内容正文:
“四翼”检测评价(五) 共价键模型
基础性——强调基础扎实
1.下列不属于共价键成键因素的是( )
A.共用电子在两原子核之间高概率出现
B.成键原子的原子轨道在空间重叠
C.成键后体系能量降低,趋于稳定
D.两原子核体积大小要适中
解析:选D 成键原子的原子轨道在空间重叠,形成稳定的共价键后体系能量降低,共用电子在两原子核之间高概率出现是共价键的成键因素,A、B、C正确;成键原子的原子核体积的大小对共价键的形成没有影响,D错误。
2.根据氢原子和氟原子的核外电子排布,对F2和HF分子中形成的共价键的描述正确的是( )
A.两者都为s-s σ键
B.两者都为p-p σ键
C.前者为p-p σ键,后者为s-p σ键
D.前者为s-s σ键,后者为s-p σ键
解析:选C 基态H原子核外电子排布式为1s1,基态F原子核外电子排布式为1s22s22p5,形成共价键时,F原子为2p轨道电子参与成键,H原子为1s轨道电子参与成键,则F2分子中的共价键为p-p σ键,HF分子中的共价键为s-p σ键。
3. 下列分子中,同时含有极性键和非极性键的是( )
A.H2S B.N2
C.CS2 D.H2O2
解析:选D H2S和CS2仅含极性键,N2中仅含非极性键。
4.下列分子的结构式与共价键的饱和性不相符的是( )
A.H2O2:H—O===O—H
解析:选A 由共价键的饱和性可知:C、Si均形成4个共价键,H形成1个共价键,O、S均形成2个共价键。A项中O原子之间不可能形成双键,B项是过氧乙酸,含有过氧键“O—O”,C项相当于S取代了CH3OH中的氧原子,D项中Si原子形成4个共价键。
5.下列说法中不正确的是( )
A.气体单质中,一定有σ键,可能有π键
B.两个原子之间形成共价键时,最多有一个σ键
C.一般σ键比π键重叠程度大,形成的共价键强
D.N2分子中有1个σ键、2个π键
解析:选A 气体单质中可能不存在化学键,如稀有气体单质,A错误;两个原子之间形成共价键时,头碰头重叠的轨道只能有一组,即两个原子之间形成共价键时,最多有一个σ键,π键可以有一个或两个,B正确;σ键是“头碰头”的重叠,π键是“肩并肩”的重叠,一般σ键比π键重叠程度大,形成的共价键强,C正确;N2分子中两个N原子共用三对电子,即三个共价键,有1个σ键、2个π键,D正确。
综合性——强调融会贯通
6.[双选]关于键长、键能和键角,下列说法不正确的是( )
A.键角是描述共价键牢固程度的重要参数
B.键长的大小与成键原子的半径和成键数目有关
C.键能越大,键长越长,共价化合物越稳定
D.键角的大小与键长、键能的大小无关
解析:选AC 键角描述分子的空间结构,与共价键的牢固程度无关;键长越长,共价化合物越不稳定。
7.比较下列共价键的形成过程,其中形成的是π键的是( )
解析:选A 选项A是2个p轨道“肩并肩”重叠形成的π键;选项B是s轨道与p轨道重叠形成的σ键;选项C是2个p轨道重叠形成的σ键;选项D是两个s轨道重叠形成的σ键。
8. 共价键①H—H键 ②H—F键 ③H—O键 ④N—H键 ⑤P—H键中,键的极性由弱到强的顺序正确的是( )
A.①②③④⑤ B.⑤④③②①
C.①⑤④③② D.②③④⑤①
解析:选C 元素周期表中,同一周期主族元素的原子从左到右吸引电子的能力逐渐增强,题中涉及的同一周期元素原子吸引电子的能力由弱到强的顺序是N<O<F;同一主族从上到下,元素原子半径逐渐增大,吸引电子的能力逐渐减弱,故吸引电子的能力:N>P;H—H键是由吸引电子能力相同的同种原子形成的非极性键。
9.下列关于苯乙炔的说法错误的是( )
A.该分子有8个σ键,5个π键
B.该分子中碳原子有sp和sp2杂化
C.该分子存在非极性键
D.该分子中有8个碳原子在同一平面上
解析:选A 一个苯乙炔分子中含14个σ键,碳原子之间形成8个σ键,碳原子与氢原子形成6个σ键,碳碳三键中含有两个π键,同时苯环中六个碳原子还会形成1个大π键,故A错误;分子中苯环中碳碳键是介于单双键之间的特殊化学键,碳原子都是sp2杂化,碳碳三键中是sp杂化,该分子中碳原子有sp和sp2杂化,故B正确;同种原子间形成的共价键为非极性键,碳碳键为非极性键,故C正确;分子中所有碳原子在同一平面上,故D正确。
10.[双选]六氟化硫分子呈正八面体结构(如图所示),在高电压下仍有良好的绝缘性,性质稳定,在电器工业方面有着广泛的用途,但逸散到空气中会引起强温室效应,下列有关六氟化硫的推测正确的是( )
A.六氟化硫中并不是所有原子均为8电子稳定结构
B.六氟化硫易燃烧生成二氧化硫
C.六氟化硫分子中含极性键、非极性键
D.S—F键是σ键,且键长、键能都相等
解析