2.3伴性遗传导学案2022-2023学年高一下学期生物人教版必修2

第3节　伴性遗传

学案设计(一)

学习目标

1.概述伴性遗传的特点。

2.运用资料分析的方法,总结人类红绿色盲症的遗传规律。

3.举例说出伴性遗传在实践中的应用。

学习过程

导入新课

1.为什么人类的红绿色盲与抗维生素D佝偻病在遗传表现上总是和性别相联系呢?

 

2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢?

 

探究新知

探究一:人类红绿色盲症的研究

[自主学习1]

下图是一个红绿色盲家系图,观察分析并思考以下问题。

1.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因?在家族的传递中有什么特点?

 

2.家系图中患病者是哪种性别?说明红绿色盲遗传与什么有关?

 

3.Ⅰ代1号是否将自己的红绿色盲基因传给了Ⅱ代2号?这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上?

 

4.为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症?

 

5.从图中看出,红绿色盲患者都是男性,请问女性有没有可能患色盲?

 

 

[合作探究1]

分组合作,对下面的问题进行讨论、辨析和探究。

1.请写出人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型(色盲基因用b表示)

 

　　2.依据上表,基因型不同的男女婚配方式共　　　　种。 

 

　　3.请完成以下遗传图解:

①女性正常×男性色盲　　②女性携带者×男性正常

 

③女性携带者×男性色盲　　④女性色盲×男性正常

 

4.回答下列问题:

(1)根据染色体组成考虑,为什么色盲患者男性多于女性?

 

(2)分别观察四个图解中的所有男性色盲患者,回答男性的色盲基因有什么传递特点?

来自　　　　,传给　　　　。 

(3)分析第4个图解回答:玛丽是一个漂亮的姑娘,但她是色盲,现在她和正常人丈夫大卫想要孩子。假如你是医生,你会建议他们生男孩还是女孩呢?请解释理由。

 

(4)玛丽的亲属还有谁一定是色盲?为什么?

 

5.综合以上四个问题,总结伴X染色体隐性遗传病的遗传特点。

 

探究二:其他遗传病的研究

[自主学习2]

阅读教材P37~38,回答下列问题。

1.抗维生素D佝偻病的遗传方式是什么?

 

2.下图为外耳道多毛症遗传系谱图,分析图示判断,外耳道多毛症的基因最有可能位于哪条染色体上?有什么遗传特点?

外耳道多毛症

例.人体内的X、Y是一对特殊的同源染色体,X和Y染色体都有一部分与对方不同源,但也有一部分是同源的。分析图解,回答下列问题。

(1)某种遗传病是由位于B区段的隐性基因控制的,具有该病的女性和正常男性婚配,后代男孩的发病情况是　　　　,女孩的发病情况是　　　　。 

(2)抗维生素D佝偻病的基因位于图中　　　　区段。 

(3)一对等位基因(A、a)在X、Y染色体的同源区段,那么相关的基因型有　　　　种,分别是　　　　。 

(4)一对等位基因(A、a)在X、Y染色体的同源区段,这对基因的遗传与性别有关联吗,举一实例说明　　　　

3.鸡的性别决定方式是怎样的?

例;已知鸡的性别决定是ZW型,芦花鸡羽毛和非芦花鸡羽毛是一对相对性状,分别由一对位于Z染色体上的基因B和b控制,据此分析回答下列问题。

(1)芦花雌鸡的基因型是　　　　、非芦花雌鸡的基因型是　　　　、芦花雄鸡的基因型是　　　　、非芦花雄鸡的基因型是　　　　。 

(2)你能设计一个杂交实验,对其子代在早期时,就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗?　　　　。 

(3)现在有一只基因型未知的芦花雄鸡,如何确定它的基因型?　　　　。 

[合作探究2]

1.写出抗维生素D佝偻病的正常和患病的基因型与表型(抗维生素D佝偻病基因用D表示)

 

　2.对比伴X染色体隐性遗传病的特点,总结伴X染色体显性遗传病的遗传特点。

 

 

3.归纳人类的五种遗传病及判断方法:

 

　　4.判断下图最可能的遗传方式:

 

 

课时检测

1.一男孩患红绿色盲,父母、祖父母和外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自(　　)　　　　　　　　　　　　　　　　　　

A.祖父 B.外祖母 C.外祖父 D.祖母

2.关于人类红绿色盲的遗传,正确的预测是(　　)

A.父亲是色盲,则女儿一定是色盲             B.母亲是色盲,则儿子一定是色盲

C.祖父母都是色盲,则孙子一定是色盲         D.外祖父母都是色盲,则外孙女一定是色盲

3.一对表现正常的夫妇,有一个白化病色盲的儿子,理论上计算,他们的女儿与其母亲基因型相同的概率是 (　　)

A.0 B.1/2 C.1/4 D.4/4

4.人类的遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻表现都正常,但妻子的弟弟是红绿色盲,从优生学的角度考虑。甲、乙家庭应分别选择生育(　　)

A.男孩、男孩 B.女孩、女孩         C.男孩、女孩 D.女孩、男孩

5.一个色盲女子与一个正常男子结婚,其子女中(　　)

A.儿子全正常 B.女儿全正常        C.儿子半数正常 D.女儿半数正常

6.男性患病,则母亲和女儿必全患病,这种遗传方式为 (　　)

A.常染色体显性遗传     B.常染色体隐性遗传  C.伴X染色体显性遗传 D.伴X染色体隐性遗传

7.一对表型正常的夫妇,有一个白化病及色盲的男孩和一个表现正常的女孩。这个女孩基因型为纯合子的概率是(　　)

A.1/2 B.1/3 C.1/6 D.1/8

8.血友病的遗传属于伴性遗传,某男孩为血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者,血友病基因在该家族中传递的顺序是(　　)