内容正文:
第二章 化学反应速率和化学平衡
第一节 化学反应速率
第2课时 活化能
1
以下是投篮球的三种情况:第一种,能量不够;
第二种,方向不合适;第三种,足够的能量和合适的方向。
通过生活经验和之前所学知识,我们知道,不同化学反应速率不同,浓度、温度、压强、催化剂也会影响化学反应速率。这些从宏观上都已得到证实,从微观上我们怎么理解这些反应速率不同?
思考与交流
分子相互碰撞是引发反应的先决条件。
2.分子间发生化学反应的必要条件是什么?
1.化学反应的本质是什么?
反应物中旧化学键的断裂;生成物中新化学键的形成
研究发现大多数化学反应不是经过简单碰撞完成的,而是经过多个反应步骤才能实现。
3
一、有效碰撞理论
1.基元反应和反应历程
例如: 2HI= H2 + I2
第一步: 2HI → H2+2 I•
第二步: 2I• → I2
自由基:带有单电子的原子或原子团。自由基的反应活性很强,寿命极短。
①每一步反应称为基元反应
②多步基元反应反映了反应历程,又称反应机理
③基元反应发生的先决条件是反应物的分子必须发生碰撞
是不是所有的碰撞都能引发反应?
?思考时间
实际并非如此
力量不够
取向不好
好球!有效碰撞
5
HI分解反应中分子碰撞示意图
2、有效碰撞
碰撞时能量不足
碰撞时取向不合适
有效碰撞
①概念:
②条件:
③推论:
活化分子
碰撞是发生化学反应的先决条件;而有效碰撞是充要条件
能够发生化学反应的碰撞
足够的能量;合适的取向
单位时间内有效碰撞的次数越多,该反应的速率越快。
3、活化分子和活化能
①活化分子:能够发生有效碰撞的分子,必须具有足够能量
活化分子百分数=
活化分子数
反应物分子数
×100%
其他条件不变时,同一反应活化分子在反应物中所占的百分数是一定的。
发生有效碰撞的分子一定是活化分子;
活化分子不一定发生有效碰撞
注意:
②活化能:活化分子具有的平均能量与反应物分子具有的平均能量之差
能量
反应过程
E1
E2
反应物
生成物
活化分子
活化能
反应热
E1:反应的活化能
E2:活化分子变成生成物分子放出的能量
E1-E2:反应热
③反应物、生成物的能量与活化能的关系
特别提示:活化能越小,普通分子就越容易变成活化分子。
也可认为逆反应的活化能
④化学反应速率与活化分子、有效碰撞的关系
反应物分子中活化分子的百分数越大、单位体积内活化分子数 ,
单位时间内有效碰撞的次数 ,化学反应速率 。
活化能高,反应难;
活化能低,反应易。
越多
越多
越快
小结一:有效碰撞理论
有效碰撞次数的多少与单位体积内反应物中活化分子的多少有关
碰撞频率越高,反应速率越快
普通分子
活化能
【例1】下列说法错误的是( )
①具有较高能量的分子发生有适当取向的碰撞,才能发生化学反应。②发生有效碰撞的分子都是活化分子。
③活化分子间的碰撞都是有效碰撞。
④水溶液中的化学反应的活化能都接近于0。
⑤反应热△H=正反应的活化能—逆反应的活化能。
⑥活化能指活化分子多出反应物分子平均能量的那部分能量。
⑦普通分子间的碰撞有时候也能发生化学反应。
A.①④ B.③④⑦ C.④⑤⑥ D.②⑤
B
反应物本身的性质
活化能的大小
单位体积内活化分子的多少
单位时间内有效碰撞次数的多少
化学反应速率的快慢
决定
决定
决定
决定
内 因
外 因
二.有效碰撞理论对影响化学反应速率因素的解释
结合碰撞理论,探讨外因的改变影响化学反应速率的原因:
反应物浓度增大→单位体积内活化分子数 → 单位时间内有效碰撞的次数 →反应速率 ;反之,反应速率 。
1、浓度对反应速率的影响
分子总数:10
活化分子数:3
活化分子百分数:30%
分子总数:20
活化分子数:6
活化分子百分数:30%
增多
增大
减小
增加
13
2、温度对反应速率的影响
分子总数:10
活化分子数:3
活化分子百分数:30%
分子总数:10
活化分子数:7
活化分子百分数:70%
温度升高→活化分子的百分数 → 单位时间内有效碰撞的次数 →反应速率 ;反之,反应速率 。
减小
增加
增大
增加
14
3、压强对反应速率的影响
增大压强→气体体积 →反应物浓度 →单位体积内活化分子数 → 单位时间内有效碰撞的次数 →反应速率 ;反之,反应