2023届高三化学二轮复习3.1微专题2 课件《运用分类讨论法书写有机物同分异构体》

有机化学微专题2 运用分类讨论法书写有机物同分异构体 【方法指导与例题】 高三化学二轮专题复习 有机物同分异构体的书写 考查方式： 分析同分异构体的数目和按要求正确书写同分异构体的结构简式。 考查内容： 碳链异构、官能团位置异构、官能团类别异构 解题步骤： 先根据题给信息确定分类标准 再分情况讨论并写出各种同分异构体 有机物同分异构体的书写 考查题型： 1. 烷烃 2. 烯烃 3. 卤代烃 4. 醇 5. 酯 6. 氨基酸 7. 多官能团的复杂有机物 1.1烷烃的同分异构体 书写步骤： 1.根据“主链由长到短”的原则将主链碳原子数分成几大类 2.再根据“支链由整到散”的原则将支链分成几个小类 3.最后将支链在主链上的位置编号进行分类 例题1.写出C7H16的各种同分异构体的结构简式 确定主链碳原子的种类的方法： 画出一条对称轴 处于对称位置的碳原子就是相同的碳原子（即为一种碳原子） H H 例题1.写出C7H16的各种同分异构体的结构简式 特别注意：答题规范 1.书写同分异构体的结构简式时，要将每个碳原子上的氢原子补充 完整； 2.区分“C5H12的同分异构体”与“CH3（CH2）3CH3的同分异构体”。 C5H12的同分异构体：正戊烷、异戊烷、新戊烷 CH3（CH2）3CH3的同分异构体：异戊烷、新戊烷 练习1.写出C6H14的各种同分异构体的结构简式 主链碳原子数 主链结构及取代基位置 分类讨论同分异构体数 数目 6 C—C—C—C—C—C C—C—C—C—C—C 1 5 C—C—C—C—C 1个—CH3 C—C—C—C—C C—C—C—C—C 2 4 C—C—C—C 1个—CH2CH3 × 0 2个—CH3 连在相同C上 2-2（3-3） 1 连在不同C上 （2-3） C—C—C—C | | C C 1 1 2 3 4 5 1 2 3 4 C | C | C—C—C—C C C | | 1.2卤代烃的同分异构体 卤代烃是烃中的氢原子被卤素原子（X）取代的产物，其同分异构体的书写方法是： 1.先写出烃的同分异构体； 2.分析每一种同分异构体中氢原子的种类，有几种氢原子就有几种 卤代烃。 例题2.写出C5H11Cl的同分异构体 例题2.写出C5H11Cl的同分异构体 C—C—C—C—C C—C—C—C—C 1 2 3 4 5 1（5）、2（4）、3 Cl C—C—C—C—C C—C—C—C—C Cl Cl C—C—C—C — C C—C—C — — C C 1 2 3 4 5 1、2、3、4（5） C—C—C C C C—C—C C C C—C—C C C C—C—C C C Cl Cl C—C—C — — C C C—C—C Cl Cl C C Cl 快速技巧 几种烷基结构数目 烷基 甲基 乙基 丙基 丁基 戊基 数目 1 1 2 4 8 应用实例： 戊烷的一氯代物有 种，戊醇的结构有 种， 戊醛的结构有 种，戊酸的结构有 种。 8 8 4 4 1.3醇的同分异构体 醇存在官能团的位置异构和类别异构 碳原子数相同的饱和一元醇和一元醚互为同分异构体 例题3.写出戊醇的同分异构体 例题3.写出戊醇的同分异构体——戊醇属于醇的同分异构体 C—C—C—C—C C—C—C—C—C 1 2 3 4 5 1（5）、2（4）、3 OH C—C—C—C—C C—C—C—C—C OH OH C—C—C—C — C C—C—C — — C C 1 2 3 4 5 1、2、3、4（5） C—C—C C C C—C—C C C C—C—C C C C—C—C C C HO OH C—C—C — — C C C—C—C OH OH C C OH 例题3.写出戊醇的同分异构体——戊醇属于醚的同分异构体 R1—O—R2 碳原子数 R1 R2 醚的种类 1+4 —C 4 2+3 —C—C 2 —C—C—C—C —C—C—C —C—C—C —C—C C C C C —C—C—C —C—C C 练习2.写出丁醇的同分