1.2《细胞的多样性和统一性》课件-2023-2024学年高一上学期生物人教版（2019）必修1

1.2细胞的多样性和统一性 徵織鏡 镜 器台孔器夹镜 Ku6. com 目 镜 40/0 160/0.17 Ku6. com Ku6. com wm10 18mm 一取二放三安装， 四转低倍五对光。 六上玻片七下降， 八升镜筒细观察。 看完低倍看高倍， 九退整理后归箱。 要点一 显微镜的基本操作技能1.显微镜的放大倍数 (1)放大倍数是指物像的大小与物体大小的比例。 (2)放大倍数=目镜放大倍数×物镜放大倍数，放大倍数是指 对长度或宽度(两点之间的距离)的放大，而不是对面积或体积。 (1)目镜越短→放大倍数越大。 (2)物镜越短 →放大倍数越小 →镜头距装片距离越远，如 H₂>H1。 2. 目镜与物镜的结构及其长短与放大倍数之间的关系 结合下面显微镜镜头示意图分析 物镜 目镜 3. 低倍镜换高倍镜的程序 将要观察的物像移至视野中央 →转动转换器换高倍物镜 → 调节大光圈(或凹面镜)使视野明亮→调节细准焦螺旋使图像清 晰。 4. 比较高倍镜与低倍镜的视野差异 显微镜放大 观察到的材料面积越大 视野中的细 视野的亮 倍数越小 视野中的细胞越小 胞数目越多 度越亮 显微镜放大 观察到的材料面积越小 视野中的细 视野的亮 倍数越大 视野中的细胞越大 胞数目越少 度越暗 5. 显微镜成像特点及装片的移动规律 成像特点：显微镜下所成的像是倒立的、放大的虚像，倒立 是指物与像的上下、左右均是颠倒的，看到的像相当于将观察物 水平旋转180°。因此，当观察的物像不在视野中央时，要将其移 至视野中央，视野中物像偏向哪个方向，实际操作时就应向哪个 方向移动装片(如物像在左上方，装片应向左上方移动)。 6. 放大倍数的变化与视野范围内细胞数量变化的关系 (1)一行细胞数量的变化，可根据放大倍数与视野范围成反比 的规律计算，如图： 16个 4个 (2)圆形视野范围内细胞数量的变化，可根据看到的实物范围 与放大倍数的平方成反比的规律计算，如图： 放大倍数 100倍→400倍 4个 64个 7. 有关视野中的污点位置的分析 转动目镜，若污点动，说明污点在目镜上；若不动，再移动 玻片标本，若污点动，说明污点在标本上；若不动，说明污点在 物镜上。(也可用低倍物镜换高倍物镜，若污点消失，说明污点在 物镜上；若污点还在，说明污点在目镜或玻片标本上，还需进一 步确定) 注意：污点绝不会在反光镜上。 人的口腔上皮细胞 正在分裂的植物细胞 洋葱表皮细胞 二、 原核细胞和真核细胞 根据细胞内有无以核膜为界限 的细胞核，把细胞分为： 真核细胞— → 真核生物 (植物、动物、真菌) 原核细胞— → 原核生物 (细菌、支原体、放线菌、 衣原体) 细胞壁 鞭毛 细胞膜 细胞壁 细胞膜 细胞质 拟核 核糖体 核糖体 拟核 细胞质 不同点 原核细胞 真核细胞 细胞大小 较小 较大 细胞核 无成形的细胞核， 无核膜、核仁、染 色体 有成形的细胞核， 有核膜、核仁、染 色体 细胞器 只有核糖体 有核糖体、线粒体、内 质网、高尔基体、叶绿 体(植物)等 相同点 都有细胞膜、细胞质、核糖体和DNA 原核细胞与真核细胞的比较 要 点 二 细 胞 在 形 态 、 结 构 和 功 能 等 方 面 具 有 多 样 性 和统 一 性 1 . 原 核 生 物 和 真 核 生 物 的 判 断 (1)“二看法”判断真核细胞与原核细胞 有核膜的为真核细胞，无核膜包被 的成形细胞核的为原核细胞(哺乳 动物成熟红细胞等除外) 细胞器种类多的为真核细胞， 只有核糖体的为原核细胞 细胞核 细胞器 二看 一看 常见的原核生物 易与之混淆的真核生物 界定 “菌”字 凡是“菌”字前带有“杆” “球”"螺旋"及“弧”字的 都是细菌，属于原核生 物，如大肠杆菌、肺炎双 球菌、霍乱弧菌、幽门螺 旋菌。乳酸菌是个特 例，它本属于杆菌，但往 往把“杆”字省略 酵母菌、霉菌(根霉、青 霉、曲霉、毛霉等)、大 型真菌(蘑菇、木耳、猴 头、灵芝等)属于真核 生物 界定 “藻”字 蓝藻类即蓝细菌：颤藻、 蓝球藻、念珠藻、发菜等 绿藻(如衣藻、水绵)、 褐藻、红藻等 (2)原核生物和真核生物的判断方法 常见生 物举例 动物 植物 真 菌 、 (如霉菌、 酵母菌、 食用菌等) (如草履虫、 变形虫、 绿藻等 细 乳 大肠 衣原体 杆菌 硝化细菌 放线菌 原生生物 支原体 蓝藻 项 目 原核细胞 真核细胞 本质区别 无以核膜为界限 的细胞核 有以核膜为界限的真正 的细胞核 大小 较小 较大 细胞壁 有(支原体除外) 植物细胞和真菌细胞都 有，动物细胞无 细胞质 有核糖体