基因 控制，其中一种病为伴性遗传， 不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为 。不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是( ) A. 人群中乙病患者男性多于女性 B. 的体细胞中基因 最多时为4个 C. 带有来自 的甲病致病基因的概率为 D. 若 与正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率为 11.杜氏肌营养不良 是由单基因突变引起的伴 隐性遗传病，男性中发病率约为 。甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常，家系乙 还患有红绿色盲。两家系部分成员 基因测序结果（显示部分序列，其他未显示序列均正常）如图。下列叙述错误的是( ) A. 家系甲 和家系乙Ⅱ-2分别遗传其母亲的 致病基因 B. 若家系乙 和 再生育一个儿子，儿子患两种病的概率比患一种病的概率低 C. 不考虑其他突变,家系甲 和家系乙 婚后生出患 儿子的概率为 D. 人群中女性 患者频率远低于男性，女性中携带者的频率约为 12.根据涉及基因的不同，人们将白化病分为不同类型。两类白化病 的情况如表。这两类白化病不易区分。如图是某 患者家庭的遗传系谱图。不考虑基因突变，下列