2024届高三生物一轮复习训练基因工程与伦理

2023-2024学年度南昌市高三生物一轮复习训练卷 （十五） （基因工程） 一、单项选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的 1．不属于目的基因与运载体结合过程的是（   ） A．用一定的酶切割质粒，露出黏性末端 B．将重组DNA引入到受体细胞中进行扩增 C．将切下的目的基因插入到质粒的切口处 D．用同种酶切割目的基因，露出黏性末端 2．下列关于生物武器的说法，错误的是（  ） A．生物武器传染性强，不易被发现，潜在危害大 B．要禁止通过改造某些致病病毒来制造生物武器的做法 C．为了国家安全，可以进行必要的小范围的生物武器研究 D．现代生物武器的防护，主要包括预警体系、防控体系和疫苗库 3．下图表示“DNA的粗提取和鉴定”的相关流程。下列叙述正确的是（   ） A．步骤1和步骤2的目的是获取研磨液中的沉淀物 B．步骤3中的DNA溶于酒精，而某些蛋白质不溶于酒精 C．利用二苯胺试剂鉴定DNA时，将试管置于50℃的温水中 D．步骤4中DNA在2mol·L-1的NaCl溶液中溶解度较高 4．利用转基因技术制造的全新致病菌比一般生物武器的危害性大，其原因是（  ） ①人类从来没有接触过这种致病菌　 ②无药可医　 ③具有某种易感基因的民族容易感染，而施放国的人却不易感染 A．① B．② C．③ D．①② 5．转化是指目的基因进入受体细胞内，并且在受体细胞内维持稳定和表达的过程。下列有关说法错误的是（   ） A．大肠杆菌转化实验中可使用Ca2+处理以提高转化效率 B．目的基因导入受体细胞前必须构建基因表达载体以便稳定存在 C．将DNA溶液滴加在授粉后的花柱切面上，可以使目的基因进入胚囊 D．农杆菌转化法中需要进行两次体外拼接和两次导入 6．关于生物技术的安全性与伦理问题，下列说法错误的是（   ） A．我国政府不赞成、不允许、不支持、不接受任何生殖性克隆人实验 B．我国为保护转基因产品的安全性，减少农业转基因技术的研发 C．毒品不太可能用于制造生物武器 D．利用转基因技术制造的新型致病菌具有极大的危害性，其原因包括它们可能使具有某种易感基因的民族感染，而施放国的人却不易感染 7．关于蛋白质工程和基因工程，下列叙述正确的是（   ） A．基因工程需要在分子水平对基因进行操作，蛋白质工程不需要对基因进行操作 B．基因工程所用的工具，蛋白质工程不需要 C．基因工程原则上只能生产自然界中已存在的蛋白质，蛋白质工程要改造现有的蛋白质产生自然界不存在的新蛋白质，或制造一种新的蛋白质 D．基因工程需要在受体细胞中表达出蛋白质，蛋白质工程则是在实验室直接制造出蛋白质 8．如果人体内因为基因缺陷而缺乏腺苷酸脱氢酶（ADA），人会患严重的免疫缺陷病。科学家通过基因治疗技术将能够合成ADA的正常基因导入到该类患者的白细胞中，再将白细胞输入患者体内，患者免疫缺陷的症状得到了明显改善。下列叙述错误的是（   ） A．ADA缺乏的患者更容易受到病原体的感染 B．基因检测可以精确诊断该免疫缺陷病的病因 C．正常基因在患者白细胞中的表达遵循中心法则 D．基因治疗成功的患者的后代不会再患此遗传病 9．为初步探究某动物phb2蛋白抑制人宫颈癌细胞增殖的原因，研究者从基因数据库中获取了该蛋白的基因(简称phb2基因)编码序列，大小约为0.9 kb，并利用大肠杆菌表达该蛋白。图1为所用质粒示意图，已知phb2基因序列不含图1中限制酶的识别序列。从转化后的大肠杆菌中提取质粒，再用选中的两种限制酶进行酶切，酶切产物经电泳分离，结果如图2，下列叙述错误的是（　　） A．为使phb2基因与载体正确连接，应在扩增的phb2基因两端分别引入KpnⅠ和EcoRⅠ两种不同限制酶的识别序列 B．需设计特异性的引物通过PCR技术扩增phb2基因 C．需用CaCl2处理大肠杆菌，以提高转化率 D．图2中的3号质粒有可能是含目的基因的重组质粒 10．研究者以膀胱癌细胞的UBC蛋白作为靶蛋白，尝试使用噬菌体展示技术（将外源基因插入噬菌体DNA上并将表达的蛋白呈现至噬菌体表面的一种技术）获取能与膀胱癌细胞特异性结合的小分子多肽。实验中设计出多种基因，将其分别转入不同噬菌体DNA上，并在子代噬菌体表面表达出多种不同的多肽，再根据图1、2的操作筛选出可与UBC特异性结合的多肽。以下说法错误的是（   ） A．需要使用限制酶和DNA连接酶将外源基因插入噬菌体DNA中 B．UBC蛋白特异性表达与启动子有关，而与膀胱癌细胞内部环境无关 C．第一次使用非特异性洗脱液，第二次使用含UBC单抗的洗脱液 D．噬菌体展示技术还可以用于筛选与酶结合的抑制剂 11．双脱氧核苷三磷酸（ddNTP）与脱氧核苷三磷酸（dNTP