阶段质量检测(一)有机化合物的结构特点与研究方法(Word练习)-【新课程学案】新教材2023-2024学年高中化学选择性必修3(人教版2019)

2023-11-10
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山东一帆融媒教育科技有限公司
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学人教版选择性必修3 有机化学基础
年级 高二
章节 整理与提升
类型 作业-单元卷
知识点 认识有机物
使用场景 同步教学-单元练习
学年 2023-2024
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 DOCX
文件大小 330 KB
发布时间 2023-11-10
更新时间 2023-11-10
作者 山东一帆融媒教育科技有限公司
品牌系列 新课程学案·高中同步导学
审核时间 2023-10-07
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/41085300.html
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来源 学科网

内容正文:

阶段质量检测(一) 一、选择题(本题共15小题,每小题3分,共45分) 1.李时珍在《本草纲目》中写道:“烧酒非古法也,自元时始创其法。用浓酒和糟入甑,蒸令气上,用器承取滴露。”“凡酸坏之酒,皆可蒸烧”“以烧酒复烧二次,……,价值数倍也。”这里用到的方法可用于分离(  ) A.硝酸钾和氯化钾   B.四氯化碳和水 C.甲醇和正丁醇 D.碘水 解析:选C 这里用到的方法为蒸馏,甲醇与正丁醇互溶,但沸点不同,可用蒸馏法分离。 2.下列各项中,官能团的名称和结构简式都正确的是(  ) 选项 A B C D 官能团名称 羧基 醛基 羟基 氨基 结构简式 —COOH —COH OH— —NH3 解析:选A 醛的官能团为—CHO,名称为醛基,故B错误;醇的官能团为—OH,名称为羟基,故C错误;氨基的结构简式为—NH2,故D错误。 3.下列说法正确的是(  ) A.蒸馏和干馏都是物理变化 B.重结晶是提纯固态有机化合物的常用方法,被提纯的有机化合物在所选溶剂中的溶解度受温度的影响较大 C.分离和提纯都只利用物质的物理性质,不需要利用物质的化学性质 D.萃取操作静置分层后,打开分液漏斗活塞,依次将下层液体和上层液体分别放出 解析:选B A项错误,蒸馏是利用混合物中各组分的沸点不同,将各组分蒸出,然后冷却,属于物理变化;而干馏是煤在隔绝空气条件下加强热分解,属于化学变化。B项正确,重结晶法要求杂质在所选溶剂中溶解度很大或很小,易于除去;或有机化合物在热溶液中的溶解度较大,冷溶液中的溶解度较小,冷却后易于结晶析出。C项错误,分离和提纯既可以利用物质的物理性质也可以利用物质的化学性质。D项错误,萃取后分液时,打开分液漏斗活塞,从下口将下层液体放出,并及时关闭活塞,上层液体从上口倒出。 4.下列有机化合物属于链状化合物,且含有两种官能团的是(  ) 解析:选A A为链状化合物,官能团为—Cl和碳碳三键,故正确;B为环状化合物,故错误;C为链状化合物,但官能团只有一种,即—Br,故错误;D为环状化合物,且官能团只有一种即—OH,故错误。 5.已知乙酸异戊酯的密度为0.867 0 g·cm-3,是难溶于水的液体。在洗涤、分液操作中,应充分振荡,然后静置,待分层以后获得乙酸异戊酯的操作是(  ) A.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的上口倒出 B.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的下口放出 C.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从下口放出 D.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从上口倒出 解析:选D 由于乙酸异戊酯的密度比水小,难溶于水,因此水在下层,乙酸异戊酯在上层;分液时,要先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从上口倒出,故D正确。 6.下列化合物中,核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积比为3∶1的是(  ) 解析:选C 化合物的核磁共振氢谱中出现2组峰,说明有机物中含有2种类型的氢原子,且原子数之比为3∶1;A中含有三种等效氢原子,应出现三组峰,故错误;B中含有两种等效氢,出现两组峰,且不同峰值的氢原子个数比为6∶4=3∶2,故错误;C中含有两种等效氢,出现两组峰,且不同峰值的氢原子个数比为3∶1,故正确;D中含有两种等效氢,出现两组峰,且不同峰值的氢原子个数比为6∶4=3∶2,故错误。 7.有机化合物的结构可用键线表示,如CH2===CHCH2Br可表示为,则有机化合物的二氯代物有(  ) A.2种  B.3种 C.4种   D.5种 解析:选C 中只有1种氢原子,共有1种一氯代物,一氯代物中含有4种氢原子,则二氯代物有4种。 8.金刚烷最早是在石油中发现的,其结构如图(转折点为碳原子)所示,用于合成金刚烷衍生物。在医药、高分子材料、润滑油、表面活性剂、感光材料、催化剂、农药等领域有广泛应用,是新一代精细化工原料。下列与金刚烷互为同分异构体的是(  ) 解析:选C 金刚烷的分子式为C10H16,A的分子式为C10H8,B的分子式为C10H14,C的分子式为C10H16,D的分子式为C10H18,则与金刚烷互为同分异构体的是C。 9.α-氰基丙烯酸异丁酯可用作医用胶,其结构简式如图,其中—CN代表—C≡N。下列关于α-氰基丙烯酸异丁酯的说法错误的是(  ) 提示:饱和碳原子上连接四个不同的原子或原子团称为手性碳原子。 A.该分子结构中不含手性碳原子 B.分子中的碳原子有3种杂化方式 C.分子中可能共平面的碳原子最多为6个 D.分子中σ键与π键的个数比是21∶4 解析:选C 根据结构图可知,该分子结构中不含有手性碳原子,故A正确;—CN中C为sp杂化,双键中C为sp2杂化,饱和C均为sp3杂化,故B正确;碳碳双键、—CN、—COOC—均直接相连,且3个原子可确定一个平面,连接2个甲基的C为四面体结构,

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