内容正文:
第3节 神经冲动的产生和传导
第2课时 兴奋在神经元之间的传递和滥用兴奋剂、吸食毒品的危害
第2章 神经调节
[ 学习目标 ]
1.说明突触传递的过程及特点。
2.说明滥用兴奋剂、吸食毒品的危害。
[ 本节概况 ]
一、兴奋在神经元之间的传递
二、滥用兴奋剂、吸食毒品的危害
一、兴奋在神经元之间的传递
[ 教材梳理 ]
1.突触结构
突触由A突触前膜、B突触间隙、C突触后膜三部分构成。
2.突触的常见类型
A.轴突—细胞体型,表示为
B.轴突—树突型,表示为
3.传递过程
兴奋→轴突末梢→突触小泡移到突触前膜→释放神经递质→神经递质经扩散通过突触间隙→神经递质与突触后膜上的相关受体结合→形成递质—受体复合物→引起突触后膜电位变化→神经递质被降解或回收。
4.传递特点
(1)特点:单向传递。
(2)原因:神经递质只存在于突触前膜的突触小泡中;只能由突触前膜释放,然后作用于突触后膜上。
5.信号转换
电信号→化学信号→电信号。
兴奋在神经元之间的传递
1.据图1和图2分析,回答下列问题:
(1)神经递质作用于突触后膜导致的结果分别是什么?
提示
图1神经递质作用于突触后膜使下一个神经元产生兴奋,
图2神经递质作用于突触后膜使下一个神经元受到抑制。
[ 核心探讨 ]
(2)据图1思考,若刺激细胞体未见突触前膜Na+内流,那么神经元之间兴奋传递的单向性的原因是什么?
提示 神经递质只能由突触前膜释放,然后作用于突触后膜。
[ 核心探讨 ]
(3)研究发现若抑制了突触小体内呼吸酶的活性,那么突触小泡将不能与突触前膜融合,从而阻碍神经递质的释放,试解释原因。
提示 神经递质以胞吐的方式从突触前膜释放,抑制呼吸酶的活性将阻碍能量的产生,所以阻碍了神经递质的释放。
[ 核心探讨 ]
2.为什么兴奋在神经元之间传递的速度比在神经纤维上要慢?
提示 兴奋在突触间传递要完成电信号→化学信号→电信号的转换。
3.α-银环蛇毒能与突触后膜上的乙酰胆碱(常为兴奋性递质)受体牢固结合;有机磷农药能抑制乙酰胆碱酯酶的活性,而乙酰胆碱酯酶的作用是清除与突触后膜上受体结合的乙酰胆碱。当α-银环蛇毒和有机磷农药起作用时,突触后膜的反应分别是怎样的?
提示 α-银环蛇毒与突触后膜上的乙酰胆碱受体牢固结合后,乙酰胆碱不能与突触后膜上的受体结合,突触后膜不能兴奋;有机磷农药抑制乙酰胆碱酯酶的活性后,乙酰胆碱酯酶不能清除与突触后膜上受体结合的乙酰胆碱,从而使突触后膜持续处于兴奋状态。
1.比较兴奋在神经纤维上的传导和在神经元之间的传递
比较项目 兴奋在神经纤维上的传导 兴奋在神经元之间的传递
结构基础 神经元(神经纤维) 突触
信号形式(或变化) 电信号 电信号→化学信号→电信号
速度 快 慢
方向 可以双向 单向传递
[ 核心归纳 ]
2.有关神经递质的6点总结
(1)供体:轴突末端突触小体内的突触小泡。
(2)传递途径:突触前膜→突触间隙→突触后膜。
(3)受体:突触后膜上的糖蛋白,具有特异性。
(4)作用:神经递质与受体结合后,打开突触后膜上的相应的离子通道,发生离子流动,引起突触后膜电位变化。
(5)类型:兴奋性神经递质——如乙酰胆碱、谷氨酸等,引起兴奋的机理为该类递质作用于突触后膜后,能增强突触后膜对Na+的通透性,使Na+内流,从而使突触后膜产生动作电位,即引起下一神经元发生兴奋;抑制性神经递质——如甘氨酸、γ-氨基丁酸、去甲肾上腺素等,引起抑制的机理为该类递质作用于突触后膜后,能增强突触后膜对Cl-的通透性,使Cl-进入细胞内,强化内负外正的静息电位,从而使神经元难以产生兴奋。
(6)去向:神经递质发挥效应后,会很快被相应的酶降解,或被突触前神经元回收,以免持续发挥作用。
1.下列有关突触结构和功能的叙述错误的是( )
A.突触前膜与突触后膜之间的突触间隙内有组织液
B.突触前膜释放的递质有兴奋性递质、抑制性递质
C.兴奋在突触处只能由突触前膜传向突触后膜
D.突触前后两个神经元的兴奋是同时发生的
题组一 兴奋在神经元之间的传递
D
2.如图为突触结构模式图,对其描述正确的是( )
A.a为树突末梢,构成突触小体
B.①中物质通过协助扩散释放至②中
C.②中的神经递质属于内环境的成分
D.在a、b两神经元之间信号传导方向是b→a
C
3.下列有关在反射活动中,兴奋的传导或传递过程的叙述,正确的是( )
A.神经元内的K+外流是形成静息电位的基础
B.突触后膜能实现电信号→化学信号→电信号的转变
C.只有神经元上才有与神经递质特异性结合的受体
D.神经递质与受体结合后必然引起突触后膜上的Na+通道开放
A
4.已知突触小体释放乙酰胆碱引起突触后膜兴奋时,电信号会转变成化学信号再转变成电信号。下列突触结构模式图中,能正确表示兴奋