第7单元 生物的变异与进化(课时作业5套)-【新高考方案】2024高考生物一轮复习(新教材版Ⅰ 新高考)

2023-10-30
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内容正文:

班级: 姓名: 学号: 课时验收评价(三十) 染色体变异与育种及人类遗传病 一、概念检测 :5.用质量分数为2%的秋水仙素处理植物分生组织 1.造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突:5~6,能够诱导细胞内染色体数目加倍。某生物小组为 变的情况下,下列说法正确的是 ():探究用一定时间的低温(如4℃)处理水培的洋葱根尖是 A.21三体综合征一般是由于第21号染色体结构异: 否也能诱导细胞内染色体数目加倍进行了相关实验 常造成的 设计。下列关于该实验的叙述中,错误的是() B.猫叫综合征是第5号同源染色体中缺失1条造成:A,本实验的假设是用一定时间的低温处理水培的 的遗传病 洋葱根尖能够诱导细胞内染色体数目加倍 ℃.若父母表型均正常,生一个患红绿色盲男孩的概:B本实验可以在显微镜下观察和比较经过不同处 率为1/4 理后根尖细胞内的染色体数目 D.冠心病属于多基因遗传病,这类遗传病在群体中:C.本实验需要制作根尖细胞的临时装片,制作步骤 发病率较高 是解离→漂洗→染色→制片 2.(2022·地州期末)单倍体个体通常由未经受精作用的卵: D.本实验可以看到一个细胞完整的染色体数目加 细胞直接发育而成。在高等植物中,开花传粉后,因低温: 倍的过程 影响延迟授粉,也可以形成单倍体。植物的单倍体几乎:二、素养评价 都不能形成种子。关于单倍体的叙述,错误的是():6.(2020·山东高考)在细胞分裂过程 连接 A.单倍体的体细胞的染色体数目与本物种配子中相同:中,末端缺失的染色体国失去端粒而 B.二倍体经花药离体培养得到的植株长势弱小且: 不稳定,其姐妹染色单体可能会连接 高度不育 在一起,着丝粒分裂后向两极移动时 C.四倍体水稻花药直接培育成的植株不是单倍体 出现“染色体桥”结构,如图所示。若 D.二倍体的单倍体经染色体数目加倍后通常是纯合子 某细胞进行有丝分裂时,出现“染色体桥”并在两着丝粒间 3.(2022·济南模拟)果蝇的性别决定是XY型,性染色体 任一位置发生断裂,形成的两条子染色体移到细胞两极 () 数目异常会影响果蝇的性别特征甚至使果蝇死亡,如性: 不考虑其他变异,关于该细胞的说法错误的是 染色体组成为X)的个体为雄性,XXX、(OY的个体胚胎: A.可在分裂后期观察到“染色体桥”结构 致死(O表示缺失染色体)。果蝇红眼和白眼分别由基因: B.其子细跑中染色体的数目不会发生改变 R和r控制。某同学发现一只并常果蝇,孩果蝇左半侧表 C.其子细胞中有的染色体上连接了非同源染色体片段 现为白眼雄性,右半侧表现为红眼雌性。若产生该果蝇: D.若该细胞基因型为Aa,可能会产生基因型为Aaa 的受精卵染色体组成正常,且第一次分裂形成的两个: 的子细胞 细胞核中只有一个细胞核发生变异,则该受精卵的基7.植物的自交不亲和性是指当花粉落在自身柱头上时, 因型及变异细胞核产生的原因可能是 花粉不能够正常萌发或不能穿过柱头,无法完成受精 A.XRX:含基因R的X染色体丢失 作用而不能结实的现象。如图为培有自交不亲和油莱 B.XX:含基因r的X染色体丢失 的过程,其中A,C代表不同的柒色体组。 C.XRX:含基因r的X染色体结构变异 白菜(自交不亲和)1X甘蓝型油菜(自交亲和)早 (2n=20,AA)》 (2n=38.AACC) D.XRXR:含基因R的X染色体结构变异 4,某地区人群中,男性红绿色育(致病基因用b表示)发 F,X亲代母本 将率为7%,高度近视(常染色体隐性迹传病,致病基 因用a表示)的发病率为1%。一对健康的夫妇,生有: 自交不亲和油莱选育F 一个患高度近视的女儿,两人离异后,女方又与当地另: 下列叙述错误的是 一健康男性再婚。下列有关这两种遗传病在此地区: A.自交不亲和现象有利于防止自交退化,保持油菜 的判断中,错误的是 ( 的遗传多样性 A.该地区女性中红绿色官的发病率为0.49% B.油菜可能是由两个不同物种通过自然种间杂交 B.该地区高度近视在男性中的发病率是1% 后直接获得的物种 C.高度近视的发病率可以在该患者家系中调查 C.F是由AAC组成的三倍体,其中C组有9条染色体 D.这对再婚夫妇生一个患高度近视的孩子的概率! D.选育的油菜自交不亲和是由于来自白菜的不亲 约为1/22 和基因所致 357 8.正常的水稻体细胞染色体数为2=24。现有一种三体:(1)这种变异类型属于 ,该变异若发生在 水稻,细胞中7号染色体有三条。该水稽细胞及其产生 细胞中,则更有可能遗传给后代。 的配子类型如图所示(6、7为染色体标号:A为抗病基因, (2)9号染色体在ABI基因处断裂,22号染色体在 a为感病基因:①一④为四种配子类型)。已知染色体数 BCR基因处断裂。重接之后,22号染色体上形成了 异常的配子(①③)中雄配子不能参与

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