内容正文:
回扣自查(五)
一、知识建网
二、易混易错
1.关于噬菌体侵染细菌实验的4个易错点
(1)噬菌体不能用培养基直接培养,因为病毒营专性寄生生活,所以应先培养细菌,再用细菌培养噬菌体。
(2)35S和32P不能同时标记在同一个噬菌体上,因为放射性检测时,只能检测到存在部位,不能确定是何种元素的放射性,所以要把实验分成两组,分别标记。
(3)不能用3H、15N、18O和14C标记细菌,这些元素都是DNA和蛋白质共有的元素,若进行标记观察,则无法将DNA和蛋白质分开研究。
(4)实验误差分析:保温时间过短,少量被32P标记的噬菌体未进入大肠杆菌,离心后分布于上清液,导致上清液具有放射性;保温时间过长,大肠杆菌裂解释放出的子代噬菌体,离心后分布于上清液,也导致上清液具有放射性。
2.有关DNA结构和复制的4点注意
(1)DNA分子中“嘌呤数不一定等于嘧啶数”。双链DNA分子中的嘌呤数等于嘧啶数,但注意一条DNA链或单链DNA分子中嘌呤数不一定等于嘧啶数。
(2)细胞生物中进行DNA分子复制的场所除细胞核外,还包括叶绿体、线粒体、原核细胞的拟核等。
(3)在真核生物中,DNA复制一般是多起点复制;在原核生物中,DNA复制一般是一个起点;无论是真核生物还是原核生物,DNA复制大多数都是双向进行的。
(4)DNA复制过程中酶的种类及作用:解旋酶,催化断开氢键;DNA聚合酶,通过催化形成磷酸二酯键将单个脱氧核苷酸连接到DNA片段上。
3.DNA复制相关计算的3点注意
(1)注意是“复制了n次”还是“第n次复制”,前者包含所有复制,共产生2n个DNA分子,后者只包含最后一次复制,共产生2n-1个DNA
分子。
(2)看清问的是“DNA分子数”还是“链数”,“含”还是“只含”,碱基“对”数还是“个”数。
(3)不论复制多少代,亲代脱氧核苷酸单链只有2条,含有亲代脱氧核苷酸单链的DNA分子只有2个。
4.与基因表达有关的7个易错点
(1)转录过程遵循的碱基互补配对原则:G—C、C—G、A—U、T—A,翻译过程遵循的配对原则:G—C、C—G、A—U、U—A,DNA复制过程遵循的配对原则:G—C、C—G、A—T、T—A,三者均不完全相同。
(2)转录仅以DNA分子的一条链为模板,同一个DNA分子中不同基因转录时用到的模板链不一定相同。
(3)不同种类的细胞,由于基因的选择性表达,含有的mRNA的种类和数量不同,但tRNA和rRNA的种类没有差异。
(4)DNA分子复制时子链合成方向为5′端→3′端,转录时mRNA合成方向为5′端→3′端,翻译时mRNA读取方向为5′端→3′端。
(5)转录的产物并不只有mRNA,还有tRNA和rRNA,但只有mRNA携带遗传信息。
(6)并不是所有的密码子都决定氨基酸,3个终止密码子不决定氨基酸。
(7)一种密码子只能决定一种氨基酸,但是一种氨基酸可以由一种或多种密码子决定。
三、金句点睛
1.因为绝大多数生物的遗传物质是DNA,所以说DNA是主要的遗传
物质。
2.DNA分子是以4种脱氧核苷酸为单位连接而成的长链,这4种脱氧核苷酸分别含有A、T、C、G四种碱基。
3.双链DNA分子中,A(腺嘌呤)一定与T(胸腺嘧啶)配对;G(鸟嘌呤)一定与C(胞嘧啶)配对。碱基之间的这种一一对应的关系,叫做碱基互补配对原则。
4.DNA分子的复制是一个边解旋边复制的过程,复制需要模板、原料、能量和酶等基本条件。DNA分子独特的双螺旋结构,为复制提供了精确的模板,通过碱基互补配对,保证了复制能够准确地进行。
5.遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中;碱基排列顺序的千变万化,构成了DNA分子的多样性,而碱基的特定的排列顺序,又构成了每一个DNA分子的特异性。基因是有遗传效应的DNA片段。
6.RNA是在细胞核中,以DNA的一条链为模板合成的,这一过程称为转录。
7.游离在细胞质中的各种氨基酸,就以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质,这一过程叫做翻译。
8.基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状。基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。
9.R型活细菌发生转化的实质是S型细菌的DNA片段整合到R型细菌的DNA中,使R型细菌获得了新的遗传信息,即发生了基因重组。
10.简述DNA初步水解的产物和彻底水解的产物:初步水解的产物是4种脱氧核苷酸,彻底水解的产物是磷酸、脱氧核糖和4种含氮碱基。
11.有丝分裂中DNA复制后的子DNA去向是在有丝分裂后期,着丝点分裂时,姐妹染色单体分开,分别移向细胞两极,此时子DNA随染色单体分开而分开。
12.真核生物翻译时少量的mRNA可迅速合成大量的蛋白质的原因是一个mRNA分子上可以结合多个核糖体,同时进行多条肽链的合成。
学科网(北京)股份有限公司
$$