2024届高中生物一轮复习练习：人类遗传病

人类遗传病练习 一、选择题 1. 下列有关人类遗传病的说法正确的是( ) A. 不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 B. 一个家族中连续几代人都患的疾病是显性遗传病 C. 在开展遗传病调查时，最好调查发病率较高的单基因遗传病 D. 原发性高血压、冠心病和唐氏综合征等都是多基因遗传病 2.下列关于人类遗传病调查研究和优生的叙述，正确的是( ) A. 研究遗传病的遗传规律时，要在人群中随机取样，同时要保护被调查人的隐私 B. 进行遗传咨询和产前诊断就可以预防各类遗传病的产生和发展 C. 若所调查的遗传病发病率较高，则可判定该遗传病由多对等位基因控制 D. 通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，不能确定胎儿一定健康 3.如图为基因突变引起 地中海贫血症的一个患者家系图（相关基因用 、 表示）。研究发现，患者的 珠蛋白结构异常，与正常 珠蛋白相比，其中一种异常珠蛋白从第31位氨基酸后的所有氨基酸序列均发生了改变，且肽链更短。下列叙述正确的是( ) A. 地中海贫血症在群体中发病率与性别无关 B. 、 、 携带致病基因的概率都是 C. 控制 珠蛋白合成的基因可能发生碱基替换 D. 遗传咨询和产前诊断可杜绝 地中海贫血症的发生 4.先天性外中耳畸形是一种常见的染色体异常疾病。为研究其发病原因，科学家对某患者进行了染色体核型分析（对染色体的形态、数目和结构进行分析），如图所示。下列叙述错误的是( ) A. 染色体核型分析是以分裂中期细胞的染色体为研究对象 B. 该患者的病因是非同源染色体间发生了片段的移接 C. 先天性外中耳畸形属于遗传病，可以遗传给后代 D. 需要通过基因检测来筛查胎儿是否患有该疾病 5.如图为某单基因遗传病的系谱图，已知该病由一对等位基因（ 和 ）控制，但基因的位置还不明确。若不考虑变异，下列分析正确的是( ) A. 该病为由显性基因控制的遗传病 B. 若该病的致病基因在 染色体上，则 为纯合子 C. 若该病的致病基因在常染色体上，则 的基因型为 D. 若 不携带该病致病基因，则 一定是杂合子 6.某家族患有甲、乙两种单基因遗传病，相关基因分别为 和 ，其中一种病的致病基因位于 染色体上。研究人员通过调查得到了该家族的遗传系谱图，如图甲；然后对 、 、 、 的这两对基因进行电泳分离，结果如图乙。有关叙述正确的是( ) 图甲 图乙 A. 甲病是伴 染色体显性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病 B. 条带①代表甲病的致病基因，条带③代表乙病的致病基因 C. Ⅱ 基因型为 D. 对Ⅲ 的两对基因进行电泳分离，所得的条带是①和③ 7.图1是某家庭苯丙酮尿症 的遗传系谱图。检测人员用特定限制酶切割Ⅲ 、Ⅲ 、Ⅲ 的 基因，产生了大小不同的几种片段。已知被检测的 基因均为 （ 表示碱基对），结果如图2所示。下列叙述错误的是( ) 图1 图2 A. 由图1可以推断该病是由 染色体上的隐性基因控制的遗传病 B. 的致病基因比正常基因多1个如图2所示的特定酶的酶切位点 C. 的 基因用该特定酶切割的结果与 完全相同 D. 图1中 与该病致病基因携带者婚配，子代患该病的概率为0 8.某医疗工作者在近期诊断出1例营养不良型表皮松解症（一种单基因遗传病）患者，并对该患者（先证者）进行了家系调查（系谱图如图）。若不考虑基因突变、染色体变异、 染色体同源区段。则下列推断合理的是( ) A. 该病可能是伴 染色体隐性遗传病 B. 该病可能是显性遗传病 C. 若控制该病的基因为显性，则致病基因一定位于常染色体上 D. 若先证者与丈夫计划生育二胎，则生出患病男孩的概率可能为 9.甲、乙两病分别由 基因和 基因控制，如图是甲、乙两病分别在两个不同家庭中的遗传系谱图，家庭一中 和 为双胞胎，家庭二中 无致病基因，两个家庭间互不携带对方的致病基因，甲病在人群中的发病率为 。下列叙述正确的是( ) A. 若家庭一的 、Ⅱ为异卵双生，则二者基因型相同的概率为 B. 若家庭一的 与一未知家庭的正常男性结婚，他们所生的子女正常的概率是 C. 若家庭一的Ⅱ与家庭二的Ⅲ 婚配，他们所生男孩患病的概率是 D. 家庭二的 的初级卵母细胞中有4个致病基因，建议婚前进行染色体形态分析 10.某家族患有甲、乙两种单基因遗传病，研究人员通过调查得到了该家族的遗传系谱图，设甲病显性基因为 ，隐性基因为 ；乙病显性基因为 ，隐性基因为 ，经基因检测知 为纯合子。下列有关叙述错误的是( ) A. 甲病属于常染色体显性遗传病,乙病属于常染色体隐性遗传病 B. 的基因型是 或 ， 是纯合子的概率为 C. 如果 与 再生一个孩子，该孩子正常的概率为 D. 假设Ⅲ与基因型和Ⅲ 相同的男性结婚，生出正常男孩的概率为