1.2细胞的多样性和统一性课件-2023-2024学年高一上学期生物人教版2019必修1

细胞的多样性和统一性 目标 OBJECTIVES 学习使用高倍显微镜 01 区分真核细胞与原核细胞 02 理解细胞既有多样性又有统一性 03 问题探讨 1、红细胞： 正常形态：两面凹的圆饼状 功能：含有大量的血红蛋白，能与氧气结合，因此它的主要功能是运输氧气 2、口腔上皮细胞： 正常形态：椭球形 3 问题探讨 3、正在分裂的洋葱根尖分生区细胞： 正常形态：类似长方形或正方形 4、洋葱表皮细胞： 正常形态：类似长方形或正方形 4 问题探讨 思考：不同种类细胞的形态结构不同的原因是什么？ 由于细胞的功能及位置等不同，所以细胞的形态结构也各不相同，但其根本原因是细胞分化的结果 5 临时装片的制作步骤 一擦、二滴、三取、四浸、五盖、六染、七吸 （1）擦：擦净载玻片 （2）滴：滴一滴清水或生理盐水在载玻片上 （3）取：取样品 （4）浸：将样品浸入载玻片上的液体中 （5）盖：盖上盖玻片 （6）染：将染液滴于盖玻片一侧 （7）吸：用吸水纸从另一侧吸引染液 目镜 镜筒 转换器 物镜 载物台 遮光器 反光镜 镜座 粗准焦螺旋 细准焦螺旋 镜臂 镜柱 压片夹 通光孔 一、显微镜的构造 1、目镜与物镜的特点 螺纹 镜长与放大倍数的关系 目镜 物镜 无 镜头越长，放大倍数越小 有 镜头越长，放大倍数越大 物像 大小 视野 亮度 细胞 数 视野 范围 低倍镜 高倍镜 小 亮 多 大 大 暗 少 小 2、显微镜放大倍数和成像规律 显微镜放大倍数=目镜放大倍数*物镜放大倍数 放大倍数是指长度或宽度的放大，而不是面积或体积的放大 （1）放大后视野中的细胞数 （2）放大后视野中的细胞数 8个 64个 成像规律 （1）显微镜成的像是上下左右颠倒的放大虚像，旋转180° 上 上 （2）若要把物像移到视野中央： 移动标本方向与物像偏向方向相同（同向移动） b q 移动前物像位于左上方，若使物像位于视野中央，操作时应使标本向左上方移动。 1、转动反光镜使视野明亮 2、在低倍镜下观察清楚后，把要放大观察的物象移至视野中央 3、转动转换器，换成高倍镜物镜 4、用细准焦螺旋调焦并观察 高倍镜的使用方法 “找”→在低倍镜下找到观察目标 “移”→移动装片，将物像移至视野中央 “转”→转动转换器，换成高倍镜 “调”→调细准焦螺旋，直到看清物像为止（若视野较暗，可调反光镜或光圈） 调节光强 一般情况下，染色标本光线应该宜强，无色或未染色标本光线宜弱，低倍镜观察光线宜弱，高倍镜观察光线宜强 污物位置快速确认方法： 移动装片 动 不动 → 在装片上 → 转动目镜 动 不动 → 在目镜上 → 在物镜上 调亮视野：用大光圈、凹面镜 调暗视野：用小光圈、平面镜 例1：用光学显微镜的一个目镜，分别与4个不同的物镜组合来观察某一细胞装片。当成像清晰时，每一物镜与载玻片的距离如图1所示。图2是图1中a组合观察到的视野。下列说法正确的是(　　) A.a组合视野最暗 B.d组合可能观察不到细胞 B C.b组合比c组合看到的细胞数少 D.由a组合转变为c组合进行观察时，应先将装片向左上方移动 小试牛刀 例2：当显微镜的目镜为10×，物镜为10×，在视野直径范围内看到一行相连的8个细胞。若目镜不变，物镜换成40×时，则在视野中可看到这行细胞中的（ ） A.2个 B.4个 C.16个 D.32个 小试牛刀 例3：显微镜目镜为10×，物镜为×10时，视野被相连的64个分生组织细胞所充满，若物镜转换为×40后，则在视野中可检测到的分生组织细胞数为 ？ （ ） A.2个 B .4个 C.16个 D.32个 A B 规律1：放大倍数＝ 显微镜放大的是， , 而不是面积 规律2：视野中细胞单行排列时，考虑的是长度或宽度，改变放大倍数后，观察的细胞数目与放大倍数成反比 规律3：视野中细胞充满排布时，考虑的是面积，改变放大倍数后，观察的细胞数目与放大倍数的平方成反比 点石成金 目镜放大倍数 x 物镜放大倍数 长度或宽度 1.本质区别：有无以核膜为界限的细胞核 真核细胞 （有核膜或有细胞核） 原核细胞 （无核膜或无细胞核） 细 胞 真核生物:植物、动物、真菌(酵母菌、霉菌、食用菌) 二、原核细胞和真核细胞 原核生物：细菌、蓝细菌、放线菌、支原体、衣原体 细菌的细胞没有由核膜包被的细胞核，也没有染色体，但有环状的DNA分子，位于细胞内特定的区域，这个区域叫作拟核。 大肠杆菌细胞模式图 蓝细菌细胞模式图 细胞质 核糖体 细胞壁 细胞膜 拟核（环状的DNA分子） 2、蓝细菌 （1）种类：色球蓝细菌、颤蓝细菌、念珠蓝细菌、发菜 （2）特点：藻蓝素和叶