2024届高中生物一轮复习练习：基因工程的基本工具与操作程序

基因工程的基本工具与操作程序练习 一、选择题 1.下列关于基因工程的叙述错误的是( ) A. 基因工程是按照人们的愿望，进行严格的设计，在体外进行的操作技术 B. 基因工程是在分子水平上进行设计和施工的 C. 基因工程赋予生物新的遗传特性，可以创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品 D. 基因工程常用的载体质粒中含有两个游离的磷酸基团 2.限制性内切核酸酶 的识别序列及切割位点是，用 完全酶切果蝇基因组DNA，理论上得到DNA片段的平均长度（碱基对）约为( ) A. B. C. D. 3. 如图表示DNA分子在不同酶的作用下所发生的变化，下列表示限制酶、DNA聚合酶、DNA连接酶、解旋酶作用图解的正确顺序的是( ) A. ①②③④ B. ①②④③ C. ①④②③ D. ①④③② 4. PCR技术在生物工程中应用广泛，PCR的产物一般通过琼脂糖凝胶电泳来鉴定，下列有关叙述错误的是( ) A. PCR及电泳过程中用到了多种缓冲液，PCR反应的缓冲液中一般要添加 用于激活DNA聚合酶，凝胶中的DNA可用紫外灯进行检测 B. 用于构建基因表达载体的质粒用限制酶切割前后长度可能不发生变化，此时无法通过电泳检测质粒是否被切开 C. PCR反应体系中需加入耐高温的DNA聚合酶，该酶主要在复性过程起作用 D. 采用PCR技术对一个DNA进行扩增，第 次循环共需要引物 个 5. 研究人员比较了不同储藏条件对棉叶DNA纯度及提取率（提取率越高，获得的DNA越多）的影响，实验结果如图所示。下列有关叙述错误的是( ) A. 提纯DNA时可加入体积分数为 的酒精去除蛋白质等物质 B. 从新鲜棉叶中提取的DNA纯度最高，但提取DNA的量不是最多的 C. 用二苯胺试剂鉴定，蓝色最深的是冷冻 处理后提取的DNA D. DNA在 溶液中的溶解度随溶液浓度的不同而不同 6. DNA片段有 发生变性时的温度称为熔解温度 。变性梯度凝胶电泳 是一种根据DNA片段的熔解性质而使之分离的凝胶系统。 的凝胶中沿电场方向变性剂含量递增，当DNA片段通过这种变性剂递增的凝胶时，不同分子的电泳迁移率在不同区域会发生改变，可使核苷酸序列不同的DNA片段分开。下列说法正确的是( ) A. 的大小主要取决于DNA分子中 、 含量的多少 B. 不能用来检测DNA分子中碱基是否发生改变 C. 变性剂含量的改变会影响DNA分子中氢键的断裂 D. 提高电泳温度有利于DNA分子变性，提高分离效率 7.为了增加菊花花色类型，研究者从其他植物中克隆出花色基因 （图1），拟将其与质粒（图2）重组，再借助农杆菌导入菊花细胞中。 下列操作与实验目的不符的是( ) A. 用限制性内切核酸酶 和DNA连接酶构建重组质粒 B. 用含 基因的农杆菌侵染菊花愈伤组织，将 基因导入细胞 C. 在培养基中添加卡那霉素，筛选被转化的菊花细胞 D. 用PCR技术检测 基因是否整合到菊花染色体上 8.杨树被根瘤农杆菌感染后会长出瘤状物，称为冠瘿瘤，冠瘿瘤内的冠瘿碱是一种含氮有机物，它是根瘤农杆菌生存所需的碳源和氮源。冠瘿瘤的形成是由于根瘤农杆菌携带天然的 质粒，该质粒的结构如图所示。下列说法错误的是( ) A. 质粒上的生长素基因可在杨树生长发育过程中发挥作用 B. 质粒上的 区域至少含有一个限制酶的切割位点 C. 冠瘿碱合成基因在根瘤农杆菌细胞中表达并分泌到细胞外 D. 根瘤农杆菌内 质粒的存在决定了其感染植物的范围 9.大引物PCR定点突变常用来研究蛋白质结构改变导致的功能变化。单核苷酸的定点诱变仅需进行两轮PCR反应即可获得，第一轮加诱变引物和侧翼引物，第一轮产物作第二轮PCR扩增的大引物，过程如图所示。下列有关叙述正确的是( ) A. 两轮PCR过程中复性时的温度一样 B. 单核苷酸的定点诱变所属变异类型为基因重组 C. 第二轮PCR所用的引物都是第一轮PCR的产物——DNA的两条链 D. 利用该技术将某功能蛋白的结构改变属于蛋白质工程 10.用 和 两种限制酶分别处理同一DNA片段，酶切位点及酶切产物分离结果如图1和图2所示。以下叙述错误的是( ) A. 图1中两种酶识别的核苷酸序列不同 B. 图2中泳道②的酶切产物说明该限制酶断开了6个磷酸二酯键 C. 若用两种限制酶同时切割该DNA，电泳后泳道中将出现7条条带 D. 图2泳道①中是用 处理得到的酶切产物 11. 细胞疗法是通过设计 基因，导入癌症患者的 细胞中，使其转化为 细胞， 细胞膜上的 蛋白与癌细胞表面抗原特异结合后，激活 细胞使其增殖、分化，从而实现对癌细胞的特异性杀伤和记忆，主要过程如图。肿瘤浸润淋巴细胞是对肿瘤起识别、抵抗和攻击作用的细胞群体。下列说