内容正文:
“四翼”检测评价(十三) 酚的性质及应用
基础性——强调基础扎实
1.下列关于苯酚的叙述中,不正确的是( )
A.其浓溶液如果不慎沾在皮肤上,应立即用酒精擦洗
B.其水溶液显强酸性,俗称石炭酸
C.超过65 ℃可以与水以任意比例互溶
D.纯净的苯酚是无色晶体,在空气中易被氧化而略带红色
解析:选B 苯酚为弱酸,水溶液显弱酸性,B错误。
2.关于的说法中,不正确的是( )
A.都能与金属钠反应放出氢气
B.三者互为同系物
C.都能使酸性KMnO4溶液褪色
D.都能在一定条件下发生取代反应
解析:选B 三者不是同类有机物,结构不相似,组成也不相差若干个CH2基团,三者不互为同系物。
3.与互为同分异构体的芳香族化合物中,与FeCl3溶液混合后显色和不显色的种类分别有( )
A.2种和1种 B.2种和3种
C.3种和2种 D.3种和1种
解析:选C 题给有机物分子式为C7H8O,与甲基苯酚()、苯甲醇()、苯甲醚()互为同分异构体,前三者与FeCl3溶液发生显色反应。
4.苯中可能混有少量的苯酚,通过下列实验能判断苯中是否混有少量苯酚的是 ( )
①取样品,加入少量高锰酸钾酸性溶液,振荡,看高锰酸钾酸性溶液是否褪色,褪色则有苯酚,不褪色则无苯酚。②取样品,加入氢氧化钠溶液,振荡,观察样品是否减少。③取样品,加入过量的浓溴水,观察是否产生白色沉淀,若产生白色沉淀则有苯酚,没有白色沉淀则无苯酚。④取样品,滴加少量的FeCl3溶液,观察溶液是否显紫色,若显紫色则有苯酚,若不显紫色则无苯酚
A.③④ B.①③④
C.①④ D.全部
解析:选C 苯酚极易被氧化,故能使酸性KMnO4溶液褪色,而苯不能,①可以作出判断;②的实验现象不明显,无法作出明确的判断;苯酚可以和浓溴水反应生成2,4,6-三溴苯酚,但生成的2,4,6-三溴苯酚易溶于苯,故③不能作出判断;苯酚与FeCl3溶液反应显紫色,常用于检验苯酚,④可以作出判断。
5.下列“试剂”和“试管中的物质”不能完成相应“实验目的”的是( )
选项
实验目的
试剂
试管中的物质
A
验证羟基对苯环的活性有影响
饱和溴水
①苯
②苯酚溶液
B
验证甲基对苯环的活性有影响
酸性KMnO4溶液
①苯
②甲苯
C
验证苯分子中没有碳碳双键
Br2的CCl4溶液
①苯
②己烯
D
验证碳酸的酸性比苯酚强
紫色石蕊
溶液
①苯酚溶液
②碳酸溶液
解析:选B 饱和溴水与苯只进行萃取,与苯酚则会发生反应生成三溴苯酚白色沉淀,验证了羟基对苯环活性的影响,故A正确;酸性高锰酸钾溶液与甲苯反应生成苯甲酸,溶液褪色,验证的是苯环对甲基活性的影响,故B错误;己烯能使溴的四氯化碳溶液褪色,而苯不能,证明苯分子中无碳碳双键,故C正确;碳酸能使紫色石蕊溶液变色,苯酚不能使紫色石蕊溶液变色,证明碳酸的酸性强于苯酚的酸性,故D正确。
综合性——强调融会贯通
6.山柰酚是中药柴胡的药物成分之一,下列有关该化合物叙述错误的是( )
A.分子式为C15H10O6
B.能够发生加成反应
C.苯环中含有单双键交替结构
D.可溶于NaOH溶液
解析:选C 根据该物质的结构简式可知其分子式为C15H10O6,A正确;含有苯环、碳碳双键和羰基,可以发生加成反应,B正确;苯环中的键是介于单双键之间的特殊的键,不是单双键交替的结构,C错误;含有多个酚羟基,可以和NaOH溶液反应生成溶于水的物质,D正确。
7.如下表所示,为提纯下列物质(括号内为少量杂质),所选用的“除杂试剂”与“分离方法”都正确的是( )
不纯物质
除杂试剂
分离方法
A
苯(甲苯)
酸性KMnO4溶液、NaOH溶液
分液
B
NH4Cl(FeCl3)
NaOH溶液
过滤
C
乙醇(乙酸)
NaOH溶液、水
分液
D
苯(苯酚)
浓溴水
过滤
解析:选A A中甲苯与酸性KMnO4溶液反应后,生成了苯甲酸,加入NaOH溶液后,变为苯甲酸钠,溶于水,苯不溶于水,分液即可;B中加入NaOH溶液生成Fe(OH)3沉淀,但NH4Cl也会与NaOH溶液反应;C中乙醇与水互溶,所以不正确;D中苯酚和浓溴水反应生成的三溴苯酚溶于苯,无法分离。
8. CPAE是蜂胶的主要成分,苯乙醇是合成CPAE的一种原料,苯乙醇合成CPAE的反应可表示如下:
下列说法正确的是( )
A.苯乙醇分子中含有1个手性碳原子
B.与苯乙醇互为同分异构体的芳香醇有4种
C.苯乙醇及CPAE都能发生取代、加成和消去反应
D.1 mol CPAE最多可与2 mol NaOH发生反应
解析:选B 苯乙醇分子中不含手性碳原子,A项错误;与苯乙醇互为同分异构体的芳香醇有邻甲基苯甲醇、间甲基苯甲醇、对甲基苯甲