第5单元 科学思维5 遗传系谱中的特殊问题-【创新思维】2024高考生物一轮复习高考总复习配套课件（人教单选版 新教材 新高考）

一轮 · 生物 科学思维5　遗传系谱中的特殊问题 一轮 · 生物 1．(2023·广东茂名模拟)如图为某遗传病系谱图。两对独立遗传且表现完全显性的基因与该病有关(用A、a和B、b表示)，且都可以单独致病(Ⅰ­1和Ⅰ­4婚配、Ⅰ­2和Ⅰ­3婚配，所生后代患病的概率均为0)。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。下列叙述错误的是(　　) 一轮 · 生物 A.该病的遗传方式是常染色体隐性遗传 B.Ⅲ­1与Ⅲ­2的基因型均为AaBb C.两种致病基因所控制合成的蛋白质不相同 D.Ⅱ­2与Ⅱ­5婚配，后代携带致病基因的概率为4/9 答案：D 一轮 · 生物 解析：分析系谱图：Ⅰ­1和Ⅰ­2号均正常，他们有一个患病女儿，而Ⅱ­3和Ⅱ­4号均患病，他们的子女均正常，说明该病由两对等位基因控制，且双显性个体正常，而单隐性和双隐性个体患病，该种遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传病，A正确；由于Ⅱ­3和Ⅱ­4的后代Ⅲ­1正常，Ⅱ­3和Ⅱ­4基因型分别是AAbb、aaBB(或aaBB、AAbb)，所以Ⅲ­1和Ⅲ­2基因型是AaBb，B正确；两对基因独立遗传，控制合成的蛋白质不相同，C正确；Ⅰ­1和Ⅰ­4婚配、Ⅰ­2和Ⅰ­3婚配，所生 一轮 · 生物 后代患病的概率均为0，所以Ⅰ­1、Ⅰ­2基因型是AABb、AABb，Ⅰ­3、Ⅰ­4基因型是AaBB、AaBB，则Ⅱ­2基因型及概率为1/3AABB或2/3AABb，产生配子的种类及比例是2/3AB、1/3Ab，Ⅱ­5基因型及概率为1/3AABB或2/3AaBB，产生配子的种类及比例是2/3AB、1/3aB，Ⅱ­2与Ⅱ­5婚配，后代不携带致病基因(AABB)的概率是2/3×2/3＝4/9，则携带致病基因的概率是1－4/9＝5/9，D错误。故选D。 一轮 · 生物 2．(2023·江苏南通模拟)图1是人类某单基因遗传病的家系图。图2是和该遗传病相关的A和a基因片段中某限制酶的酶切位点。分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ1的相关基因，经过酶切、电泳等步骤，再用特异性探针做分子杂交，结果如图3。下列说法正确的是(　　) 一轮 · 生物 A.该病属于常染色体隐性或伴X染色体隐性遗传 B.Ⅱ2携带致病基因的概率是1/2 C.如果Ⅰ2同时是血友病基因携带者，则Ⅱ2和正常男性结婚后代患血友病的概率为1/4 D.由图2、3可知，分子杂交所用的探针与A基因结合的位置在酶切点①②之间 答案：D 一轮 · 生物 解析：分析图1可知，Ⅰ1和Ⅰ2都不患病，Ⅱ1患病，因此该病是隐性遗传病，图3中Ⅰ1有2条电泳条带，该病是由常染色体控制，因此该病属于常染色体隐性遗传，A错误；该病属于常染色体隐性遗传，Ⅰ1和Ⅰ2是致病基因的携带者，Ⅱ2表现正常，所以Ⅱ2的基因型以及概率是1/3AA或者2/3Aa，Ⅱ2携带致病基因的概率是2/3，B错误；血友病是X染色体隐性遗传病，如果Ⅰ2是血友病基因携带者，则Ⅰ2的基因型为XBXb，Ⅰ1的基因型为XBY，则Ⅱ2的基因型及概率为1/2XBXB和1/2XBXb，Ⅱ2和正常男性结婚，后代患血友病的概率为1/2×1/4＝1/8，C错误；由图2、3可知，分子杂交所用的探针与A基因结合的位置在酶切点①②之间，D正确。故选D。 一轮 · 生物 1．遗传系谱图中两对等位基因共同控制一种遗传病的问题 遗传系谱图中两对等位基因共同控制一种遗传病的问题是高考的热点。对于此类问题，利用常规的方法无法准确判断遗传方式。只能结合自由组合定律中两对等位基因控制一对相对性状(正常与患病)的实例进行分析。 一轮 · 生物 2．遗传系谱图与电泳图谱的结合 电泳是利用带电分子或离子所带电荷或相对分子质量不同，在电场中移动距离(或速度)不同的原理分离分子或离子的方法，如等位基因A与a，经限制酶切开后，由于相关片段相对分子质量等差异，在电场中移动距离不同，从而使两种基因得以分离。用该方法可对隐性遗传病患者所在的家系中表现正常的人员进行检测，以确定是否携带致病基因，从而为预防该遗传病的再次发生提供理论指导。 一轮 · 生物 1．(2023·河北沧州模拟)人类某遗传病受两对等位基因A/a和B/b控制，基因A、B同时存在时个体表现正常，其余情况下均表现为患病。如图是某家系的遗传系谱图，已知1号个体为纯合子，理论上4号和5号个体生育的男孩或女孩中，正常的概率均为1/4。下列相关叙述错误的是(　　) 一轮 · 生物 A.一对等位基因位于常染色体上，另一对等位基因位于X染色体上 B.若3号与男性携带者婚配，所生男孩和女孩患病的概率不同 C.4号的两个致病基因都来自母方 D.4号和5号的女儿与2号基因型相同的概率是1/8 答案：D 一轮 · 生物 解析：若两对等位基因全位于常染色体上，1号个体为纯合子且不患病，则其基因型为AABB，其后代基因型为A_B