内容正文:
第1章 第2节 细胞的多样性和统一性
一、显微镜的结构和使用
2
亚显微结构,细胞膜、内质网膜和核膜的厚度,核糖体
显微镜
光学显微镜能观察到的结构叫:
显微结构,如线粒体、叶绿体
只能用电子显微镜观察到的结构叫:
目镜:
放大物象
镜筒:连接目镜与物镜
转换器:调换物镜
物镜:放大物象
载物台:放玻片
遮光器:调节光线强弱
反光镜:反射光线
镜座:支持
粗准焦螺旋:
快速升降镜筒
细准焦螺旋:
缓慢升降镜筒,使物像更清晰
镜臂:连接
镜柱:支持镜身
压片夹:固定玻片
通光孔:光线通过
1、显微镜的结构
机械部分
光学部分
粗准焦螺旋、细准焦螺旋
反光镜
1、显微镜的结构
显微镜
镜座、镜柱、镜臂、镜筒
转换器、载物台、压片夹
目镜、物镜
遮光器
目镜
16x 10x
4x 10x 40x
物镜
物镜放大倍数越大,
镜头长度越长
目镜放大倍数越大,
镜头长度越短
判断下列哪些是目镜,哪些是物镜?
遮光器
光线弱时,
用大光圈,凹面镜;
光线强时,
用小光圈,平面镜。
光圈
取镜:一只手握住镜臂,另一只手托住镜座
安放:放在实验台距边缘大约7厘米处,安装好目镜和物镜
低倍镜的使用步骤 1.取镜和安放
转动转换器,使低倍物镜对准通光孔。
通过目镜看到明亮的圆形视野为宜
转动反光镜,使反射光线经过通光孔、物镜、镜筒到达目镜
2.对光
转动粗准焦螺旋,使镜筒缓慢下降,直到物镜接近玻片标本
把所要观察的玻片标本放在载物台上,用压片夹压住。玻片标本要正对通光孔的中心
注意:这时眼睛一定要从侧面看着物镜
一只眼向目镜看,同时逆时针方向转动粗准焦螺旋,使镜筒缓慢上升,直到看清物像。
再略转动细准焦螺旋,使看到的物像更加清晰
低倍镜的使用步骤 3.观察
实验完毕,要将量做镜外表擦拭干净。如需擦拭目镜和物镜,请用擦镜纸。
然后,转动转换器,把两个物镜编到两旁,并将镜简缓缓下降到最低处。最后把显缴镜放进镜箱里,送回原处。
低倍镜的使用步骤
擦
滴
撕
展
盖
染、吸
制作临时装片
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2、显微镜的使用步骤:
取镜和安放
对光
先低倍镜观察
移至中央,转动转换器
高倍镜观察
要点:①换成高倍后视野变暗,转动反光镜或增大光圈
②先在低倍镜下观察清楚后,把要放大观察的物像移至视野中央。
③转动转换器,换高倍物镜观察。
④调节细准焦螺旋(高倍镜下不准动粗)。
方法技巧
1.关注显微镜使用的“4”个易错点
(1)必须先用低倍物镜观察,找到要观察的物像,移到视野中央,然后再换用高倍物镜。
(2)换用高倍物镜后,不能再转动粗准焦螺旋,只能用细准焦螺旋来调节。
(3)换用高倍物镜后,若视野太暗,应先调节遮光器(换大光圈)或反光镜(用凹面反光镜)使视野明亮,再调节细准焦螺旋。
(4)观察颜色深的材料,视野应适当调亮,反之则应适当调暗。
3、显微镜的基础知识和应用
(1)放大倍数=
(2)显微镜的放大倍数指的是:
(3)低倍镜下视野亮,细胞小,细胞数目多;
(4)物体与物像关系:
(5)物体与物像移动方向:
(6)异物位置的判断:
目镜的放大倍数×物镜的放大倍数
长度或宽度的放大倍数,而不是面积。
高倍镜下视野暗,细胞大,细胞数目少。
上下左右相反。 将物体旋转180°即为像。
相反
有3种可能:一是目镜,二是物镜,三是标本
(7)放大倍数变大,视野中细胞数目变少有两种情况:
细胞单行排列
细胞均匀分布
10×10
10×40
8
?
除以扩大的倍数(4)
除以扩大的倍数的平方(42)
2
?
64
4
1.下图中甲图是一组目镜标有5×和16×字样、物镜标有10×和40×字样的镜头,乙图是在甲图中选用的一组能放大160倍的镜头组合所观察到的图像。欲将乙图视野中处于右上方的细胞移至视野中央放大640倍观察,下列操作中不正确的是( )
A.将装片向右上方移动,至右上方的细胞位于视野正中央
B.将显微镜的光圈调小,反光镜调成平面镜
C.目镜不需要换,转动转换器将物镜换成镜头③
D.物镜换成高倍物镜后,如果视野模糊,应调节细准焦螺旋
物像放大后视野变暗,故应将显微镜的光圈调大,反光镜调成凹面镜
B
随堂巩固
2.下列关于高倍物镜的叙述中,正确的是( )
B
A.因为藓类叶片大,在高倍镜下容易找到,所以可以直接使用高倍物镜观察
B.为了使高倍镜下的视野亮一些,可使用更大的光圈或凹面反光镜
C.换高倍物镜后,必须先用粗准焦螺旋调焦,