内容正文:
第
5
块
能量观念
大主题整合(一)化学反应中的热效应(1课时教学)
1.认识化学能可以与热能、电能等其他形式能量之间
3.能进行反应焓变的简单计算,能用热化学方程式表示反
课
相互转化,能量的转化遵循能量守恒定律。
应中的能量变化,能运用反应焓变合理选择和利用化学反
2.认识化学能与热能的相互转化,恒温恒压条件下化
应。能综合考虑化学变化中的物质变化和能量变化来分
求
学反应的反应热可以用焓变表示,了解盖斯定律及
析、解决实际问题,如煤炭的综合利用、新型电池的开
其简单应用。
发等。
强化
基础(学生为注体)
全面系统落实主干知识
逐点清(一)
焓变、热化学方程式
[系统知识]
:(2)根据化学反应过程中的能量变化来计算
(一)化学反应的实质与特征
反应
反应
反应物中化学键
和生成物中化学键
能量
能量
实质
反应物
牛成物
的总能母
的总能虽
41
图
生成物
反应物
既有物质变化,又伴有能量变化:能量转化主要
示
的总能量
的总能量
特征
表现为热量的变化
0
反应过短
反应过程
图1
图2
(二)内能、焓变、反应热
△H=(a-b)kJ·mol
△H=(a-b)kJ·mol广1
1基本概念
=-ckJ·mol1
ckJ·mol1
概念
意
a表示正反应的
:b表示逆反应的
表示该反应的
体系内物质的各种能量的总和,受温度、
内能(U)
压强和聚集状态的影响
[注意]焓变与反应热的关系:对于恒压条件下进行的
烙(H)
用于描述物质所具有能量的物理量
化学反应,如采反应中物质的能量变化全部转化为热
能,则有关系:△H=Q
反应前后物质能量的变化。单位
焓变(△H)
(三)吸热反应和放热反应的判断
kJ·mol'或kJ/mol
1.从反应物和生成物的总能量相对大小的角度分析
指当化学反应在一定
下进行时,反
反应热(Q)
应所
或
的热量,单位
牛成物
吸收热量
反应物
效州
kJ·mol厂'
能量
热量
修量
AH>0
变化
AH<O变化
2.焓变计算公式
反应物
作成物
(1)根据化学键的断裂与形成计算
反应过程
反应过程
△H=反应物的键能总和一生成物的键能总和。
吸热反应
放热反应
|146)
第5板块
能量观念
2.从反应热的量化参数一键能的角度分析
(3)同温同压下,反应H2(g)+C2(g)一2HC1(g)
吸收能量
吸热反应
在光照和点燃条件下的△H不同
()
E>E AH>0
(4)同一反应的物质状态不同,对应的△H不同()
反
旧化学键断裂
新化学健形成
:
物
E,<E2,AH<0
2.某化学反应的能量变化如图所示。下列说法正确
1
放出能量E
成热反应
的是
()
3.从常见反应类型的角度分析
放热燃烧反应、中和反应、大多数化合反应、活泼金属
反应
反应物
与水或酸反应、缓慢氧化、铝热反应
生成物
大多数分解反应,水解反应,B知(OH),·8H,)与
反应过程
吸热
NH,C1的反应,碳与水蒸气、氧化铜,二氧化碳
A.图中曲线1和曲线Ⅱ表示两种不同的化学反应
反应
等反应
的能量变化
B.曲线Ⅱ说明使用催化剂可降低反应的焓变,使反
(四)活化能与反应热的关系
应更容易发生
能
C,该反应的反应物总能量大于生成物总能量,故反
无除化剂
有化剂
应不需要加热
图
D.该反应的反应热△H=E2一E
示
A生成物
:3.由N2O和NO反应生成N2和NO2的能量变化如
反应物
反应过程
图所示。
催化剂能降低反应所需活化能,但不影响焓变的
N
0
NN
0
过被
大小
分
209
析
在无催化剂的情况下,E,为正反应的活化能。
34
20(+NO(g)
E:为逆反应的活化能,即E,=E,十△H
2@+NO2z@
(五)热化学方程式
反应过程
根据图示可知,反应物能量之和
(填“>”“<”
1.定义:表明反应所释放或吸收热量的化学方程式。
2.意义
或“=”)生成物能量之和,反应N2O(g)十NO(g)
不仅表明了化学反应中的物质变化,也表明了化学
—N2(g)十NO2(g)的反应热为
使用催化剂后,该反应的反应热
(填“增大”
反应中的
例如:H2(g)十20:(g)
“减小”或“不变”)
H2O1)△H=-285.8k·mol1,表示在25℃和:4.(1)101kPa时,1 mol CH,完全燃烧生成液态水和
101kPa下,1mol氢气和0.5mol氧气完全反应生:
C(O2气体,放出890.3k的热量,反应的热化学方
成1mol液态水时放出285.8kJ的热量。
程式为
[基点查清]
1,判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)。
(2)0.3mol的气态乙硼烷(分子式B2H;)在氧气中
(1)任何反应都有能量变化,吸热反应一定需要加热:
燃烧,生成固态三氧化二硼和液态水,放出649.5kJ
(