2.3神经冲动的产生和传导 知识点背诵 2023—2024学年高二上学期生物人教版选择性必修1

2.3神经冲动的产生和传导 1、 兴奋在神经纤维上的传导 1.传导形式：电信号（神经冲动） 2.传导过程 （1）神经纤维未受刺激时，处于静息状态，膜电位表现为外正内负的静息电位，形成原因是膜主要对K＋有通透性，造成K＋外流，使膜外阳离子浓度高于膜内，运输方式为协助扩散。 （2）神经纤维受刺激部位，形成动作电位，膜电位表现为外负内正，形成原因是膜对Na+的通透性增加，Na+内流，运输方式为协助扩散。 注意： （1）静息电位和动作电位时，因为一直有钠钾泵将Na+泵出膜外，K+泵入膜内（主动运输），以恢复细胞外Na+浓度高和细胞内K+浓度高的状态，所以过程中始终是K+浓度膜内仍高于膜外，Na+浓度膜外仍高于膜内。 （2）由静息电位变为动作电位时，膜电位变化为由外正内负变为外负内正，膜内电位变化为由负电位变为正电位；膜外电位变化为由正电位变为负电位。 3. 局部电流传导 ①膜外局部电流方向：未兴奋部位→兴奋部位， 与兴奋传导方向相反 ②膜内局部电流方向：兴奋部位→未兴奋部位， 与兴奋传导方向相同 （1）在兴奋部位和未兴奋部位之间由于电位差的存在而发生电荷移动，形成了局部电流。 （2）这种局部电流又刺激相近的未兴奋部位发生同样的电位变化，如此进行下去，将兴奋向前传导，后方又恢复为静息电位。 注意：在离体的神经纤维上，兴奋双向传导；在反射过程中，兴奋在神经纤维上单向传导。 刺激要达到一定的强度才能诱导神经细胞产生动作电位；随刺激强度增加动作电位基本不变。 2、 兴奋在神经元之间的传递 1. 突触小体：神经元的轴突末梢经过多次分枝，最后每个小枝末端膨大，呈杯状或球状的结构。 2. 突触：突触小体与其他神经元的胞体或树突等相接近构成 3.突触组成：（神经元与肌肉细胞或某些腺体细胞之间也是通过突触联系的） A.突触前膜（突触小体的膜） B.突触间隙（组织液） C.突触后膜（一般是下一个神经元的细胞体膜或树突膜，也可以是肌肉或者腺体的膜）（有各种神经递质的受体） 4.突触类型 甲．轴突—细胞体型，表示为。 乙.轴突—树突型，表示为。 5.传递过程 ①兴奋到达突触前膜所在的轴突末梢，引起突触小泡向突触前膜移动并释放神经递质 注意：神经递质释放方式为胞吐，消耗能量，体现细胞膜的结构特点具有一定的流动性，神经元内线粒体和高尔基体数量较多。 ②神经递质经扩散通过突触间隙，到突触后膜的受体附近 注意：扩散不耗能，突触后膜上有多种神经递质的受体，但神经递质与受体是特异性结合。 ③神经递质与突触后膜的受体结合，形成递质-受体复合物 注意：神经递质与受体结合不耗能 ④突触后膜上的离子通道发生变化，引发电位变化 注意：（1）兴奋性神经递质（如乙酰胆碱）能增强突触后膜对Na＋的通透性，使Na＋内流，从而使突触后膜产生动作电位，引起下一神经元兴奋，或引起肌肉收缩、腺体分泌；抑制性神经递质（如甘氨酸）引起下一个神经元抑制，或引起肌肉不收缩（舒张）、腺体不分泌。（2）抑制性神经递质作用：引起突触后膜Cl-通道打开，Cl-内流，强化内负外正的静息电位，从而使神经元难以产生兴奋，有膜电位变化，但使后膜不能形成动作电位，即难以兴奋。 ⑤神经递质被降解或回收 注意：神经递质若不能被降解或回收，则会引起持续兴奋或抑制 6. 神经元之间兴奋传递的特点 ①神经元之间兴奋的传递只能是单方向的——单向传递 原因：神经递质只存在于突触小泡中，只能由突触前膜释放，然后作用于突触后膜上。 ②突触处兴奋的传递速度比在神经纤维上传导要慢 原因：突触处的兴奋传递需要通过化学信号的转换。 7. 信号转换：①突触前膜 ：电信号→化学信号 ②突触后膜：化学信号→电信号 ③突触：电信号→化学信号→电信号 三、滥用兴奋剂、吸食毒品的危害 1.某些化学物质作用于突触对神经系统产生影响的方式：促进神经递质的合成和释放；干扰神经递质与受体的结合；影响分解神经递质的酶的活性。兴奋剂和毒品也大多是通过突触起作用的。 2.兴奋剂：原是指能提高中枢神经系统机能活动的一类药物，如今是运动禁用药物的统称。 3.毒品：指鸦片、海洛因、冰毒等以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。 4.可卡因作用机理：它会影响大脑中与愉悦传递有关的神经细胞，这些神经细胞利用神经递质—多巴胺来传递愉悦感：可卡因会使转运蛋白失去回收多巴胺的功能，于是多巴胺就留在突触间隙持续发挥作用，导致突触后膜上的多巴胺受体减少。可卡因药效失去后：由于多巴胺受体已减少，机体正常的神经活动受到影响，服药者就必须服用可卡因来维持这些神经细胞的活动，于是形成恶性循环。 【知识点拓展】 1.测量静息电