阶段质量检测(二)烃(Word练习)-【新课程学案】新教材2023-2024学年高中化学选择性必修3（人教版2019）

阶段质量检测(二) 一、选择题(本题共15小题，每小题3分，共45分) 1．下列化学用语表达不正确的是(　 ) ①为丙烷的球棍模型 ②丙烯的结构简式为CH3CHCH2 ③某有机化合物的名称是2,3­二甲基戊烷 ④与C6H6互为同分异构体 A．①② B．②③ C．③④ D．②④ 解析：选D　丙烷分子式为C3H8，球棍模型符合丙烷的结构特点，①正确；丙烯的官能团为碳碳双键，结构简式中不能省略碳碳双键，则丙烯的结构简式为CH3CH===CH2，②不正确；2,3­二甲基戊烷符合烷烃的系统命名法规则，③正确；的分子式为C8H6，与C6H6的分子式不同，两者不互为同分异构体，④不正确。 2．下列系统命名法正确的是(　 ) A．2­甲基­4­乙基戊烷 B．2,3­二乙基­1­戊烯 C．2­甲基­3­丁炔 D．对二甲苯 解析：选B　先根据名称写出相应的碳骨架结构，再用系统命名法正确命名并与已知名称对照。A项，，正确名称为2,4­二甲基己烷；B项，，正确名称为2,3­二乙基­1­戊烯；C项，，正确名称为3­甲基­1­丁炔；D项，，正确名称为1,4­二甲苯，也称对二甲苯，但不属于系统命名法命名。 3．下列烷烃的沸点由低到高的顺序排列正确的是(　 ) A．①②③④ B．④③①② C．③④①② D．②①③④ 解析：选D　烷烃均属于分子晶体，分子中碳原子数越多，范德华力越大，熔、沸点越高；碳原子数相同的烷烃，支链越多，熔、沸点越低。①、②中碳原子都是4个，且②比①的支链多，所以②的沸点小于①；③、④中碳原子都是5个，且③的支链比④多，所以③的沸点小于④；①中碳原子数小于③，所以①的沸点小于③，故沸点按由低到高的顺序排列是②①③④。 4．实验室鉴别己烷、1­己烯和邻二甲苯，可选用的试剂是(　 ) A．溴水 B．酸性高锰酸钾溶液 C．氢氧化钠溶液和溴水 D．溴水和酸性高锰酸钾溶液 解析：选D　1­己烯和溴水发生加成反应，从而能使溴水褪色；而己烷和邻二甲苯均与溴水发生萃取，且两者的密度均比水小，故萃取后水层均在下方，有机溶液均在上方，故A不能鉴别；己烷和酸性高锰酸钾溶液不反应，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色；而1­己烯和邻二甲苯均能被酸性高锰酸钾溶液氧化，从而均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B不能鉴别；三者与氢氧化钠溶液均不反应，而1­己烯和溴水发生加成，而己烷和邻二甲苯均与溴水发生萃取，且两者的密度均比水小，故萃取后水层均在下方，有机溶液均在上方，故C不能鉴别；己烷和高锰酸钾溶液不反应，不能使高锰酸钾溶液褪色，而1­己烯和邻二甲苯均能被高锰酸钾溶液氧化，故用高锰酸钾溶液能鉴别出己烷；而1­己烯能和溴水发生加成，从而使溴水褪色，而邻二甲苯和溴水发生萃取，萃取后溶液分层，无色的水层在下方，橙红色有机溶液在上层，故可以用溴水鉴别开1­己烯和邻二甲苯，故D正确。 5．下列制备少量硝基苯的实验原理和装置不能达到实验目的的是(　 ) 　　　　 A．混合浓酸　　　　　　B．水浴加热 　　　　　　　 C．水洗分液　　　　　　D．蒸馏提纯 解析：选A　与浓硝酸相比，浓硫酸的密度较大，和浓硝酸混合时，应该将浓硫酸加到浓硝酸中，A错误；制备硝基苯，需要在50～60 ℃下发生反应，需要水浴加热，B正确；硝基苯的密度大于水，和水不互溶，可以用分液漏斗分离，C正确；硝基苯在制备的时候，没有反应完全的苯会溶到硝基苯中，两者沸点相差较大，可以用蒸馏的方式分离，D正确。 6．下列说法错误的是(　 ) A．水可以用来鉴别苯和溴苯 B．C4H9Cl有四种同分异构体 C．2­甲基丙烷与异丁烷互为同系物 D．等物质的量的乙烯和乙醇完全燃烧的耗氧量相等 解析：选C　苯的密度比水的密度小，溴苯的密度比水的密度大，与水混合分层现象不同，故A正确；丁基有4种，则C4H9Cl有四种同分异构体，故B正确；2­甲基丙烷与异丁烷为同一种物质，故C错误；1 mol乙烯和1 mol乙醇燃烧均消耗3 mol氧气，则等物质的量的乙烯和乙醇完全燃烧的耗氧量相等，故D正确。 7．科研人员利用氮化硼催化剂实现丙烷高效选择性氧化生成丙烯。下列有关丙烯和丙烷的说法错误的是(　 ) A．丙烯是合成聚丙烯的单体 B．丙烯和丙烷都能与氯气反应 C．丙烯与环丙烷互为同分异构体 D．丙烷的二氯代物有3种 解析：选D　丙烯发生加聚反应生成聚丙烯，则合成聚丙烯的单体是丙烯，故A正确；丙烯和氯气发生加成反应生成1,2­二氯丙烷，丙烷与氯气发生取代反应，故B正确；丙烯与环丙烷分子式相同，结构不同，故互为同分异构体，故C正确；丙烷的二氯代物有4种，故D错误。 8．下列反应的产物中，一定不存在同分异构体的反应是(　 ) A．甲烷与氯气发生取代反应 B．丙烯与水在催化剂的作用下发生加成反应 C．异戊二烯与等物质的量的Br2发生加成反应 D．甲苯与