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第2章《化学反应的方向、限度和速率》单元检测题
一、单选题(共20题)
1.设NA为阿伏加德罗常数的数值。下列有关叙述正确的是
A.标准状况下,22.4 L CCl4中所含C-Cl键的数目为4NA
B.常温下,2.7 g铝放入足量浓硫酸中,转移的电子数为0.3NA
C.向密闭容器中充入1 mol N2O4,加热使之充分分解,生成NO2的分子数为2NA
D.16 g O2和14C2H4的混合物中所含中子数为8NA
2.利用图1 和图2中的信息,按图3装置(连接的A、B瓶中已充有NO2气体)进行实验。下列说法正确的是
A.H2O2中只含有极性共价键,不含离子键
B.2NO2N2O4的平衡常数K随温度升高而减小
C.向H2O2中加入Fe2(SO4)3后,B中颜色较快变浅
D.H2O2分解反应中Fe2(SO4)3作催化剂,可以使反应的ΔH减小
3.为了提高煤的利用率,人们先把煤转化为和,再将它们转化为甲醇。有关反应方程式为:,相关物质的燃烧热数据如下:
物质
燃烧热
285.8
283.0
725.8
在恒容的密闭容器中,反应达到平衡后,改变某一条件,下列示意图不正确的是
A. B.
C. D.
4.下列措施与控制化学反应速率无关的是
A.在月饼包装中放置脱氧剂 B.搅拌使食盐在水中溶解
C.使用加酶洗衣粉 D.汽车加大油门
5.在恒容容器中,一定量的SO2和O2发生反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)。温度分别为t1和t2时,SO3的体积分数随时间的变化如图所示。下列说法不正确的是
A.该反应的△H<0
B.若t1和t2时该反应的平衡常数分别为K1、K2,则K1<K2
C.可依据反应体系中的压强变化判断该反应是否达到平衡状态
D.反应在t1时达到平衡状态后,若将容器的体积扩大到原来的两倍,再达平衡时SO3的体积分数将减小
6.向体积可变的密闭容器中充入和,发生如下反应:。下列推断正确的是
选项
已知条件
反应方向判断
平衡移动
A
较低温度下能自发进行
平衡后,加压,平衡向逆反应方向移动,达到新平
衡时增大
B
较低温度下不能自发进行
平衡后,加压,平衡不移动,达到新平衡时保持不变
C
任何温度下都不能自发进行
升温,平衡向逆反应方向移动
D
较高温度下能自发进行
加入催化剂,平衡不移动,速率增大
A.A B.B C.C D.D
7.一定温度下,把2.5mol A和2.5mol B混合盛入容积为2L的密闭容器里,发生如下反应:3A(g)+B(s)xC(g)+2D(g),经5s反应达平衡,在此5s内C的平均反应速率为0.2mol·L-1·s-1,同时生成1mol D,下列叙述中错误的是
A.x=4
B.反应达到平衡状态时A的转化率为40%
C.若混合气体的密度不再变化,则该可逆反应达到化学平衡状态
D.反应达到平衡状态时,相同条件下容器内气体的压强与起始时压强比为8∶5
8.向一个绝热恒容密闭容器中通入CO(g)和H2O(g),一定条件下使反应CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)达到平衡,正反应速率随时间变化的曲线如图所示,由图可得出的结论错误的是( )
A.反应物浓度:a点大于c点
B.c点反应进行的程度最大
C.该反应的正反应为放热反应
D.Δt1=Δt2时,H2的产率:a~b段小于b~c段
9.甲苯(用C7H8表示)是一种挥发性的大气污染物。热催化氧化消除技术是指在Mn2O3作催化剂时,用O2将甲苯氧化分解为CO2和H2O。热催化氧化消除技术的装置及反应机理如图所示,下列说法中错误的是
A.反应Ⅱ的方程式为
B.反应Ⅰ中Mn元素的化合价升高
C.反应Ⅱ中O-H键的形成会释放能量
D.Mn2O3作催化剂可降低总反应的焓变
10.在容积可变的密闭容器中存在如下反应:2A(g)+2B(g)C(g)+3D(g) ∆H<0,该可逆反应的反应速率-时间、转化率-时间关系图如下,下列分析中不正确的是
A.图Ⅰ可体现时升高温度对反应速率的影响
B.图Ⅱ可体现时缩小体积增大压强或使用催化剂对反应速率的影响
C.图Ⅲ可体现催化剂对化学平衡的影响,且乙使用了催化剂
D.图Ⅲ可体现温度对化学平衡的影响,且乙的温度较高
11.一定条件下,三个基元反应的正反应活化能[Ea(正)]和逆反应活化能[Ea(逆)]如表:
基元反应
Ea(正)(kJ•mol-1)
Ea(逆)(kJ•mol-1)
I
30
55
II
70
21
III
16
35
正反应为放热反应的是
A.I、II B.I、III C.II、III D.II
12.如图,这种具有不同能量的分子百分数和能量的对应关系图,叫做一定温度下分子能量分布曲线图。图