内容正文:
专题9 基因的本质
课标内容要求
核心素养对接
1.总结“DNA”是主要遗传物质的探索过程;
分析证明DNA是主要遗传物质的实验设计思路;
2.探讨实验技术在证明DNA是主要遗传物质中的作用。
3.概述DNA分子结构
4.探究DNA分子通过半保留方式进行复制。
1.生命观念:认同DNA是主要的遗传物质;明确DNA在前后代可以保持连续性;同时说明基因和DNA在结构和功能上的关系。
2.科学思维:思考在DNA分子中碱基的比例和数量之间的规律,总结有关碱基计算的方法和规律;根据碱基互补配对原则进行DNA复制的相关计算;并通过分类和比较及分析和综合,说出基因和DNA、染色体、脱氧核苷酸、性状等的关系。
3.科学探究:尝试设计实验探索生物的遗传物质;分析探究DNA复制的实验方法、过程和结论。
考点速览
考点1 DNA是主要遗传物质
考点2 DNA结构及其与基因的关系
考点3 DNA复制
考点1 DNA是主要遗传物质
一、对遗传物质的早期推测
二、肺炎链球菌的转化实验
1.肺炎链球菌的类型[连线]
2.肺炎链球菌转化实验的两个阶段
(1)格里菲思的实验
(2)艾弗里的实验
①过程与现象
②结果分析:
细胞提取物中含有转化因子,其很可能是DNA。
③进一步实验:
分析细胞提取物的理化特性,发现其与DNA极为相似。
④结论:DNA才是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质。
3.肺炎链球菌两个转化实验的比较
(1)区别:
体内转化实验
体外转化实验
科学家
格里菲思
艾弗里及其同事
细菌培养
小鼠体内
体外培养基
实验构思
用加热致死的S型细菌注射到小鼠体内作为对照实验来说明确实发生了转化
在S型细菌的提取物中,分别去除某种物质,观察能否使R型细菌发生转化
观察指标
小鼠是否死亡
培养基中菌落类型
实验结论
加热致死的S型细菌体内有转化因子
转化因子很可能是DNA
(2)联系:
①体内转化实验是体外转化实验的基础,体外转化实验则是前者的延伸。
②实验设计都遵循对照原则和单一变量原则。
4.对S型细菌和R型细菌转化的理解
(1)转化原理:加热致死的S型细菌,其蛋白质变性失活,DNA在加热过程中,双螺旋解开,氢键断裂,但缓慢冷却时,其结构可恢复。
(2)转化实质:S型细菌的DNA片段整合到了R型细菌的DNA中。
(3)一般情况下,转化率很低,形成的S型细菌很少,转化后形成的S型细菌可以遗传下去,快速繁殖形成大量的S型细菌,说明S型细菌的DNA是遗传物质。
三、噬菌体侵染细菌的实验
1.T2噬菌体的结构与代谢
2.实验方法:放射性同位素标记法。
3.实验过程
(1)标记噬菌体:
【归纳总结】“二看法”判断子代噬菌体标记情况
(2)侵染细菌:
4. 实验结果分析
分组
结果
结果分析
对比实验
(相互对照)
含32P噬菌体+细菌
上清液中几乎无32P,32P主要分布在宿主细胞内
32P—DNA进入了宿主细胞内
含35S噬菌体+细菌
宿主细胞内无35S,35S主要分布在上清液中
35S—蛋白质外壳未进入宿主细胞,留在外面
(1)噬菌体侵染细菌时,DNA进入细菌的细胞中,而蛋白质外壳仍留在细胞外。
(2)子代噬菌体的各种性状,是通过亲代的DNA遗传的。
5. 结论:DNA才是噬菌体的遗传物质。
【归纳总结】
(1)直接证明:DNA是噬菌体的遗传物质。
(2)间接证明:①DNA能够自我复制,使生物体前后代保持一定的连续性,维持遗传性状的稳定性;
②DNA能控制蛋白质的生物合成,从而控制生物体的新陈代谢和性状。
(3)不能证明:①DNA是主要的遗传物质;②蛋白质不是遗传物质。
6.噬菌体侵染细菌实验的两个关键环节——“保温”与“离心搅拌”
(1)保温时间要合适——若保温时间过短或过长会使32P组的上清液中放射性偏高,原因是部分噬菌体未侵染细菌或子代噬菌体被释放出来。
(2)“离心搅拌”要充分——如果离心搅拌不充分,35S组部分噬菌体与大肠杆菌没有分离,噬菌体与细菌共存于沉淀物中,这样造成沉淀物中放射性偏高。
(1)32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌
(2)35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌
7. T2噬菌体侵染细菌实验和艾弗里的实验的比较
比较项目
T2噬菌体侵染细菌实验
艾弗里的实验
处理
方法
放射性同位素标记法:分别标记DNA和蛋白质的特殊元素
用酶解法专一性地去除S型细菌中的某种物质,与R型细菌混合培养
检测结果
的方式
检测放射性位置
观察菌落类型
结论
DNA是噬菌体的遗传物质
转化因子可能是DNA
四、烟草花叶病毒对烟草细胞的感染实验
(1)实验过程及现象
(2)实验结论
RNA是烟草花叶病毒的遗传物质,蛋白质不是烟草花叶病毒的遗传物质。
2. 探索“遗传