内容正文:
1. 一个模式——“三段式”
如mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g),令A、B起始物质的量浓度分别为a mol·L-1、b mol·L-1,达到平衡后消耗A的物质的量浓度为mx mol·L-1。
mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)
c始/(mol·L-1) a b 0 0
c转/(mol·L-1) mx nx px qx
c平/(mol·L-1) a-mx b-nx px qx
K=。
2.两个基本关系式
(1)反应物:n(平)=n(始)-n(变);
生成物:n(平)=n(始)+n(变)。
(2)各物质的转化浓度之比=化学计量数之比。
3.三个常用公式
(1)反应物的转化率=×100%=×100%
=×100%。
(2)生成物的产率:实际产量(指生成物)占理论产量的百分数。一般来说,转化率越大,原料利用率越高,产率越大。
产率=×100%。
(3)平衡时混合物组分的百分含量=×100%。
1.(2021·邹城期中)在4 L密闭容器中充入5 mol A和5 mol B,在一定条件下发生反应:3A(g)+B(g)2C(s)+xD(g),5 s达到平衡。达到平衡时,生成了2 mol C,经测定D的浓度为0.5 mol·L-1,下列判断正确的是( )
A.x=1
B.B的转化率为10%
C.用A表示的平均反应速率为0.1 mol·L-1·s-1
D.该条件下反应的平衡常数为2
解析 D 5 s达到平衡,达到平衡时,生成了2 mol C,经测定D的浓度为0.5 mol·L-1,即生成的D的物质的量为0.5 mol·L-1×4 L=2.0 mol,根据反应过程中变化量之比等于化学计量数之比,故x=2,A错误;生成2 mol C的同时,需消耗1 mol B,故B的转化率为×100%=20%,B错误;达到平衡时,生成了2 mol C,故A的物质的量变化量为3 mol,用A表示的平均反应速率为v====0.15 mol·L-1·s-1,C错误;由三段式分析可知,
3A(g)+B(g)2C(s)+2D(g)
起始量(mol/L) 1.25 1.25 0 0
转化量(mol/L) 0.75 0.25 0.5
平衡量(mol/L) 0.5 1.0 0.5
故该条件下反应的平衡常数为K===2,D正确。
2.在同一温度下,在3个容积均为1.0 L的恒容密闭容器中发生反应:PCl5(g) PCl3(g)+Cl2(g)。下列说法错误的是( )
容器
编号
物质的起始浓度/(mol/L)
物质的平衡浓度/(mol/L)
c(PCl5)
c(PCl3)
c(Cl2)
c(Cl2)
Ⅰ
0.4
0
0
0.2
Ⅱ
0.6
0
0.2
Ⅲ
0.8
0
0
A.反应达到平衡时,容器Ⅰ中比容器Ⅱ中的小
B.反应达到平衡时,容器Ⅰ与容器Ⅱ中的总压强之比为3∶4
C.反应达到平衡时,容器Ⅲ中Cl2的体积分数小于
D.反应达到平衡时,容器Ⅲ中0.4 mol/L<c(PCl5)<0.8 mol/L
解析 B 容器编号Ⅰ反应达到平衡时c(Cl2)=0.2 mol/L,根据物质反应转化关系可知平衡时c(PCl3)=0.2 mol/L,c(PCl5)=0.4 mol/L-0.2 mol/L=0.2 mol/L,此时=1,该温度下化学平衡常数K===0.2; 对于容器Ⅱ,反应正向进行,假设反应达到平衡时消耗c(PCl5)=x mol/L,根据物质反应转化关系可知平衡时c(PCl5)=(0.6-x) mol/L,c(PCl3)=x mol/L,c(Cl2)=(0.2+x)mol/L,由于温度不变,化学平衡常数不变可知K===0.2,解得x=0.2 mol/L,则平衡时c(PCl5)=0.4 mol/L,c(Cl2)=0.4 mol/L,此时==2,可见反应达到平衡时,容器Ⅰ中比容器Ⅱ的小,A正确;由A知,容器Ⅰ中气体的物质的量为n(总)=(0.2 mol/L+0.2 mol/L +0.2 mol/L)×1.0 L=0.6 mol;容器Ⅱ中气体总物质的量n(总)=(0.4 mol/L+0.4 mol/L+0.2 mol/L)×1.0 L=1.0 mol,在恒温恒容时,气体的物质的量与压强呈正比,则反应达到平衡时,容器Ⅰ与容器Ⅱ中的总压强之比为0.6 mol∶1.0 mol=3∶5,B错误;根据选项A分析可知平衡时:对于容器I,c(PCl3)=c(Cl2)=c(PCl5)=0.2 mol/L,平衡时Cl2的体积分数为:=;对于