第五单元 第18讲 染色体畸变-【导与练】2024高考生物一轮复习高中总复习第1轮教师用书word（浙江专用）

第18讲　染色体畸变 [新课标要求] 　举例说明染色体结构和数量的变异都可能导致生物性状的改变甚至死亡。 考点一　染色体结构变异和染色体数目变异 1.染色体结构变异可能导致生物性状的改变 类型 概念 图解 实例 缺失 不同于基因突变中碱基对的缺失 染色体片段的丢失,引起片段上所带基因也随之丢失的现象 猫叫综 合征 重复 染色体上增加了某个相同片段的现象 果蝇棒 状眼 倒位 一个染色体的某个片段的正常排列顺序发生180°颠倒的现象 — 易位 注意与交叉互换的区别 染色体上的某一片段移接到另一非同源染色体上的现象 — 2.染色体数目变异能导致生物性状的改变 类型 整倍体变异 非整倍体变异 单倍体 细胞中不一定只含1个染色体组 二倍体 多倍体 起点 配子 受精卵 染色 体组 1至多个 2个 3个或 3个以上 细胞中个别染色体的增加或减少 形 成 原 因 自然 成因 单性生殖 正常的有性生殖 外界环境条件剧变(如低温) 减数分裂中同源染色体不分离或姐妹染色单体分开后形成的染色体不分离 人工 诱导 花药离 体培养 秋水仙素处理单倍体幼苗 秋水仙素处理萌发的种子或幼苗 举例 蜜蜂的雄蜂 绝大多数动物和半数以上的高等植物 香蕉(三倍体);马铃薯(四倍体);普通小麦(六倍体) 特纳综合征 缺少一条X染色体 (1)染色体结构变异使排列在染色体上的基因的数目不改变,排列顺序改变,导致性状变异。(　×　) 提示:染色体结构变异使排列在染色体上的基因的数目和排列顺序发生改变,从而导致性状的变异。且大多数的染色体结构变异对生物体是不利的,甚至会导致生物体的死亡。 (2)单倍体不含同源染色体,不可能有等位基因,但可能会产生后代。(　×　) 提示:单倍体不一定只含1个染色体组,可能含同源染色体,可能含等位基因,即使含一个染色体组的单倍体,也可能可育并产生后代,如雄蜂。 (3)体细胞中含有3个或3个以上染色体组的生物体,一定属于多倍体。(　×　) 提示:如六倍体生物的配子不经过受精作用直接发育形成的个体,虽然含有3个染色体组,但不属于多倍体而属于单倍体。 (4)人类有丝分裂中期细胞含2个染色体组和2套遗传信息。(　×　) 提示:人类有丝分裂中期细胞中含2个染色体组,但是已含4套遗传信息。 (5)一定浓度的秋水仙素可通过抑制纺锤体形成,使二倍体幼苗体细胞的染色体数目加倍,形成多倍体细胞。(　√　) 单倍体育种和多倍体育种都需用秋水仙素处理,使染色体数目加倍。单倍体育种在幼苗期处理,多倍体育种在种子萌发期或幼苗期处理。 考向1　染色体结构变异 1.(2022·义乌高三月考)科学家发现家猪(2n=38)群体中有一种染色体易位导致的变异。如图所示,易位纯合公猪体细胞无正常13、17号染色体,易位纯合公猪与多头染色体组成正常的母猪交配产生的后代均为易位杂合子。下列叙述错误的是(　B　) A.上述变异是染色体结构和数目均异常导致的 B.易位纯合公猪的初级精母细胞中含37条染色体 C.易位杂合子减数分裂会形成17个正常的四分体 D.易位杂合子有可能产生染色体组成正常的配子 解析:图中发生了染色体结构变异(易位)和染色体数目变异;易位纯合公猪因为13和17号染色体的易位,形成了一条易位染色体和残片,残片的丢失而导致减少了两条染色体,故细胞内只有36条染色体,初级精母细胞中只存在36条染色体;易位杂合子含有易位染色体和正常13、17号染色体,它们均不能形成正常四分体,其他正常染色体可以形成17个正常的四分体;易位纯合公猪无正常13、17号染色体,而易位杂合子含有易位染色体和正常13、17号染色体,其有可能产生染色体组成正常的配子。 交叉互换与染色体易位的区别 项目 交叉互换 染色体易位 图 解 区 别 发生于同源 染色体之间 发生于非同 源染色体之间 属于基因重组 属于染色 体结构变异 在光学显微 镜下观察不到 可在光学显 微镜下观察到 发生 时期 只能发生在减数第一次分裂的四分体时期 可以发生在有丝分裂和减数分裂过程中 2.(2022·浙江新高考研究联盟高三联考)野生果蝇的某条染色体可发生如图所示变异,下列叙述错误的是(　A　) A.上述变异能够在高倍显微镜下观察到的是①和② B.果蝇棒眼的出现与变异类型②有关 C.①②③变异结果分别是基因的数目减少、数目增加、排列顺序改变 D.②中重复片段O可来自姐妹染色单体或同源染色体的非姐妹染色单体 解析:①属于染色体结构变异中的缺失;②属于染色体结构变异中的重复;③属于染色体结构变异中的倒位,在高倍显微镜下均可观察到。 染色体结构变异与基因突变 项目 染色体结构