内容正文:
课时训练13 性染色体上基因的传递
和性别相关联及人类遗传病
1.(2022·金华十校高三模拟)“摩尔根的果蝇伴性遗传实验”证实了遗传的染色体学说的准确性。下列叙述正确的是( B )
A.遗传的染色体学说指的是染色体行为与基因行为的一致性
B.“摩尔根的果蝇伴性遗传实验”同时证明了孟德尔定律的正确性
C.真核生物基因的遗传规律都可以用染色体学说来解释
D.染色体学说不能解释ABO血型的遗传规律
解析:根据基因的行为和染色体行为的一致性,科学家提出了细胞核内的染色体可能是基因载体的学说,即遗传的染色体学说;摩尔根对果蝇伴性遗传的研究用实验证实了孟德尔定律的正确性;真核生物位于染色体上的基因的遗传规律都可以用染色体学说来解释;控制ABO血型的基因位于染色体上,因而染色体学说能解释ABO血型的遗传
规律。
2.(2022·宁波十校联考)下列关于染色体组型的叙述,错误的是( B )
A.染色体组型体现了该生物染色体的数目和形态特征的全貌
B.每个染色体组型中都含有常染色体和性染色体
C.人类染色体组型中有23对染色体和92个DNA
D.染色体组型可用于遗传病的诊断
解析:不是所有生物都有性染色体,例如部分植物细胞、细菌等,故不是每个染色体组型都含有常染色体和性染色体;人类染色体组型体现了处于有丝分裂中期细胞内的染色体数目和形态,故人类染色体组型中有23对染色体和92个DNA。
3.(2022·浙江新高考研究联盟高三联考)下列关于人类遗传病和优生的叙述,正确的是( B )
A.婚前检查不属于优生措施
B.胎儿的性别可通过羊膜腔穿刺进行确定
C.孕期18至55天接触致畸剂是形成畸形胎的遗传因素
D.新出生婴儿和儿童易表现单基因遗传病和染色体异常遗传病
解析:优生的措施有婚前体检、产前诊断、遗传咨询、禁止近亲结婚、适龄生育、孕妇定期到医院检查身体等;羊膜腔穿刺获得羊水细胞可用来进行染色体分析和性别鉴定等;畸形胎产生的因素有遗传和环境两类,怀孕18至55天接触致畸剂不是畸形胎产生的遗传因素而是环境因素;新出生婴儿易表现单基因遗传病和多基因遗传病。
4.红绿色盲男患者的一个正常次级精母细胞可能存在( A )
A.两条X染色体,两个致病基因
B.两条Y染色体,两个致病基因
C.一条X染色体,一个致病基因
D.一条Y染色体,一个致病基因
解析:该红绿色盲患者的基因型为XbY,减数第一次分裂间期发生了染色体的复制,基因型变为XbXbYY,减数第一次分裂后期发生了同源染色体的分离,因此次级精母细胞中,相应的基因和染色体组成为XbXb或YY,减数第二次分裂前期和中期,细胞内可能含有一条X染色体,两个致病基因或一条Y染色体,不含致病基因;减数第二次分裂后期,姐妹染色单体分离,因此正常次级精母细胞可能存在两条X染色体,两个致病基因,或两条Y染色体,没有致病基因。
5.(2022·稽阳联谊学校高三期中)下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( D )
A.遗传病患者不一定有遗传病基因
B.遗传病患者可能因遗传物质异常导致不育
C.单基因遗传病可能较晚的时候才发病
D.染色体异常遗传病患者的后代都患有该种病
解析:遗传病患者不一定有致病基因,如染色体异常遗传病;遗传病患者可能因遗传物质异常导致不育,特纳综合征由于卵巢发育不良而导致不育;由于环境影响,单基因遗传病可能较晚的时候才发病;21三体综合征患者仍具有生育能力,其子代1/2概率正常。
6.某种二倍体生物的X染色体上控制某一性状的复等位基因有5种,则在群体中决定这一性状的基因型的种类数最多为( B )
A.15种 B.20种 C.25种 D.30种
解析:已知控制某一性状的复等位基因有5个,假设为A、B、C、D和E,且只位于X染色体上。对于二倍体生物而言,雌性生物有10种杂合子和5种纯合子,共15种基因型,即XAXA、XAXB、XAXC、XAXD、XAXE、XBXB、XBXC、XBXD、XBXE、XCXC、XCXD、XCXE、XDXD、XDXE、XEXE;雄性生物有5种基因型,即XAY、XBY、XCY、XDY、XEY,所以群体中共有基因型种数为15+
5=20(种)。
7.(2022·杭州、温州、金华三地高三模拟)下列有关人类染色体异常遗传病的叙述错误的是( B )
A.21三体综合征患者表现为伸舌样痴呆、口齿不清、眼距宽,并伴有其他体格异常和发育迟缓症状
B.特纳综合征患者表现为卵巢和乳房等发育不良,身体高大,两臂八字形外伸
C.克兰费尔特综合征患者表现为男性睾丸发育不全
D.猫叫综合征患者第五号染色体短臂缺失一段染色体片段,患儿哭声似猫叫
解析:特纳综合征患者身体矮小。
8.(2022·绍兴高三三模)下列关于人类遗传病的叙述错误的是( A )
A.杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义
B.高龄妈妈所生子