内容正文:
1.与“符号”相关的反应热比较
吸热反应ΔH肯定比放热反应的大。
2.与“化学计量数”相关的反应热比较
同一放热反应(吸热反应),其他条件相同时,化学计量数越大,ΔH越小(大)。
3.与“中和热”相关的反应热比较
强酸和强碱的中和热ΔH=-57.3 kJ·mol-1。
弱酸、弱碱电离时吸热,反应生成1 mol H2O(l)时放出的总热量小于57.3 kJ;浓硫酸稀释时放热,与强碱反应生成1 mol H2O(l)时放出的总热量大于57.3 kJ。
4.与“物质聚集状态”相关的反应热比较
在同一反应里,反应物或生成物状态不同时,要考虑A(g)A(l)A(s),或者从三状态自身的能量比较:E(g)>E(l)>E(s),可知反应热大小亦不相同。
5.与“可逆反应”相关的反应热比较
可逆反应不能进行完全,实际反应过程中放出或吸收的热量小于|ΔH|。
1.已知:(1)H2(g)+O2(g)===H2O(g) ΔH=a kJ/mol
(2)2H2(g)+O2(g)===2H2O(g) ΔH=b kJ/mol
(3)H2(g)+O2(g)===H2O(l) ΔH=c kJ/mol
(4)2H2(g)+O2(g)===2H2O(l) ΔH=d kJ/mol
下列关系式中正确的是( )
A.a<c<0 B.b>d>0
C.2a=b<0 D.2c=d>0
解析 C (1)式和(3)式、(2)式和(4)式中水的状态不同,生成的是液态水,放出的热量多,焓变小,所以c<a<0、d<b<0,故A、B错误;燃烧反应为放热反应,ΔH<0,热化学方程式的焓变与化学计量数成正比,故有b=2a<0、d=2c<0,故C正确、D错误。
2.(2023·抚顺检测)下列各组热化学方程式中,化学反应的ΔH前者大于后者的是( )
①2H2S(g)+3O2(g)===2SO2(g)+2H2O(l) ΔH1;
2H2S(g)+O2(g)===2S(s)+2H2O(l) ΔH2
②S(s)+O2(g)===SO2(g) ΔH3;
S(g)+O2(g)===SO2(g) ΔH4
③NH3·H2O(aq)+H+(aq)===NH(aq)+H2O(l) ΔH5;
H+(aq)+OH-(aq)===H2O(l) ΔH6
④CaCO3(s)===CaO(s)+CO2(g) ΔH7;
CaO(s)+H2O(l)===Ca(OH)2(s) ΔH8
A.②③④ B.④
C.① D.①②③
解析 A ①两个反应都为放热反应,ΔH<0,H2S完全燃烧生成SO2,放出的热量更多,则ΔH1<ΔH2,故①错误;②都为放热反应,其ΔH<0,前者S为固态,则前者放出的热量少,则ΔH3>ΔH4,故②正确;③一水合氨为弱碱,电离过程需要吸热,则其与酸反应放出热量较少,则ΔH5>ΔH6,故③正确;④前者为吸热反应,ΔH7>0,后者为放热反应,ΔH8<0,则ΔH7>ΔH8,故④正确;根据分析可知,反应的ΔH前者大于后者的是②③④,故选A。
3.(2022·浙江1月选考卷) 相关有机物分别与氢气发生加成反应生成1 mol环己烷()的能量变化如图所示:
下列推理不正确是( )
A. 2ΔH1≈ΔH2,说明碳碳双键加氢放出的热量与分子内碳碳双键数目成正比
B.ΔH2<ΔH3,说明单双键交替的两个碳碳双键间存在相互作用,有利于物质稳定
C.3ΔH1<ΔH4,说明苯分子中不存在三个完全独立的碳碳双键
D.ΔH3-ΔH1<0,ΔH4-ΔH3>0,说明苯分子具有特殊稳定性
解析 A 2ΔH1≈ΔH2,但2ΔH1不约等于ΔH3,不能说明碳碳双键加氢放出的热量与分子内碳碳双键数目成正比,A错误;ΔH2<ΔH3,即单双键交替的物质能量低,更稳定,说明单双键交替的两个碳碳双键间存在相互作用,有利于物质稳定,B正确;由图示可知,反应Ⅰ为: (l)+H2(g)→ (l) ΔH1 反应Ⅳ为:+3H2(g)→ (l) ΔH4 ,故反应Ⅰ是1 mol碳碳双键加成,如果苯环上有三个完全独立的碳碳三键,则3ΔH1=ΔH4,现3ΔH1<ΔH4,说明苯分子中不存在三个完全独立的碳碳双键,C正确;由图示可知,反应Ⅰ为: (l)+H2(g)→ (l) ΔH1 反应Ⅲ为: (l)+2H2(g) → (l) ΔH3 反应Ⅳ为:+3H2(g)→ (l) ΔH4 ,ΔH3-ΔH1<0即 (l)+H2(g) → (l) ΔH<0,ΔH4-ΔH3>0即+H2(g)→ (l) ΔH>0,则说明具有的总能量小于,能量越低越稳定,则说明苯分子具有特殊稳定性,D正确。
4.(2023·大庆高二检测)向Na2CO3溶液中滴加盐酸,反应过程中能量变化如图所示,下列说法不正确的是( )
A.反应HCO(aq)+H+(aq)===CO2(g)+