内容正文:
第一节 原电池
第1课时 原电池的工作原理
[课标解读] 1.以锌铜原电池为例,从宏观和微观的角度,分析理解原电池的工作原理,能正确判断原电池的正极和负极,会书写其电极反应式。2.进一步理解化学能与电能的相互转化,认识从简单原电池发展到带有盐桥原电池的变化过程,并能理解带有盐桥原电池的实用性。
知识点一 原电池工作原理
1.原电池的构成条件
(1)定义:能把化学能转化为电能的装置。
(2)构成条件:
2.实验探究:锌铜原电池的工作原理(含盐桥)
装置
示意图
注:盐桥中装有含KCl饱和溶液的琼胶
现象
锌片逐渐溶解,铜片上有红色物质生成,电流表指针发生偏转
能量转换
化学能转化为电能
微观探析
在硫酸锌溶液中,负极一端的Zn失去电子形成Zn2+进入溶液
在硫酸铜溶液中,正极一端的Cu2+获得电子变成Cu沉积在铜片上
电子或离子
移动方向
工作原理
负极:Zn-2e-===Zn2+(氧化反应)
正极:Cu2++2e-===Cu(还原反应)
总反应:Zn+Cu2+===Zn2++Cu
[链接教材]——人教版选择性必修1 P94思考与讨论
1.实验探究中电子、离子的运动方向?
提示:
2.盐桥的作用?本实验中最大的优点是什么?
提示:①形成闭合回路;②保持溶液中电荷守恒,使电池反应能持续发生。
最大优点:能持续稳定的提供电流
(双选)控制适合的条件,将反应2Fe3++2I-2Fe2++I2设计成如图所示的原电池。下列判断不正确的是( )
甲 乙
A.反应开始时,乙中石墨电极上发生还原反应
B.反应开始时,甲中石墨电极上Fe3+被还原
C.电流计读数为零时,反应达到化学平衡状态
D.电流计读数为零后,在甲中加入少量FeCl2固体,乙中的石墨电极为负极
[解析] 由题图并结合原电池原理分析可知,Fe3+得电子变为Fe2+被还原,I-失去电子变为I2被氧化,所以A错误、B项正确;电流计读数为零时,反应达到化学平衡状态,C项正确;在甲中加入少量FeCl2固体,对于2Fe3++2I-2Fe2++I2,平衡向逆反应方向移动,此时Fe2+被氧化,I2被还原,故甲中的石墨电极为负极,乙中的石墨电极为正极,D错误。
[答案] AD
[拓展探究]
1.上题装置中,盐桥中离子是如何移动的?
提示:阳离子移向甲,阴离子移向乙。
2.盐桥中的溶液能否用AgNO3溶液?
提示:不能用AgNO3溶液,Ag+与Cl-、I-形成AgCl沉淀、AgI沉淀消耗盐桥中的AgNO3。
[对点训练1] 锌铜原电池装置如图所示,其中阳离子交换膜只允许阳离子和水分子通过,下列有关叙述正确的是( )
A.铜电极上发生氧化反应
B.电池工作一段时间后,甲池的c(SO)减小
C.电池工作一段时间后,乙池溶液的总质量增加
D.阴、阳离子分别通过交换膜向负极和正极移动,保持溶液中电荷平衡
解析:C A项,Cu作正极,电极上发生还原反应,错误;B项,电池工作过程中,SO不参加电极反应,故甲池中c(SO)基本不变,错误;C项,电池工作时,甲池反应为Zn-2e-===Zn2+,乙池反应为Cu2++2e-===Cu,甲池中的Zn2+会通过阳离子交换膜进入乙池,以维持溶液中的电荷平衡,由电极反应式可知,乙池中每有64 g Cu析出,就有65 g Zn2+进入乙池,乙池溶液总质量略有增加,正确;D项,由题干信息可知,阴离子不能通过阳离子交换膜,错误。
[归纳总结] 原电池正负极的判断
知识点二 原电池的应用
1.加快化学反应速率
在锌与稀H2SO4反应时加入少量CuSO4溶液,CuSO4与锌发生置换反应生成Cu,从而形成Cu-Zn微小原电池,加快产生H2的速率。
2.金属活动性强弱比较
一般来说,作负极的金属的活动性比作正极的金属强。
如:有两种金属a和b,用导线连接后插入稀硫酸中,观察到a极溶解,b极上有气泡产生。由此可判断出a是负极、b是正极,且金属活动性:a>b。
3.设计原电池
理论上,任何一个自发的氧化还原反应,都可以设计成原电池。
(1)外电路
负极——化合价升高的物质
正极——活泼性弱的物质,一般选碳棒
(2)内电路:化合价降低的物质作电解质溶液。
如:2FeCl3+Cu===2FeCl2+CuCl2
示意图为
①化合价升高的物质
负极:Cu
②活泼性较弱的物质
正极:C
③化合价降低的物质
电解质溶液:FeCl3
设计原电池Zn+2Fe3+===Zn2++2Fe2+,在方框中画出能形成稳定电流的半电池形式的装置图(标出电极材料、电解质溶液)。
负极:____________,电极反应:____________;
正极:____________,电极反应: