内容正文:
基因突变和基因重组
目录
一、基因突变
二、基因重组
一、基因突变
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1.变异类型的概述
基因突变和染色体变异均属于突变,其中在光学显微镜下可见的可遗传变异为染色体变异,分子水平上发生的变异为基因突变和基因重组,只在减数分裂过程中发生的变异为基因重组,真、原核生物和病毒共有的变异类型为基因突变。
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2.基因突变
(1)实例分析:镰刀型细胞贫血症
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(3)过程
(4)产物:信使RNA、核糖体RNA、转运RNA。
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(2)概念:DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变,叫做基因突变。
(3)时间:主要发生在有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期。
(4)诱发基因突变的外来因素(连线)
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(5)突变特点
①普遍性:一切生物都可以发生。
②随机性:时间上——可以发生在生物个体发育的任何时期;部位上——可以发生在细胞内不同DNA分子上和同一DNA分子的不同部位上。
③低频性:自然状态下,突变频率很低。
④不定向性:一个基因可以向不同的方向发生突变,产生一个以上的等位基因,还可能发生回复突变。
(6)意义:①新基因产生的途径;②生物变异的根本来源;③生物进化的原始材料。
(1)镰刀型细胞贫血症是分子水平基因突变造成的,能否借助显微镜进行诊断?并说明理由:能。可借助显微镜观察红细胞的形态是圆饼状还是镰刀状进行诊断。
(2)某植株发生基因突变后,该植株及其有性生殖后代均不能表现突变性状的原因是该突变为隐性突变,且基因突变发生在该植株的体细胞中,不能通过有性生殖传递给子代。
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重点剖析
1.基因突变的机理、原因及特点
(1)在细胞分裂间期易发生基因突变的原因是细胞分裂的间期进行DNA复制,DNA复制时需要解旋成单链,单链DNA容易受到内、外因素的影响而发生碱基对的改变。
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1.基因突变的机理、原因及特点
(2)基因突变不一定能遗传给有性生殖的后代,因为基因突变发生在体细胞有丝分裂过程中时,可通过无性生殖遗传给后代,但不会通过有性生殖遗传给后代;基因突变发生在精子或卵细胞形成的减数分裂过程中时,可通过有性生殖遗传给后代。
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1.基因突变的机理、原因及特点
(3)基因突变不一定能产生等位基因,因为真核生物基因突变一般可产生它的等位基因,而病毒和原核细胞中不存在等位基因,其基因突变产生的是一个新基因。
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2.基因突变与生物性状的关系
(1)基因突变对生物性状改变的影响
碱基对 影响范围 对氨基酸序列的影响
替换 小 只改变1个氨基酸或不改变氨基酸序列
增添 大 不影响插入位置前的序列而影响插入位置后的序列
缺失 大 不影响缺失位置前的序列而影响缺失位置后的序列
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(2)基因突变可改变生物性状的4大原因
①基因突变可能引发肽链不能合成;
②肽链延长(终止密码推后出现);
③肽链缩短(终止密码提前出现);
④肽链中氨基酸种类改变;
以上改变会引发蛋白质的结构和功能改变,进而引发生物性状的改变。
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(3)基因突变未引起生物性状改变的4大原因
①突变部位:基因突变发生在基因的非编码区。
②密码子简并性:若基因突变发生后,引起了mRNA上的密码子改变,但由于一种氨基酸可对应多种密码子,若新产生的密码子与原密码子对应的是同一种氨基酸,此时突变基因控制的性状不改变。
③隐性突变:若基因突变为隐性突变,如AA中其中一个A→a,此时性状也不改变。
④有些突变改变了蛋白质中个别位置的氨基酸,但该蛋白质的功能不变。
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3.显性突变和隐性突变的判断方法
(1)理论依据
显性突变:aa——Aa当代表现
隐性突变:AA——Aa当代不表现,一表现即为纯合子
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重点剖析
3.显性突变和隐性突变的判断方法
(2)判定方法
①选取突变体与其他已知未突变体(即野生型)杂交,根据子代性状表现判断。
a.若后代全为野生型,则突变性状为隐性。
b.若后代全为突变型,则突变性状为显性。
c.若后代既有突变型又有野生型,则突变性状为显性。
②让突变体自交,观察后代有无性状分离从而进行判断。
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易错判断
(1)病毒、大肠杆菌及动物和植物都可发生基因突变( )
(2)基因突变的随机性表现在一个基因可突变成多个等位基因( )
(3)基因突变产生的新基因不一定传递给后代( )
(4)人工诱变可以提高突变频率并决定基因突变的方向( )
(5)基因突变发生在生物个体发育的任何时期说明具有普遍性( )
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考向预测
考向一 基因突变机理、原因及特点
考向二 基因突变