内容正文:
“四翼”检测评价(十六) 有机合成
基础性——强调基础扎实
1.已知卤代烃能发生下列反应:
2CH3CH2Br+2Na―→CH3CH2CH2CH3+2NaBr
下列有机物可以合成环丙烷的是( )
A.CH3CH2CH2Br
B.CH3CHBrCH2Br
C.CH2BrCH2CH2Br
D.CH3CHBrCH2CH2Br
A.与稀硫酸共热后,加入足量NaOH溶液
B.与稀硫酸共热后,加入足量Na2CO3溶液
C.与足量的NaOH溶液共热后,再加入适量稀硫酸
D.与足量的NaOH溶液共热后,再通入足量CO2
解析:选D 原料先在氢氧化钠溶液中水解,转化为,由已知酸性顺序,故再通入足量CO2可转变为。
3.1,4-二氧六环可通过下列方法制取:
烃A―→BC1,4-二氧六环,则该烃A为( )
A.乙炔 B.1-丁烯
C.1,3-丁二烯 D.乙烯
解析:选D 根据1,4-二氧六环的结构,可以推知它是由两分子乙二醇HO—CH2—CH2—OH 脱水后形成的环氧化合物;生成乙二醇的可能是1,2-二溴乙烷();生成1,2-二溴乙烷的应该是乙烯。
4.某石油化工产品X的转化关系如图所示,下列判断错误的是( )
A.X→Y是加成反应
B.乙酸→W是酯化反应,也是取代反应
C.Y能与钠反应产生氢气
D.W能与NaOH溶液反应,但不能与稀硫酸反应
解析:选D X为石油化工产品,并结合图示转化关系可推知X为CH2===CH2,Y为C2H5OH,Z为CH3CHO,W为乙酸乙酯。乙酸乙酯与NaOH溶液和稀硫酸均能发生水解反应,D项不正确。
综合性——强调融会贯通
5.醛(酮)中与直接相连的C上的H与另一分子醛(酮)的加成后生成羟基醛(酮)的反应称为羟醛缩合反应。利用该反应合成异丙叉酮(MO)的路线如图。
下列说法不正确的是( )
A.MO不存在顺反异构
B.②的反应类型为消去反应
C.HCHO和CH3CHO的混合物按①中原理反应,最多得到3种羟基醛
D.在有机合成中可以利用羟醛缩合反应增长碳链
解析:选C MO中碳碳双键两端的其中一个碳原子连接两个相同的甲基,所以MO不存在顺反异构,故A正确;反应②中醇羟基发生消去反应生成碳碳双键,所以属于消去反应,故B正确;甲醛和乙醛的混合物按①中原理反应,可能是甲醛和乙醛反应、可能是乙醛和乙醛反应,所以最多得到2种羟基醛,故C错误;羟醛缩合反应后分子中碳原子个数增多,所以在有机合成中可以利用羟醛缩合反应增长碳链,故D正确。
6.我国科学家在青蒿素应用领域取得重大进展,如利用如图反应过程可以制取治疗疟疾的首选药青蒿琥酯。下列有关说法正确的是( )
A.青蒿素分子中所有碳原子在同一平面内
B.反应①属于还原反应,反应②理论上原子利用率可达100%
C.“青蒿一握,以水二升渍,绞取汁”,屠呦呦对青蒿素的提取属于化学变化
D.青蒿琥酯可以发生酯化以及加聚反应
解析:选B 该分子中具有甲烷结构的C原子,根据甲烷结构知该分子中所有C原子不共面,故A错误;反应为青蒿素中碳氧双键转化为醇羟基,反应为加成反应,所以反应①属于还原反应,反应②理论上原子利用率可达100%,故B正确;“青蒿一握,以水二升渍,绞取汁”,为萃取过程,过程中没有新物质生成,属于物理变化,故C错误;青蒿琥酯中含有酯基和羧基,能发生水解反应、中和反应、酯化反应,不能发生加聚反应,故D错误。
7.构建碳骨架反应是有机合成中的重要知识,其中第尔斯-阿尔德反应在合成碳环这一领域有着举足轻重的地位,其模型为,则下列判断正确的是( )
A.合成的原料可能为和
B.合成的原料可能为和
C.合成的原料可能为和
D.合成的原料只能为和
解析:选B 合成的原料可能为和,A项错误;合成的原料可能为和,B项正确;中含有2个碳碳双键,合成的原料可以是和CH≡CH,也可以是和,C项错误;和也可以发生第尔斯-阿尔德反应生成,D项错误。
8.利用有机物Ⅰ合成Ⅳ的路线如图所示,下列说法正确的是( )
A.1 mol Ⅱ最多消耗2 mol NaOH
B.Ⅲ→Ⅳ发生加聚反应
C.1 mol Ⅰ最多消耗2 mol H2
D.Ⅳ为纯净物
解析:选A 溴原子水解被羟基取代,生成的HBr消耗等物质的量NaOH中和,R—COOCH3(酯基)碱性水解,生成羧基会消耗等物质的量NaOH中和,所以1 mol有机物Ⅱ最多消耗2 mol NaOH,A项正确;Ⅲ→Ⅳ发生的是羟基与羧基之间的酯化缩聚,不是加聚反应,B项错误;有机物Ⅰ只有碳碳双键加氢,酯基中的碳氧双键不能催化加氢,故1 mol有机物Ⅰ最多消耗1 mol H2,C项错误;聚合产物分子的聚合度(n值)不一样,所以聚合产物是混合物,D项错误。
9.苯乙烯()是重要的有机化工原料,如图是合成苯乙烯的一种路线:
回答下列问题:
(1)利用加成反应