微点微练36 遗传系谱，逐级推演-【新高考方案·微积分】2024版高考生物一轮总复习

命题板块五遗传规律和伴性遗传 监臭敬矮36 遗传系谱，逐级推演 题点考法—全练过 关键能力—一点通 1.女性化患者的性染色体组成为XY,其体征与正常女性一样，但无生1.首先确定是否为伴Y染色体遗传 有能力，原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a,而Y染色体上：(1)若系谱图中女性全正常，患者全 没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙： 为男性，而且患者的父亲、儿子全为 述错误的是 (): 患者，则最大可能为伴Y染色体遗 D ●女性化患者。正信女性 传。如下图： ①女性携带者圆正常男性 12345 A.Ⅱ-1的基因型为XY B.Ⅱ-2与正常男性婚后所生后代的患病概率为1/4 Ⅲ白O血白白OO口 ☐○常男女■纳刀 C.【一1的致病基因来自其父亲或母亲 D.人群中基因a的頫率将会越来越低 ·(2)若系谱图中，患者有男有女，则不 2.下图为某遗传病的家系图，已知致病基因位于X染色体。下列对该： 是伴Y染色体遗传. 家系分析正确的是 ☐0 :2.其次确定是显性遗传还是隐性遗传 :()“无中生有”是隐性遗传病，如下 98 ☐男件出者 图1。 ■O自●O自白C ○女性忠者 (2)“有中生无”是显性遗传病，如下 1234567 图2 A.此病为隐性遗传病 B.Ⅲ-1和Ⅲ-4可能携带该致病基因 C.Ⅱ3再生儿子必为患者 D.Ⅱ-7不会向后代传递该致病基因 3.(2023·深圳换拟)如图是某家系的一种遗传病系谱图，其中Ⅱx不携带 图1 图2 致病基因。经过对患者体内蛋白质的分析可知，患者体内JAGGEDI 蛋白质从第807位氨基酸开始发生改变，并且在第819位氨基酸处提 前终止。下列关于该遗传病的分析，正确的是 :3.再确定是常染色体遗传还是伴 ( 9T月 X染色体遗传 (1)在已确定是隐性遗传的系谱 9？g日98号T日 图中 ■路吊8品名后 口0常男性、女性 口○忠病男性、女性 ①若女患者的父亲和儿子都患病， A.该遗传病的遗传方式为伴X染色体显性遗传 则最大可能为伴X染色体隐性遗 B.发病的根本原因是基因中发生了碱基对的替换 传，如下图1 C.分析图示可知，图中的患者均为杂合子 ②若女患者的父亲和儿子中有正常的， D.Ⅱ：和Ⅱ，再生有一个患病男孩的概率为1/2 则一定为常染色体隐性遗传，如下图2 4.(2023·济南期中)枫糖尿病是一种单基因遗传病，患者氨基酸代谢异 9T8 常，出现一系列神经系统损害的症状。如图是某患者家系中部分成员 的该基因带谱（不考虑基因位于X,Y染色体同源区段上），以下推断 不正确的是 () 1112 A.该病为常染色体隐性遗传病 1□ 图1伴X染色体隐性遗传 B.2号携带该致病基因 ○女性正常 ■男性正常 C.3号为杂合子的概率是2/3 基因 ☐男性患者 D.1号和2号再生患此病孩子的概 带 率为1/4 5.视网膜色素变性(RP)是一种常见的遗传性致盲眼疾病。研究者发现一 10 11 图2常染色体隐性遗传 名男性患者，该患者的家族系谱如图甲所示，相关基因用B/b表示，图甲中 ▣O止常男女 口。患病男女 山为患该病的男子，基因检测发现其父不携带致病基因，，的母亲是该病 71 新高考方案“微”积分生物学 患者。L个体一个体细胞有丝分裂过程中有一条染色体上的基因如图乙：(2)在已确定是显性遗传的系谱 所示。下列有关叙述错误的是 ( 图中 ①若男惠者的母亲和女儿都患病， 则最大可能为伴X染色体显性遗 传，如下图1. ②若男患者的母亲和女儿中有正常 甲 的，则一定为常染色体显性遗传，如 A.据图甲判断，该病的遗传方式是常染色体隐性遗传 下图2. B.该病可能是由基因突变引起的遗传病 C.Ⅱ3与Ⅱ：生一个儿子正常和不正常的概率均为1/2 9 D.图乙中两条姐妹染色单体上的基因不同的原因是基因突变 6.下图是某一进行性肌营养不良患者家系的系塔图，该病的致病基因位： 于X染色体上。下列说法错误的是 ( ☑02 闲！伴X染竹休显性造传 13 ■2 910 口正常男性○正常女性■患病男性☑⑦已死亡 图2常染色体显性遗传 A.可判断该病为伴X染色体隐性遗传病 口0正指男女 口O患病男女 B.Ⅲ3和Ⅲ，一定为该致病基因携带者 C.Ⅲg为致病基因携带者的概率为1/4 4.若系谱图中无上述特征，只能从 D.Ⅲ？若已经怀孕则需要进行产前诊断 可能性大小推测 7.(2022·山东高考)果蝇的正常眼与无眼是1对相对性状，受1对等位：(1)若该病在代与代之间呈连续遗 基因控制，要确定该性状的遗传方式，需从基因与染色体的位置关系： 传，则最可能为显性遗传病：再根据 及显隐性的角度进行分析。以正 ○正常眼唯果蝇 患者性别比例进一步确定，如下图： 常眼雌果蝇与无眼雄果蝇为亲本 ■正常银差果蜕 患者社别常染色急者性制 进行杂交，根据杂交结