专题07 伴性遗传和人类遗传病（选择题50道）-【刷好题】备战2024年高考生物复习选择题+大题专练（新教材新高考）

专题07 伴性遗传和人类遗传病 一、单选题 1．人类的遗传性疾病已成为威胁人类健康的一个重要因素。某家系某种遗传病调查结果如图1所示。通常通过羊水检测、B超检查、DNA测序分析等诊断手段来确定胎儿是否患有遗传病，图2为部分个体DNA（控制该遗传病的一对等位基因）电泳图。下列叙述错误的是（    ）     A．该遗传病为伴X染色体隐性遗传病 B．2号、3号、5号个体基因型相同 C．7号与9号基因型相同的概率是1/4 D．基因诊断技术可预防遗传病产生 2．鸡的性别决定方式为ZW型，其肤色由两对等位基因控制，其中P（黑色）和p（黄色）位于常染色体上，Id和id位于Z染色体上，且Id基因可以抑制P基因的表达但不影响p基因的表达。下列依据表格实验及结果的分析正确的是（    ） 杂交组合 亲本性状（均为纯合体） F1 雄性 雌性 实验一 ①黑色（雄）×②黄色（雌） 全部黄色 全部黑色 实验二 ③黑色（雄）×④黄色（雌） 全部黑色 全部黑色 A．表现为黄色皮肤的鸡的基因型有12种 B．实验一中亲本基因型分别为PPZidZid和ppZidW C．实验二中F1相互交配，F2中黑色雌鸡占3/4 D．若②③相互交配，则可根据肤色确定子代性别 3．雌性哺乳动物在胚胎发育早期体细胞中一条X染色体随机高度螺旋化失活形成巴氏小体，但在雌配子中失活的X染色体又恢复正常。Lesch-Nyhan综合征患者体内因缺乏某种酶而患病，其突变基因位于X染色体上。下图1、2分别表示某患者家系遗传系谱图和某个体的体细胞中巴氏小体及相关基因分布示意图。相关分析错误的是（    ）    A．Lesch-Nyhan综合征是一种代谢缺陷型遗传病 B．Ⅲ-6体细胞中性染色体上相关基因分布如图2 C．Ⅲ-8的致病基因是由I-2经Ⅱ-4传递而来 D．Ⅲ-7不含致病基因，其女儿一定不患该病 4．已知果蝇红眼（A）和白眼（a）由位于X染色体Ⅰ区段（与Y染色体非同源区段）上的一对等位基因控制，而果蝇刚毛（B）和截毛（b）由X和Y染色体Ⅱ区段（同源区段）上的一对等位基因控制，且突变型都表现隐性性状，如图所示。下列分析正确的是（    ） A．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现截毛个体 B．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现白眼个体 C．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现截毛个体 D．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现白眼个体 5．某动物的性染色体组成为ZW型，该种群中出现一种显性突变体，为确定该突变基因的位置，进行了一系列杂交实验。下列杂交组合及结论正确的是（    ） A．纯合突变体（♂）X纯合正常个体（♀）→F1全为突变体，则基因只能位于Z染色体上 B．纯合突变体（♂）X纯合正常个体（♀）→F1全为突变体，则基因只能位于常染色体上 C．纯合突变体（♀）×纯合正常个体（♂）→F1中雄性全为突变体，雌性全为正常个体，则基因只能位于Z染色体上 D．纯合突变体（♀）×纯合正常个体（♂）→F1中突变体：正常体=1：1，则基因只能位于常染色体上 6．下图为一只正常雄果蝇体细胞中某四条染色体上部分基因分布示意图。下列有关叙述错误的是（    ） A．基因在染色体上的位置可用荧光标记技术测定 B．控制刚毛与截毛的基因在遗传上与性别相关联 C．有丝分裂后期，图中所有基因均出现在细胞的同一极 D．若减数分裂时，基因d、e、w、A出现在细胞的同一极，则说明发生了交换 7．下图是某种单基因遗传病的遗传系谱图，控制该病的基因位于X染色体与Y染色体的同源区段上。不考虑基因突变和同源染色体非姐妹染色单体对应片段互换。据图分析，下列叙述正确的是（    ） A．若该致病基因是隐性基因，则1的基因型为XAYa或XaYA B．若该致病基因是显性基因，2可能为杂合子也可能为纯合子 C．若5为该致病基因的携带者，6是一个男孩，则6可能不患病 D．若4和5所生女儿一定患病，则该病为隐性基因控制的遗传病 8．下图1是某单基因遗传病的家系遗传图谱，对Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ2的该单基因进行电泳，结果如图2所示（已知该致病基因与正常基因电泳条带不同），下列说法不正确的是（    ） A．个体II1是杂合体的概率为2/3 B．个体II2与一杂合体婚配生患病孩子的概率为0 C．个体II3是隐性纯合体，有19kb 探针杂交条带 D．个体II4可能为杂合体，有2个探针杂交条带 9．卷发综合征（MD）是由于ATP7A基因突变导致铜转运障碍引起的多系统受累的神经系统遗传疾病，主要表现为生长发育不良、毛发卷曲、惊厥发作及低体温等，临床表现除有贫血、中性粒细胞减少外，还有骨骼改变、自发性骨折与骨膜反应等。患儿通常在3岁内死亡。如图为M