内容正文:
第七章
第三节 乙醇和乙酸
第1课时 乙醇
有机化合物
1.通过模型认知、实验探究分析,了解乙醇的结构和性质,初步学会认识有机化合物的一般思路,培养变化观念和证据推理与模型认知的素养。
2.通过对乙醇结构的分析,认识烃的衍生物和官能团
的概念。
学习目标
明月几时有?
把酒问青天!
新课导入
酒的主要成分是什么?
颜 色:
气 味:
状 态:
挥发性:
熔沸点:
密 度:
溶解性:
无色透明
特殊香味
液体
比水小
易挥发
低
能与水以任意比例互溶,能溶解多种
有机物和无机物。
汽油、苯
I2等
一、乙醇的物理性质
分子式为 C2H6O ,试推测可能有的结构?
H—C—C—O—H
H H
H H
A式 (CH3CH2OH ) B式 ( CH3OCH3)
H—C—O—C—H
H
H
H
H
︱
︱
︱
︱
如何确定?
实验探究
二、乙醇的结构
乙醇与金属钠的反应
实验7-4
无水乙醇+钠
[演示]①钠与无水乙醇反应 ②钠与水反应 比较现象:①开始钠沉于液下,不熔成小球,后来时上时下,放出气泡,反应较缓慢 ②开始钠浮于水面,熔成小球,各向游动,放出气泡,反应剧烈 结论:(1)p乙醇〈p钠〈p水
活泼金属与乙醇反应1.无水乙醇与Na的反应比起水跟Na的反应要缓和得多;
2.反应过程中有气体放出,经检验确认为H2。
分析、讨论并得出结论:
在乙醇与Na反应的过程中,羟基处的O—H键断裂,Na原子替换了H原子,生成乙醇钠CH3CH2ONa和H2。
【设问】为什么乙醇跟Na的反应没有水跟Na的反应剧烈?【讲述】乙醇分子可以看成水分子里的一个H原子被乙基所取代后的产物。由于乙基CH3CH2—的影响,使O—H键的极性减弱,即:使羟基—OH上的H原子的活性减弱,没有H2O分子里的H原子活泼。
书写化学方程式并注明反应类型:2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑,
【讲解】其它活泼金属如K、Mg、Al等也能够把乙醇羟基里的H代替出来。 练习:2CH3CH2OH+Mg→(CH3CH2O)2Mg+H2↑
煤油(烃) 无水乙醇 水
只含C-H
无现象
(不反应) 钠块沉于试管底,气泡缓慢逸出,
后钠快慢慢浮起。 H-O-H
浮、熔、游、嘶、红
现象对比
类比钠与水的反应,你能得到什么结论?
[交流讨论]
1、煤油与钠不反应,说明 C—H 键上的氢不能被钠原子取代。
2、乙醇分子中有不同于烃分子中的氢原子存在。
3、乙醇与水都能与钠反应并放出气体,说明O—H键上的H原子能被钠原子取代,乙醇结构为A式。
4、乙醇氢氧原子团中的氢原子不如水中的氢原子活泼。
归纳总结
结构式:
H-C-C-O-H
-
H
-
H
-
-
H
H
结构简式:
CH3CH2OH
或C2H5OH
分子式:
C2H6O
乙醇的结构
醇的官能团-羟基
写作-OH
乙醇俗称酒精,它是没有颜色、透明而具有特殊香味的液体,密度比水小。20℃时密度为0.7893g/cm3,沸点是78℃。乙醇易挥发,能够溶解多种无机物和有机物,能跟水以任意比互溶。
工业酒精约含乙醇96%(质量分数)。含乙醇99.5%以上的酒精叫无水酒精。制取无水酒精时,通常要把工业酒精跟新制的生石灰混合,加热蒸馏才能制得。
乙烯:
氯代甲烷:
Cl
硝基苯:
C=C
NO2
1、什么是烃的衍生物?
我们在前面还学习过哪些烃的衍生物和官能团?
2、什么是官能团?
请同学们阅读课本77、78页,并思考:
自主学习
练习. 下列物质属于烃的衍生物的是_____________。
① ② ③
④
⑤CH3CHO ⑥CH3CH2OH ⑦CH3COOH
②④⑤⑥⑦
NO2
2C2H5OH+2Na 2C2H5ONa+H2
1.与金属钠的反应
在反应中,CH3CH2OH 断裂的化学键是?
H-C-C-O-H
-
H
-
H
-
-
H
H
三、乙醇的化学性质
思考与交流
燃料
2.氧化反应:
(1)燃烧:
C2H5OH+3O2 2CO2+3H2O
点燃
现象:发出淡蓝色火焰,并放出大量的热
乙醇燃烧
探究实验7-5:
把灼热的铜丝插入乙醇中,
观察铜丝颜色变化,
并小心闻试管中液体产生的气味。
铜丝
Δ
变黑
有刺激性气味
插入乙醇溶液中
又变红
(2)乙醇的催化氧化
乙醇的催化氧化
Cu
H H
| |
H—C — C =O + Cu + H2O