内容正文:
专题08 盐类水解
一、盐类水解及其规律
1.定义
在溶液中盐电离出来的离子跟水电离产生的H+或OH-结合生成弱电解质的反应。
2.实质
盐电离―→―→破坏了水的电离平衡―→水的电离程度增大―→溶液呈碱性、酸性或中性
3.特点
→水解反应是可逆反应
|
→水解反应是酸碱中和反应的逆反应
|
→水解反应程度很微弱
4.盐类的水解规律
有弱才水解,无弱不水解;越弱越水解,都弱都水解;谁强显谁性,同强显中性。
(1)“有弱才水解,无弱不水解”——盐中有弱酸阴离子或弱碱阳离子才水解,若没有,则是强酸强碱盐,不发生水解反应。
(2)“越弱越水解”——弱酸阴离子对应的酸越弱,水解程度越大;弱碱阳离子对应的碱越弱,其水解程度越大。
(3)“都弱都水解”——弱酸弱碱盐电离出的弱酸阴离子和弱碱阳离子都发生水解,且相互促进。
(4)“谁强显谁性”——当盐中的阴离子对应的酸比阳离子对应的碱更容易电离时,水解后盐溶液呈酸性,反之,呈碱性,即强酸弱碱盐显酸性,强碱弱酸盐显碱性。
5.盐类的水解类型
盐的类型
强酸强碱盐
强酸弱碱盐
强碱弱酸盐
实例
NaCl、K2SO4
NH4Cl、CuSO4、
FeCl3
Na2S、Na2CO3、
NaHCO3
是否水解
(无弱)不水解
(谁弱谁)水解
(谁弱谁)水解
水解离子
无
NH4+、Cu2+、Fe3+
S2-、CO32-、HCO3-
溶液酸碱性
中性
酸性
碱性
pH
pH=7
pH<7
pH>7
6.不同类型的盐类水解离子方程式
(1)一元弱酸强碱盐,以CH3COONa为例:
CH3COO-+H2O⇌CH3COOH+OH-。
(2)一元弱碱强酸盐,以NH4Cl为例:
NH4++H2O⇌NH3·H2O+H+。
(3)多元弱酸强碱盐(正盐):多元弱酸强碱盐水解是分步进行的,应分步书写。水解程度主要取决于第一步反应,以Na2CO3为例:H2O+CO32-⇌HCO3-+OH-(主要);HCO3-+H2O⇌H2CO3+OH-(次要)。
(4)多元弱碱强酸盐:多元弱碱强酸盐水解也是分步的,由于中间过程复杂,中学阶段仍写成一步,以CuCl2为例:
Cu2++2H2O⇌Cu(OH)2+2H+。
(5)多元弱酸的酸式盐,以NaHCO3为例:
HCO3-+H2O⇌H2CO3+OH-。
(6)“弱酸弱碱盐”中阴、阳离子水解相互促进
①NH4+与HCO3-、CO32-、CH3COO-等组成的盐虽然水解相互促进,但水解程度仍然较小,仍是部分水解。
如NH4++CH3COO-+H2O⇌CH3COOH+NH3·H2O
②Al3+、Fe3+和CO32-或HCO3-等组成的盐水解相互促进非常彻底,生成气体和沉淀。
如Al3++3HCO3-===Al(OH)3↓+3CO2↑。
二、盐类水解的影响因素及应用
1.盐类水解的影响因素
因素
对盐类水解程度的影响
内因
盐组成中对应的酸或碱越弱,水解程度越大(越弱越水解)
外外界条件
温度
升高温度能够促进水解(越热越水解)
浓度
盐溶液浓度越小,水解程度越大(越稀越水解)
外加
酸、碱
水解显酸性的盐溶液,加碱会促进水解,加酸会抑制水解;水解显碱性的盐溶液,加酸会促进水解,加碱会抑制水解
外加盐
加入水解性质相反的盐会促进盐的水解
以Fe3++3H2O⇌Fe(OH)3+3H+(正反应吸热)为例
条件
移动
方向
c(H+)
pH
Fe3+水解
程度
现象
升高温度
向右
增
降
增大
颜色变深
通HCl
向左
增
降
减小
颜色变浅
加H2O
向右
减
升
增大
颜色变浅
加Mg粉
向右
减
升
增大
红褐色沉淀,
无色气体
加少量NaF
向右
减
升
增大
颜色变深
加少量NaOH
向右
减
升
增大
红褐色沉淀
加少量
NaHCO3
向右
减
升
增大
红褐色沉淀,
无色气体
2.盐类水解平衡常数Kh
(1)意义:Kh表示水解反应趋势的大小,Kh数值越大,水解趋势越大。
(2)表达式:如CH3COO-+H2O⇌CH3COOH+OH-,其表达式为
Kh==。
(3)影响因素:Kh只与温度有关,由于水解吸热,所以温度升高,水解平衡常数变大。它与Ka(或Kb)、Kw的定量关系为Ka·Kh=Kw或Kb·Kh=Kw。
(4)多元弱酸根离子有多级水解常数,即Kh1、Kh2……且Kh1≫Kh2≫……因此多元弱酸强碱正盐溶液的碱性取决于第一步水解。
3.盐类水解的重要应用
(1)判断离子能否大量共存
若阴、阳离子发生相互促进的水解反应,水解程度较大而不能大量共存,有的甚至水解完全。常见的相互促进的水解反应进行完全的有:Fe